Effect of carbon source on cell den

Effect of carbon source on cell density Glycerol was a superior carbon source to glucose (Fig. 1). High cell densities can be achieved relatively easily
using glycerol, while high concentrations of glucose and high growth rates of cells can result in unbalance between glycolysis and oxidation of metabolic
by-products. This leads to accumulation of by-products such as acetate in large quantities and this has been reported to have detrimental effects on recombinant cells [3]. On the other hand, the lower rate of transport
of glycerol into the cell, compared to that of glucose, appears to lead to a reduction in the flux of carbon through glycolysis. This greatly reduces the formation of growth-inhibitory by-products so that the rapid growth of recombinant Escherichia coli is inhibited [1]. The following equations can be employed to describe the relationship between cell density (X,g/l) and fermentation time (t,h) for the two carbon sources:
for glucose X = - 0.1371 t 2 + 9.0640t -- 15.9089,
r = 0.9899, (1)
for glycerol X = - 0.4929t 2 + 19.8843t - 29.36,
r=0.9934. (2)
The fitting results are satisfactory (Fig. 1). According to eqn (1) and (2), the cell density can bc expected to achieve the maximum value Xm = 133.9016 and 171.1804 g/l at the time to, = 33.0562 and 20.177 h for glucose and glycerol as carbon sources, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของแหล่งคาร์บอนความหนาแน่นเซลล์กลีเซอรเป็นแหล่งคาร์บอนที่เหนือกว่ากับกลูโคส (Fig. 1) ความหนาแน่นสูงเซลล์สามารถทำได้ค่อนข้างง่าย ใช้กลีเซอร ในขณะที่ความเข้มข้นสูงของกลูโคสและอัตราเติบโตสูงของเซลล์สามารถส่งผลอันระหว่าง glycolysis และออกซิเดชันของเผาผลาญ สินค้าพลอย นี้นำไปสู่การสะสมเช่น acetate ในปริมาณมาก และมีรายงานว่า นี้มีผลดีผลเซลล์ recombinant [3] ในทางกลับกัน อัตราต่ำกว่าการขนส่ง ของกลีเซอรในเซลล์ การเปรียบเทียบกับกลูโคส ปรากฏเพื่อ นำไปสู่การลดการไหลของคาร์บอนผ่าน glycolysis นี้มากลดการก่อตัวของสินค้าพลอยได้ลิปกลอสไขเจริญเติบโตเพื่อให้เจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของ recombinant Escherichia coli ห้าม [1] สมการต่อไปนี้สามารถทำงานเพื่ออธิบายความสัมพันธ์ระหว่างความหนาแน่นเซลล์ (X, g/l) และเวลาหมัก (t, h) แหล่งคาร์บอน 2: สำหรับน้ำตาลใน X = - 0.1371 t 2 + 9.0640t - 15.9089 r = 0.9899, (1) สำหรับกลีเซอร X = - 0.4929t 2 + 19.8843t - 29.36 r = 0.9934 (2) ผลลัพธ์เหมาะสมจะเป็นที่พอใจ (Fig. 1) ตาม eqn (1) และ (2), ความหนาแน่นเซลล์สามารถคาดว่าจะให้ค่าสูงสุดที่ Xm bc = 133.9016 และ 171.1804 g/l ในเวลา = 33.0562 และ h สำหรับกลูโคสและกลีเซอร 20.177 เป็นแหล่งคาร์บอน ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของแหล่งคาร์บอนในกลีเซอรอลความหนาแน่นเซลล์เป็นแหล่งคาร์บอนกว่ากลูโคส ( รูปที่ 1 ) ความหนาแน่นเซลล์สูงสามารถทำได้ค่อนข้างง่าย
โดยใช้กลีเซอรอล ในขณะที่ความเข้มข้นสูงของกลูโคสและอัตราการเติบโตสูง เซลล์จะส่งผลในความไม่สมดุลระหว่างไกลโคไลซิสและออกซิเดชันของการสลาย
ผลพลอยได้นี้นำไปสู่การสะสมของผลิตภัณฑ์ เช่น เตตในปริมาณมาก และมีรายงานว่า จะมีผลเสียต่อ recombinant เซลล์ [ 3 ] บนมืออื่น ๆ , อัตราที่ลดลงของการขนส่ง
รอลเข้าไปในเซลล์ เมื่อเทียบกับที่ของกลูโคส จะปรากฏขึ้นเพื่อนำไปสู่การลดฟลักซ์คาร์บอนผ่านไกลโคไลซิสนี้จะช่วยลดการก่อตัวของการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วของผลิตภัณฑ์ที่สามารถยับยั้งเชื้อ Escherichia coli คือ [ 1 ] สมการต่อไปนี้สามารถใช้เพื่ออธิบายถึงความสัมพันธ์ระหว่างความหนาแน่นเซลล์ ( X , g / L ) และระยะเวลา ( T , H ) สำหรับสองแหล่งคาร์บอน :
กลูโคส x = - 0.1371 T 2 9.0640t -- 15.9089
, r = 0.9899 ( 1 )
สำหรับกลีเซอรอล x = 04929t 2 19.8843t - 3
, r = 0.9934 . ( 2 ) ผลเป็นที่น่าพอใจ
พอดี ( รูปที่ 1 ) ตาม eqn ( 1 ) และ ( 2 ) , ความหนาแน่นเซลล์สามารถบีซีคาดว่าจะบรรลุมูลค่าสูงสุด = 133.9016 XM และ 171.1804 กรัมต่อลิตรที่เวลา = 33.0562 20.177 H และกลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอน และกลีเซอรอล ตามลำดับ