QUALITATIVE ( SCREENING ) PROCEDURE

QUALITATIVE ( SCREENING ) PROCEDURE
Each test requires 4 wells of a microtitre plate.
1. Dispense Diluent into the microtitration plate as follows:
 25l in rows 1, 3 & 4 and 100l in row 2.
2. Dispense 25l of each sample into a well in row 1.
 Mix well and transfer 25l from row 1 to row 2.
 Mix well and transfer 25l from row 2 to row 3.
 Mix well and discard 25l from row 3.
 Transfer 25l from row 2 to row 4.
 Mix well and discard 25l from row 4
3. Add 75l of well mixed Control Cells to row 3.
4. Add 75l of well mixed Test Cells to row 4.
Tap plate gently to mix.
The final dilutions in row 3 and 4 are 1/80.
5. Cover and let stand at room temperature for 45 to 60 minutes (alternatively the plates can be left overnight).
6. Examine for agglutination patterns.
Note: Kit controls are prediluted and should be added directly into individual wells in row 3 and 4 ( no diluent required ).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระบวนการคุณภาพ (คัดกรอง)แต่ละการทดสอบต้องบ่อ 4 จาน microtitre1. ป้ายสินค้า Diluent เป็นจาน microtitration เป็นดังนี้:25l คล้ายในแถว 1, 3 และ 4 และ 100l ในแถว 22. ป้ายสินค้า 25l ของแต่ละอย่างเป็นอย่างดีในแถวที่ 1คล้ายลาบ และโอน 25l จากแถวที่ 1 แถว 2คล้ายลาบ และโอนย้าย 25l จากแถว 2 ไปแถว 3คล้ายลาบ และละทิ้ง 25l จากแถว 3คล้ายโอน 25l จากแถว 2 แถว 4คล้ายลาบ และละทิ้ง 25l จากแถว 43. เพิ่ม 75l ของดีผสมควบคุมเซลล์แถว 34. เพิ่ม 75l ของดีผสมทดสอบเซลล์แถว 4เคาะจานเบา ๆ ไปผสมDilutions ขั้นสุดท้ายในแถวที่ 3 และ 4 เป็น 1/805. ครอบคลุม และให้ยืน 45-60 นาทีที่อุณหภูมิห้อง (หรือแผ่นสามารถถูกทิ้งค้างคืน)6. ตรวจหารูปแบบ agglutinationหมายเหตุ: ชุดควบคุมมี prediluted และควรจะเพิ่มเข้าไปในแต่ละบ่อในแถวที่ 3 และ 4 (diluent ไม่จำเป็น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณภาพ (คัดกรอง)
ขั้นตอนแต่ละการทดสอบต้องมี4 หลุมของแผ่น microtitre ได้.
1 เจือจางลงไปแจกจ่ายแผ่น microtitration
ดังนี้25lในแถวที่1, 3 และ 4 และ100lในแถวที่ 2
2 แจกจ่าย25lของแต่ละตัวอย่างเป็นอย่างดีในแถว 1.
ผสมกันและการถ่ายโอน25lจากแถวที่ 1 แถว 2
ผสมกันและการถ่ายโอน25lจาก 2 แถวแถว 3.
ผสมกันและทิ้ง 25 lจากแถว 3
โอน25lจาก 2 แถวแถว 4.
ผสมกันและทิ้ง25lจากแถว 4
3. เพิ่ม75lผสมกันของเซลล์ควบคุมแถว 3
4 เพิ่ม75lผสมกันของเซลล์ทดสอบแถว 4.
แผ่นแตะเบา ๆ เพื่อผสม.
เจือจางสุดท้ายในแถวที่ 3 และ 4 มี 1/80.
5 ครอบคลุมและให้ยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 45 ถึง 60 นาที (หรือแผ่นสามารถด้านซ้ายในชั่วข้ามคืน).
6 ตรวจสอบรูปแบบการเกาะติดกัน.
หมายเหตุ: ชุดควบคุมจะ prediluted และควรจะเพิ่มโดยตรงในแต่ละหลุมในแถวที่ 3 และ 4 (เจือจางไม่จำเป็นต้องใช้)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชิงคุณภาพ ( Screening ) ขั้นตอน
ทดสอบแต่ละต้อง 4 บ่อของ microtitre จาน .
1 ให้เจือจางลง microtitration จานดังนี้
 25 ผมแถว 1 , 3 & 4 และ 100  L ในแถว 2 .
2 จ่าย 25  L ของแต่ละตัวอย่างลงในแถวที่ 1 .
ผสมดีและโอน 25  L จากแถวที่ 1 แถวที่ 2
ผสมดีและโอน 25  L จากแถว 2 แถว 3 .
ผสมดีและทิ้ง 25  L จากแถวที่ 3
.โอน 25  L จากแถว 2 แถว 4 .
ผสมดีและทิ้ง 25  L จากแถวที่ 4
3 เพิ่ม 75 ลิตรผสมกับเซลล์ควบคุมแถว 3 .
4 เพิ่ม 75  L เซลล์แบบผสมแถว 4 .
เคาะจานเบา ๆผสม
สุดท้ายเจือจางในแถวที่ 3 และ 4 เป็น 1 / 80 .
5 ครอบคลุมและปล่อยให้ยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 45 ถึง 60 นาที ( หรือแผ่นสามารถทิ้งไว้ข้ามคืน )
6ตรวจสอบรูปแบบการจับกลุ่ม
หมายเหตุ : ชุดควบคุม prediluted และควรเพิ่มโดยตรงในแต่ละหลุมในแถวที่ 3 และ 4 ( ไม่ต้องเจือจาง )