A localized surface plasmon resonan

A localized surface plasmon resonance (LSPR) effect was used to distinguish cell concentration on ordered arrays of Au nanoparticles (NPs) on glass substrates. Human-derived retinal pigment epithelial RPE-1 cells with flatter bodies and higher confluency were compared with breast cancer MCF-7 cells. Nanosphere lithography was used to form Au NPs with average diameters of 500 and 60nm in order to compare cell detection range, resonance peak shift, and cell concentration sensitivity. A larger cell concentration range was detected on the larger 500nm Au NPs compared to 60nm Au NPs (8.56×103-1.09×106 vs. 3.43×104-2.73×105cells/ml). Resonance peak shift could distinguish RPE-1 from MCF-7 cells on both Au NPs. RPE-1 cells consistently displayed larger resonance peak shifts compared to MCF-7 cells until the detection became saturated at higher concentration. For both types of cells, higher concentration sensitivity in the range of ~104-106cells/ml was observed on 500nm compared to 60nm Au NPs. Our results show that cells on Au NPs can be detected in a large range and at low concentration. Optimal cell sensing can be achieved by altering the dimensions of Au NPs according to different cell characteristics and concentrations. © 2013 Elsevier B.V.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลการสั่นพ้อง (LSPR) ผิว plasmon ถิ่นถูกใช้เพื่อแยกเซลล์เข้มข้นในอาร์เรย์สั่งเก็บกัก Au (NPs) บนพื้นผิวแก้ว มนุษย์มา retinal pigment epithelial เซลล์ RPE 1 ศพ flatter และ confluency สูงขึ้นเมื่อเทียบกับมะเร็งเต้านม MCF-7 ภาพพิมพ์หิน Nanosphere ใช้ฟอร์ม Au NPs กับสมมาตรเฉลี่ย 500 และ 60nm เพื่อเปรียบเทียบช่วงการตรวจสอบเซลล์ การสั่นพ้องพีคกะ และเซลล์ความเข้มข้นความไว ช่วงความเข้มข้นของเซลล์ขนาดใหญ่พบ NPs ใหญ่ของ Au 500nm เทียบกับ 60nm Au NPs (8.56 × 103-1.09 × 106 เทียบกับ 3.43×104-2.73×105cells/ml) การสั่นพ้องกะพีคสามารถแยกแยะ RPE 1 จากเซลล์ MCF-7 บนทั้ง Au NPs RPE-1 เซลล์แสดงกะพีคการสั่นพ้องใหญ่เทียบ MCF-7 เซลล์อย่างต่อเนื่องจนกว่าการตรวจพบกลายเป็นอิ่มตัวที่ความเข้มข้นสูง สำหรับทั้งสองชนิดของเซลล์ ความเข้มข้นความไวที่สูงกว่าในช่วง ~104-106cells/ml ถูกตรวจสอบบน 500nm เทียบกับ 60nm Au NPs ผลของเราแสดงว่า สามารถพบเซลล์ใน Au NPs มีขนาดใหญ่ และ ที่ความเข้มข้นต่ำ การตรวจเซลล์ที่เหมาะสมทำได้ โดยการเปลี่ยนแปลงขนาดของ Au NPs ตามลักษณะเซลล์ที่แตกต่างกันและความเข้มข้น © 2013 Elsevier b.v

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หน่วงพื้นผิว PLASMON สะท้อน (LSPR) ผลกระทบถูกใช้ในการแยกความแตกต่างความเข้มข้นของเซลล์ในอาร์เรย์สั่งของอนุภาคนาโน Au (NPS) กับพื้นผิวกระจก มนุษย์มาจอประสาทตาเม็ดสีเยื่อบุผิว RPE-1 เซลล์ที่มีร่างกายอี๋และ confluency สูงขึ้นได้เมื่อเทียบกับโรคมะเร็งเต้านม MCF-7 เซลล์ NANOSPHERE พิมพ์หินถูกนำมาใช้ในรูปแบบ Au NPS ที่มีเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของ 500 และ 60nm เพื่อเปรียบเทียบช่วงการตรวจหาเซลล์กะยอดเสียงสะท้อนและความไวความเข้มข้นของเซลล์ ช่วงความเข้มข้นของเซลล์ที่มีขนาดใหญ่ได้รับการตรวจพบในขนาดใหญ่ 500nm Au NPS เมื่อเทียบกับ 60nm Au NPS (8.56 × 106 × 103-1.09 เทียบกับ 3.43 × 104-2.73 × 105cells/ml) กะยอด Resonance สามารถแยกความแตกต่าง RPE-1 จาก MCF-7 เซลล์ทั้ง Au NPS RPE-1 เซลล์อย่างต่อเนื่องแสดงคลื่นขนาดใหญ่กะสูงสุดเมื่อเทียบกับ MCF-7 เซลล์จนกว่าการตรวจสอบกลายเป็นอิ่มตัวที่มีความเข้มข้นสูงกว่า สำหรับทั้งสองประเภทของเซลล์มีความไวความเข้มข้นที่สูงขึ้นในช่วงของ ~ 104-106cells/ml พบกับ 500nm เมื่อเทียบกับ 60nm Au NPS ผลของเราแสดงให้เห็นว่าเซลล์ที่เกี่ยวกับ Au NPS สามารถตรวจพบในช่วงที่มีขนาดใหญ่และที่มีความเข้มข้นต่ำ สัมผัสมือถือที่ดีที่สุดสามารถทำได้โดยการเปลี่ยนขนาดของ Au NPS ตามลักษณะเซลล์ที่แตกต่างกันและความเข้มข้นของ © 2013 เอลส์ BV

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นผิวถิ่น PLASMON เรโซแนนซ์ ( lspr ) ผลคือใช้เพื่อแยกเซลล์ของอาร์เรย์ของอนุภาคนาโน ( กฟผ. สั่ง AU ) บนพื้นผิวแก้ว มนุษย์ได้มาม่านตาสีบุ rpe-1 เซลล์ร่างกายที่สูง confluency เลียแข้งเลียขาและเปรียบเทียบกับมะเร็งเต้านม mcf-7 เซลล์nanosphere สาแหรกใช้แบบฟอร์ม AU โดยเฉลี่ยเส้นผ่าศูนย์กลาง 500 และ 60nm เพื่อเปรียบเทียบช่วงตรวจจับเซลล์ , เปลี่ยนเสียงสูงสุด และความเข้มข้นของเซลล์ไว ช่วงเซลล์ของขนาดใหญ่ที่ถูกตรวจพบใน 500nm ขนาดใหญ่ AU โดยเทียบกับ 60nm AU NPS ( 8.56 × 103-1.09 × 106 และ 3.43 × 104-2.73 × 105cells / ml )กะแนนซ์ยอดแยกแยะ rpe-1 จาก mcf-7 เซลล์ทั้งสอง AU โดย . rpe-1 เซลล์อย่างต่อเนื่องแสดงขนาดใหญ่ ( เทียบกับยอดกะ mcf-7 เซลล์จนกลายเป็นไขมันอิ่มตัวสูงการตรวจสอบที่เข้มข้น สำหรับทั้งสองชนิดของเซลล์ ความเข้มข้น ความไวในช่วง ~ 104-106cells / ml พบใน 500nm เมื่อเทียบกับ 60nm AU โดย .ผลของเราแสดงให้เห็นว่าเซลล์ใน AU โดยสามารถตรวจพบได้ในช่วงกว้าง และที่ความเข้มข้นต่ำ เซลล์ข้อมูลที่ดีที่สุดสามารถทำได้โดยการเปลี่ยนแปลงขนาดของ AU โดยตามลักษณะเซลล์ที่แตกต่างกันและเข้มข้น สงวนลิขสิทธิ์ 2555 ลดลงจาก