To investigate the possibility to carry pathogen bacteria in turkey flocks via cryopreserved se- men, research was carried out 1) to investigate the mi- crobial contamination of fresh and frozen thawed turkey semen and 2) to evaluate the effect of the freezing- thawing process on the survival of 3 serovars of Salmo- nella spp. experimentally inoculated in turkey semen. Five pools of semen diluted 4-fold were cooled, added with 8% of dimethylacetamide as a cryoprotectant, and aliquots of 80 μL were directly plunged into liq- uid nitrogen to form frozen pellets. Mesophilic viable counts, total and fecal coliforms, Enterobacteriaceae, enterococci, Campylobacter spp., and Salmonella spp. were investigated on fresh and thawed samples. Fur- ther, 5 pools of diluted semen were each divided into 3 subsamples, inoculated with 7.8 ± 0.2 log cfu·mL−1 of Salmonella Liverpool, Salmonella Montevideo, and Salmonella Braenderup, respectively, and cryopreserved before to assess the postthaw viability of Salmonella
spp. strains. Fresh semen was highly contaminated by all of the saprophytic bacteria investigated and the cryopreservation process reduced the amount of meso- philic viable count and total coliforms (P < 0.05) and fecal coliforms, Enterobacteriaceae, and enterococci (P < 0.01) by about 1 log cfu·mL−1. Conversely, neither Campylobacter spp. nor Salmonella spp. were found as endogenous bacteria in semen. In the inoculated semen, both Salmonella Liverpool, Salmonella Montevideo, and Salmonella Braenderup colonies were recovered post- thaw, showing a significant reduction of 2.03 ± 0.28, 3.08 ± 0.22, and 2.72 ± 0.23 log cfu·mL−1, respectively, compared with the fresh semen (P < 0.001). In conclu- sion, the cryopreservation process allowed us to obtain a low reduction of microbial count both in endogenous saprophytic bacteria and artificially inoculated Salmo- nella spp. strains; therefore, the possibility of Samonella spp. transmission to flocks through the use of infected cryopreserved semen does exist.
เพื่อศึกษาความเป็นไปได้ที่จะนำเชื้อโรคแบคทีเรียในฝูงตุรกีผ่านเซ - ตรวจสอบคุณภาพคน การวิจัยครั้งนี้ 1 ) เพื่อศึกษาการปนเปื้อนของมิ - crobial สดและแช่แข็งละลายตุรกีน้ำเชื้อ และ 2 ) เพื่อศึกษาผลของการแช่แข็ง - ละลายกระบวนการต่อความอยู่รอดของ 3 ซีโรวาร์ของซาลโม - Nella spp . โดยเชื้อใน น้ำกามของตุรกี ห้าประเภทของน้ำเชื้อที่เจือจางด้วย 4 เท่า ) เพิ่ม 8 % ของไดเมทิลอะซิทาไมด์เป็นน้ำยาและเฉยๆ 80 μผมโดยตรงลดลงใน liq ไนโตรเจน - อี๊ดในรูปแบบแช่แข็งเม็ด ได้ มี นับ ทั้งหมดและฟีคัลโคลิฟอร์มผิดเพี้ยนทาง , , , Salmonella spp . และประกวด spp . พบในตัวอย่างสด และละลาย . ขน - ชาย , 5 สระว่ายน้ำของน้ำเชื้อเจือจางแต่ละคน แบ่งออกเป็น 3 subsamples เชื้อ , ± 0.2 log CFU / ml ด้วย− 1 เชื้อ ซาลโมเนลลา ลิเวอร์พูล , Montevideo , Salmonella braenderup ตามลำดับ และตรวจสอบคุณภาพก่อนเพื่อประเมิน postthaw ความมีชีวิตของเชื้อspp . สายพันธุ์ น้ำเชื้อถูกปนเปื้อนสูง โดยทั้งหมดของแซโพรไฟติกแบคทีเรียการตรวจสอบและขั้นตอนการเก็บรักษาลดปริมาณของเมโส - philic นับรวมได้อย่างมีนัยสำคัญ ( p < 0.05 ) และฟีคัลโคลิฟอร์มผิดเพี้ยน , และ , มาตรฐาน ( p < 0.01 ) โดย 1 log CFU ml ด้วย− 1 ในทางกลับกัน ทั้งประกวด spp . และซัลโมเนลลา พบเป็นพบแบคทีเรียในน้ำเชื้อ ในเชื้อ Salmonella Salmonella เชื้อ ทั้ง ลิเวอร์พูล , Montevideo , Salmonella braenderup อาณานิคมหายหลังละลาย แสดงการเพิ่มของ± 0.28 , 3.08 ± 0.22 และ 2.72 ± 0.23 log CFU ml ด้วย− 1 ตามลำดับ เมื่อเทียบกับน้ำเชื้อสด ( p < 0.001 ) ใน conclu - Sion , กระบวนการก่อนอนุญาตให้เราที่จะได้รับการลดน้อยของจุลินทรีย์ทั้งแบคทีเรียโดยกินสิ่งที่เน่าเปื่อยนับพบเชื้อซาลโมเนลล่า และ เทียม - spp . สายพันธุ์ ดังนั้น ความเป็นไปได้ของซาโมเนลลา ( ส่งผ่านไปยังฝูงผ่านการใช้ตรวจสอบคุณภาพน้ำเชื้อติดไม่อยู่
การแปล กรุณารอสักครู่..
