Anion Exchange Highly pure plasmid

Anion Exchange Highly pure plasmid DNA can be isolated using anion exchange technology. Anion exchange resins are positively charged and typically used in a column format. The cleared lysate is loaded onto the column, and DNA binds tightly to the resin. After a washing step, DNA is eluted from the column with a high-salt buffer. Anion exchange-based purification kits offered by QIAGEN utilize a silica-based resin densely coupled with DEAE groups. In low-salt buffers, negatively charged phosphate groups on the DNA backbone interact with the positively charged DEAE groups on the column resin. After elution and alcohol precipitation, DNA is ready for use. QIAGEN's EndoFree™ Plasmid Maxi, Mega and Giga Kits also incorporate an endotoxin removal step into the plasmid purification procedure for the most demanding downstream applications.

With all of these choices, researchers looking to save time and headaches are sure to find a DNA purification kit that suits their needs. The accompanying table lists kits available for genomic and plasmid DNA preparation, and a visit to any company's Web site will provide specific information on each product.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แลกเปลี่ยนประจุลบพลาสมิดดีเอ็นเอบริสุทธิ์สูงสามารถแยกได้โดยใช้เทคโนโลยีการแลกเปลี่ยนประจุลบ ไอออนเรซินแลกเปลี่ยนประจุบวกและโดยปกติจะใช้ในรูปแบบคอลัมน์ lysate เคลียร์ถูกโหลดลงคอลัมน์และดีเอ็นเอผูกแน่นกับเรซิน หลังจากขั้นตอนการซักผ้าดีเอ็นเอชะจากคอลัมน์ที่มีบัฟเฟอร์สูงเกลือ แลกเปลี่ยนไอออนที่ใช้ชุดฟอกที่นำเสนอโดย QIAGEN ใช้เรซินซิลิกาที่ใช้ควบคู่กับกลุ่มหนาแน่นดีอีเออี ในบัฟเฟอร์ต่ำเกลือประจุลบกลุ่มฟอสเฟตในกระดูกสันหลังดีเอ็นเอโต้ตอบกับกลุ่ม DEAE ประจุบวกในคอลัมน์เรซิน หลังจากชะและตกตะกอนแอลกอฮอล์ดีเอ็นเอเป็นพร้อมใช้งาน QIAGEN ของ EndoFree ™พลาสมิด Maxi, ชุดใหญ่และ Giga ยังมีขั้นตอนการกำจัดสารพิษเข้าสู่ขั้นตอนการทำให้บริสุทธิ์พลาสมิดสำหรับการใช้งานปลายน้ำความต้องการมากที่สุด. ด้วยทั้งหมดของตัวเลือกเหล่านี้นักวิจัยที่ต้องการประหยัดเวลาและปวดหัวแน่ใจว่าจะหาชุดฟอกดีเอ็นเอที่ เหมาะสมกับความต้องการของพวกเขา ตารางประกอบรายการชุดพร้อมใช้งานสำหรับจีโนมและการเตรียมดีเอ็นเอพลาสมิดและการเยี่ยมชมเว็บไซต์ของ บริษัท ใด ๆ ที่จะให้ข้อมูลที่เฉพาะเจาะจงในแต่ละผลิตภัณฑ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แลกเปลี่ยนแอนไอออนสูงเพียวพลาสมิดดีเอ็นเอสามารถแยกใช้เทคโนโลยีแลกเปลี่ยนแอนไอออน . เรซินแลกเปลี่ยนไอออนประจุบวก และมักจะใช้ในคอลัมน์รูปแบบ การล้าง lysate โหลดลงในคอลัมน์และดีเอ็นเอมัดไว้แน่นกับเรซิน หลังจากล้างขั้นตอนตัวอย่างดีเอ็นเอจากคอลัมน์ที่มีบัฟเฟอร์เกลือสูงแลกเปลี่ยนแอนไอออนตามเสนอ โดยเพิ่มชุดการใช้ซิลิกาเรซิน ควบคู่กับการทำกลุ่มหนาแน่นตาม ในบัฟเฟอร์ของเกลือต่ำ ซึ่งมีประจุลบในกลุ่มฟอสเฟตกระดูกสันหลัง DNA โต้ตอบกับประจุบวกในการทำกลุ่มในคอลัมน์เรซิน หลังจากใช้เหล้าตกตะกอน DNA จะพร้อมสำหรับการใช้ ภายในปี endofree ™สายพันธุ์เกาหลีร็อคและ Giga ชุดยังรวมเป็นขั้นตอนในกระบวนการบำบัดน้ำเสียรเ โดท็ ซินเอาพลาสมิดสำหรับความต้องการมากที่สุดจากการใช้งาน

ด้วยทั้งหมดของตัวเลือกเหล่านี้ นักวิจัยต้องการประหยัดเวลาและปวดหัว แน่ใจว่าจะหาชุดดีเอ็นเอบริสุทธิ์ที่เหมาะกับความต้องการของพวกเขา ประกอบชุดพร้อมใช้งานสำหรับรายการตารางที่มีพลาสมิดและการเตรียมดีเอ็นเอ ,และเยี่ยมชมเว็บไซต์ของ บริษัท ใดจะให้ข้อมูลเฉพาะในแต่ละผลิตภัณฑ์