Recent studies on stem cells differ

Recent studies on stem cells differentiation into germ cells have changed scientists’
attitude to reproductive problems as well as infertility topics. It is supposed there are promising
and new approaches in treatment of infertile couples and numerous advances will be made in reproductive
medicine in near future. Application of embryonic stem cells for clinical trials is limited due
to high potent of tumorogenicity and ethical issues. Therefore, pluripotent cells taken from adult
tissues or organs, could be a good alternative for gamete production. Herein, we hypothesize to
stimulate human endometrial stem cells (hEnSCs) differentiation into germ cell-like cells by culturing
in retinoic acid (RA) as 2D medium and then in fibrin as 3D scaffold. Germ cell markers such as
DAZL, DDX4 and Dppa3, will be assessed by immunofluorescence and real-time PCR. Fibrin
mechanical properties will be examined by rheology analysis and cell viability will be determined
by MTT assay. Specific markers expression and the cells’ integrity will be detected by immunofluorescence
staining and SEM analysis respectively. We suggest differentiation of hEnSCs into germ
cell-like cells in a medium containing 10

5 M RA in which the specific markers were expressed
properly in both 2D and 3D medium cultures. Additionally, fibrin scaffold will offer a proper
3D scaffold for hEnSCs-derived germ cell-like cells

