The experiment was conducted at Mus

The experiment was conducted at Mushroom Ambra Biotech Sdn Bhd, Kulai Jaya, Johor Bahru, Malaysia. Pure culture of Pleurotus spp. was prepared on agar medium composed of 20 g agar and 10 g dextrose. The mixture was boiled on a gas burner until it was solubilized. The medium was dispensed into glass Petri dishes (100 × 15 mm). The Petri dish containing the medium was sterilized in an autoclave for 20 min at 120°C under 1 kg/cm2 pressure. The solidified media were inoculated with Pleurotus spp. The tissues were collected from the inner region of stalk of sporophore. The
tissues were cut into pieces and placed on the solidified Petri dish containing potatoes dextrose agar. The inocula were transferred to a growth chamber which was maintained at ≤ 30°C and incubated for eight days.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีดำเนินการทดลองที่เห็ด Ambra ชีวภาพตาน จา ยาไล ยะโฮร์บาห์รู มาเลเซีย วัฒนธรรมบริสุทธิ์ของเห็ดนางโอถูกเตรียมใน agar สื่อประกอบขึ้น agar และ 10 กรัม 20 กรัม ส่วนผสมถูกต้มบนเตาแก๊สจนกว่าจะถูก solubilized สื่อมีคำเป็นจาน Petri แก้ว (100 × 15 มม.) จานเพาะเชื้อที่ประกอบด้วยสื่อคือ sterilized ในตัวด้วยสำหรับ 20 นาทีที่ 120° C ภายใต้ความดัน 1 kg/cm2 สื่อ solidified ถูก inoculated กับโอเห็ดนาง เนื้อเยื่อถูกเก็บรวบรวมจากภาคภายในของสาย sporophore ที่เนื้อเยื่อถูกตัดเป็นชิ้น และวางบนจานเพาะเชื้อที่ solidified agar ขึ้นมันประกอบด้วย Inocula ถูกโอนย้ายไปหอเจริญเติบโตซึ่งถูกเก็บรักษาที่≤ 30° C และ incubated แปดวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองดำเนินการที่เห็ด Ambra Biotech Sdn Bhd, Kulai Jaya, ยะโฮร์บาห์รูประเทศมาเลเซีย วัฒนธรรมบริสุทธิ์ของเอสพีพี Pleurotus ถูกจัดทำขึ้นบนสื่อวุ้นประกอบด้วย 20 กรัมวุ้น 10 กรัมและองุ่น ส่วนผสมที่ถูกต้มบนเตาก๊าซจนกว่ามันจะถูกละลาย สื่อที่ได้รับการจ่ายลงในจานเลี้ยงเชื้อแก้ว (100 × 15 มม) จานเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดกลางได้รับการฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดันสำหรับ 20 นาทีที่ 120 องศาเซลเซียสต่ำกว่า 1 กก. / cm2 ความดัน สื่อแข็งได้รับเชื้อด้วยเอสพีพี Pleurotus เนื้อเยื่อที่ถูกเก็บรวบรวมจากภูมิภาคด้านในของก้าน sporophore
เนื้อเยื่อถูกตัดเป็นชิ้นและวางไว้บนจานเลี้ยงเชื้อแข็งที่มีมันฝรั่งวุ้นเดกซ์โทรส inocula ถูกย้ายไปห้องการเจริญเติบโตซึ่งถูกเก็บรักษาไว้ที่≤ 30 องศาเซลเซียสและบ่มเป็นเวลาแปดวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยทำการทดลองที่เห็ดแอมบราเทคโนโลยีชีวภาพ Sdn Bhd , คูไล Jaya , ยะโฮร์บาห์รู ประเทศมาเลเซีย เตรียมเชื้อบริสุทธิ์ของนางรม spp . บนอาหารวุ้นวุ้นประกอบด้วยเดกซ์โทรส 20 กรัมและ 10 กรัม ผสมส่วนผสมที่ต้มบนเตาก๊าซจนกว่าจะถูกสร้าง . กลางก็จ่ายลงในจาน Petri แก้ว ( 100 × 15 มม. )จานเลี้ยงเชื้อที่มีขนาดกลางคือฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดันสำหรับ 20 นาทีที่ 120 ° C ภายใต้ 1 kg / cm2 แรงดัน ตะกอนที่สื่อใส่นางรม spp . เนื้อเยื่อที่เก็บจากพื้นที่ด้านในของก้าน sporophore .
เนื้อเยื่อถูกตัดเป็นชิ้นและวางไว้บนจานเลี้ยงเชื้อที่มีก้อนมันฝรั่ง dextrose agarการ inocula ถูกย้ายไปไว้ที่ห้องซึ่งเติบโต≤ 30 ° C และบ่มเป็นเวลา 8 วัน