tThe silica-supported ionic liquid

tThe silica-supported ionic liquid (S-SIL) was prepared by impregnation and used as the dispersion adsor-bent of matrix solid phase dispersion (MSPD) for the simultaneous extraction of eight phenolic acidsand flavonoids, including caffeic acid, ferulic acid, morin, luteolin, quercetin, apigenin, chrysin, andkaempferide in raw propolis. High performance liquid chromatography with a Zorbax SB-C18 column(150 mm × 4.6 mm, 3.5 m) was used for separation of the analytes. The mobile phase consisted of 0.2%phosphoric acid aqueous solution and acetonitrile and the flow rate of the mobile phase was 0.5 mL/min.The experimental conditions for silica-supported ionic liquid-based matrix solid phase dispersion (S-SIL-based MSPD) were optimized. S-SIL containing 10% [C6MIM]Cl was used as dispersant, 20 mL of n-hexaneas washing solvent and 15 mL of methanol as elution solvent. The ratio of S-SIL to sample was selectedto be 4:1. The standard curves showed good linear relationship (r > 0.9995). The limits of detection andquantification were in the range of 5.8–22.2 ng mL−1and 19.2–74.0 ng mL−1, respectively. The relativestandard deviations (RSDs) of intra-day and inter-day determination were lower than 8.80% and 11.19%,respectively. The recoveries were between 65.51% and 92.32% with RSDs lower than 8.95%. Comparedwith ultrasound-assisted extraction (UAE) and soxhlet extraction, the present method consumed lesssample, organic solvent, and extraction time, although the extraction yields obtained by S-SIL-basedMSPD are slightly lower than those obtained by UAE.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

tThe นส่วนสนับสนุน ionic ของเหลว (S-SIL) โดยทำให้มีขึ้น และใช้เป็น adsor-โค้งการกระจายตัวของเมทริกซ์แข็งระยะแพร่กระจาย (MSPD) การสกัดพร้อมของ flavonoids ฟีนอ acidsand แปด รวมถึงกรด caffeic กรด ferulic โมริน luteolin, quercetin, apigenin, chrysin, andkaempferide เพื่อโพลิสในดิบ Chromatography เหลวประสิทธิภาพสูงกับคอลัมน์ Zorbax SB-C18 (150 mm × 4.6 มม. 3.5 เมตร) ใช้สำหรับแยกของ analytes เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยละลายกรด 0.2%phosphoric และ acetonitrile และอัตราการไหลของเฟสเคลื่อน 0.5 mL/minเงื่อนไขทดลองสำหรับสนับสนุนนส่วน ionic ของเหลวโดยใช้เมตริกซ์แข็งระยะแพร่กระจาย (S-ภาษาศาสตร์ตาม MSPD) ถูกปรับให้เหมาะสม S-ภาษาศาสตร์ที่ประกอบด้วย 10% Cl [C6MIM] ใช้เป็น dispersant, n hexaneas ซักผ้าในตัวทำละลาย และ 15 mL ของเมทานอลเป็นตัวทำละลาย elution 20 mL มีอัตราส่วนของ S-ภาษาศาสตร์อย่าง selectedto เป็น 4:1 เส้นโค้งมาตรฐานแสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงเส้นดี (r > 0.9995) ขีดจำกัดของ andquantification ตรวจสอบอยู่ในช่วง 5.8-22.2 ng mL−1and 19.2-74.0 ng mL−1 ตามลำดับ ความเบี่ยงเบนของ relativestandard (RSDs) ของวัดอินทราวัน และระหว่างวันก็ต่ำกว่า 8.80% และ 11.19%,respectively Recoveries ได้ระหว่าง 65.51% และ 92.32% กับ RSDs ต่ำกว่า 8.95% Comparedwith อัลตร้าซาวด์ช่วยสกัด (UAE) และสกัด soxhlet นำเสนอวิธีใช้ lesssample ตัวทำละลายอินทรีย์ และแยก เวลา ถึงแม้ว่าผลผลิตการสกัดที่ได้รับ โดย basedMSPD S-ภาษาศาสตร์มีเล็กน้อยต่ำกว่าที่ได้รับ โดยสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซิลิกาสนับสนุน Tthe ของเหลวอิออน (S-SIL) ได้รับการจัดทำขึ้นโดยเคลือบและใช้เป็นกระจาย adsor งอของเมทริกซ์กระจายของแข็ง (MSPD) สำหรับการสกัดพร้อมกันของแปด flavonoids acidsand ฟีนอลรวมทั้งกรด caffeic กรด ferulic, โม, luteolin, quercetin, apigenin, Chrysin, andkaempferide ในโพลิสดิบ ของเหลว chromatography ประสิทธิภาพสูงที่มีคอลัมน์ Zorbax SB-C18 (150 มิลลิเมตร× 4.6 มม, 3.5 M?) ถูกนำมาใช้สำหรับการแยกสาร เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยกรดฟอสฟอรัส 0.2% สารละลายและ acetonitrile และอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่เป็น 0.5 มิลลิลิตร / min.The เงื่อนไขการทดลองสำหรับซิลิกาสนับสนุนของเหลวที่ใช้อิออนเมทริกซ์กระจายของแข็ง (S-SIL-based MSPD) ได้รับการปรับให้เหมาะสม S-SIL ที่มี 10% [C6MIM] Cl ถูกใช้เป็นสารเคมีขจัดคราบ, 20 มล n-hexaneas ล้างตัวทำละลายและ 15 มิลลิลิตรของเมทานอลเป็นตัวทำละลายชะ อัตราส่วนของ S-SIL ตัวอย่างเป็น selectedto เป็น 4: 1 เส้นโค้งมาตรฐานแสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงเส้นที่ดี (R> 0.9995) ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ andquantification อยู่ในช่วง 5.8-22.2 ศึกษา ML-1 และ 19.2-74.0 ศึกษา ML-1 ตามลำดับ เบี่ยงเบน relativestandard (RSDs) การกำหนดภายในวันและวันที่ระหว่างต่ำกว่า 8.80% และ 11.19% ตามลำดับ กลับคืนอยู่ระหว่าง 65.51% และ 92.32% โดยมี RSDs ต่ำกว่า 8.95% เทียบกับอัลตราซาวนด์ช่วยสกัด (UAE) และการสกัดวิธีการสกัดแบบวิธีการในปัจจุบันบริโภค lesssample ตัวทำละลายอินทรีย์และเวลาการสกัดแม้ว่าอัตราผลตอบแทนจากการสกัดที่ได้จาก S-SIL-basedMSPD จะต่ำกว่าที่ได้รับจากยูเออีเล็กน้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สนับสนุน , ซิลิกาเหลว ( s-sil ) เตรียมโดยการเคลือบและใช้เป็นกระจาย adsor งอการกระจายตัวของเฟสเมทริกซ์แข็ง ( mspd ) สำหรับการสกัดสารฟลาโวนอยด์ acidsand พร้อมกันแปดรวมทั้ง Caffeic กรด ferulic acid โมริน ลูทิโอลินพิจินิน , quercetin , andkaempferide คริสติน , ดิบ , ส .วิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูงด้วย zorbax sb-c18 คอลัมน์ ( 150 มิลลิเมตร× 4.6 มม. , 3.5  M ) ใช้สำหรับแยกจากสาร . เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วยกรดฟอสฟอริคและ 0.2% สารละลายไน และอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่เป็น 0.5 มิลลิลิตร / นาทีเงื่อนไขการทดลองเพื่อสนับสนุนไอออนซิลิกาโดยใช้ของเหลวของแข็งเฟสเมทริกซ์กระจาย ( s-sil-based mspd ) ที่ดีที่สุด s-sil ที่มี 10% [ c6mim ] CL ถูกใช้เป็นสารตัวทำละลาย และ 20 มิลลิลิตร n-hexaneas ซัก 15 ml ใช้เมทานอลเป็นตัวทำละลาย อัตราส่วนของการศึกษาภาคสนามจาก s-sil เป็น 4 : 1 . เส้นโค้งแสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นมาตรฐานที่ดี ( r > 0.9995 )ขอบเขตของ andquantification ตรวจจับในช่วง 5.8 - 22.2 ของมล −และ 19.2 –จาก NG ml − 1 ตามลำดับ ส่วนเบี่ยงเบน relativestandard เทคโนโลยีของภายในวัน และระหว่างวันกำหนดต่ำกว่า 8.80 ล้านบาท และ 11.19 ตามลำดับ กลับคืนอยู่ระหว่าง 65.51 % และ 92.32 ด้วยเทคโนโลยีต่ำกว่า 8.95 ล้านบาท กับอัลตร้าซาวน์ช่วยสกัด ( ยูเออี ) และการสกัดไขมัน ,วิธีการที่ใช้ในปัจจุบันใช้ lesssample ตัวทำละลายอินทรีย์ และการสกัดเวลาแม้ว่าการสกัดผลผลิตโดย s-sil-basedmspd เล็กน้อยต่ำกว่าที่ได้จาก UAE