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาเซลล์ต้นกำเนิดเซลล์จมูกดันล่าสุดมีการเปลี่ยนแปลงของนักวิทยาศาสตร์ทัศนคติเพื่อสืบพันธุ์ปัญหาภาวะมีบุตรยากหัวข้อ มันควรมีสัญญาและแนวทางใหม่ในการรักษาของคู่รักช่วงและความก้าวหน้ามากมายการสืบพันธุ์ยาในอนาคตอันใกล้ แอพลิเคชันของเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนสำหรับคลินิกจำกัดอยู่ครบสูงมีศักยภาพ tumorogenicity และปัญหาจริยธรรม ดังนั้น pluripotent เซลล์ที่นำมาจากผู้ใหญ่เนื้อเยื่อหรืออวัยวะ อาจจะเป็นทางเลือกที่ดีสำหรับการผลิต gamete นี้ เรา hypothesize เพื่อกระตุ้นเซลล์เหมือนเซลล์จมูกดันมนุษย์เยื่อบุโพรงมดลูกเซลล์ต้นกำเนิด (hEnSCs) โดย culturingใน retinoic กรด (RA) เป็นสื่อ 2 มิติ และ ใน fibrin เป็นนั่งร้าน 3D เครื่องหมายเซลล์จมูกเช่นDAZL, DDX4 และ Dppa3 จะถูกประเมิน โดย immunofluorescence และ PCR แบบเรียลไทม์ Fibrinคุณสมบัติทางกลจะถูกตรวจสอบ โดยใช้งานกับวิเคราะห์ และเซลล์นี้จะถูกกำหนดโดย MTT assay เครื่องหมายระบุนิพจน์และความสมบูรณ์ของเซลล์จะพบ immunofluorescenceย้อมสีและการวิเคราะห์ SEM ตามลำดับ เราขอแนะนำดันของ hEnSCs จมูกเซลล์เช่นเซลล์ในสื่อที่ประกอบด้วย 10มีแสดงเครื่องหมายเฉพาะ RA 5 เมตรใน 2D และ 3D กลางวัฒนธรรมอย่างถูกต้อง นอกจากนี้ fibrin นั่งร้านมีความเหมาะสมนั่งร้าน 3D สำหรับเซลล์เหมือนเซลล์จมูกมา hEnSCs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาล่าสุดเกี่ยวกับความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดเป็นเซลล์เชื้อโรคมีการเปลี่ยนแปลงนักวิทยาศาสตร์ทัศนคติปัญหาทางระบบสืบพันธุ์เช่นเดียวกับหัวข้อที่มีบุตรยาก มันควรจะมีแนวโน้มแนวทางและใหม่ในการรักษาของคู่ที่มีบุตรยากและความก้าวหน้าจำนวนมากจะทำในการเจริญพันธุ์ทางการแพทย์ในอนาคตอันใกล้ การประยุกต์ใช้เซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนสำหรับการทดลองทางคลินิกที่มี จำกัด เนื่องจากจะสูงที่มีศักยภาพของtumorogenicity และประเด็นด้านจริยธรรม ดังนั้นเซลล์ pluripotent นำมาจากผู้ใหญ่เนื้อเยื่อหรืออวัยวะที่อาจจะเป็นทางเลือกที่ดีสำหรับการผลิตเซลล์สืบพันธุ์ ในที่นี้เราตั้งสมมติฐานในการกระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิดของมนุษย์เยื่อบุโพรงมดลูก (hEnSCs) ความแตกต่างของเชื้อโรคเข้าไปในเซลล์เซลล์เช่นโดยการเพาะเลี้ยงในretinoic กรด (RA) เป็นสื่อกลางใน 2 มิติและจากนั้นในไฟบรินเป็นนั่งร้าน 3D เครื่องหมายเซลล์สืบพันธุ์เช่นDAZL, DDX4 Dppa3 และจะได้รับการประเมินโดยวิธี PCR และอิมมูโนในเวลาจริง ไฟบรินสมบัติเชิงกลที่จะถูกตรวจสอบโดยการวิเคราะห์การไหลและความมีชีวิตเซลล์จะถูกกำหนดด้วยวิธีMTT เครื่องหมายการแสดงออกเฉพาะและความสมบูรณ์ของเซลล์จะถูกตรวจพบโดยอิมมูโนการย้อมสีและการวิเคราะห์ SEM ตามลำดับ เราขอแนะนำให้แตกต่างของ hEnSCs เชื้อโรคเข้าไปในเซลล์เซลล์เช่นในกลางมี10? 5 M RA ซึ่งเครื่องหมายที่เฉพาะเจาะจงที่ถูกแสดงความถูกต้องทั้งใน2D และ 3D วัฒนธรรมกลาง นอกจากนี้นั่งร้านไฟบรินจะนำเสนอที่เหมาะสมนั่งร้าน 3 มิติสำหรับ hEnSCs ที่ได้มาจากเชื้อโรคเซลล์เซลล์เช่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาในความแตกต่างของสเต็มเซลล์ในเซลล์สืบพันธุ์มีการเปลี่ยนแปลงของนักวิทยาศาสตร์
ทัศนคติปัญหาการเจริญพันธุ์ ตลอดจนเรื่องการมีบุตรยาก มันควรจะมีสัญญา
และวิธีการใหม่ในการรักษาคู่หมันและความก้าวหน้ามากมายจะถูกสร้างในเวชศาสตร์การเจริญพันธุ์
ในอนาคตอันใกล้ การใช้สเต็มเซลล์ร่างกายสำหรับการทดลองทางคลินิกมีจำกัดเนื่องจาก
ให้ประสิทธิภาพสูงของ tumorogenicity และประเด็นจริยธรรม ดังนั้น เซลล์พลูริโพเทนท์มาจากเนื้อเยื่อผู้ใหญ่
หรืออวัยวะ อาจเป็นทางเลือกที่ดีสำหรับการผลิตเซลล์สืบพันธุ์ . ในที่นี้เราพบการกระตุ้นเยื่อบุโพรงมดลูก เซลล์ต้นกําเนิดมนุษย์

( henscs ) ความแตกต่างในเซลล์สืบพันธุ์ เช่น โดยการเพาะเลี้ยงในเซลล์
retinoic acid ( RA ) เป็น 2D ปานกลางแล้วใน fibrin เป็นนั่งร้าน 3D เซลล์สืบพันธุ์ เช่น dazl เครื่องหมาย
,และ ddx4 dppa3 จะถูกประเมินโดยและวิธี PCR แบบเรียลไทม์ สมบัติเชิงกลไฟบริน
จะถูกตรวจสอบโดยการวิเคราะห์เซลล์ไหลจะถูกกำหนดโดย MTT assay
. การแสดงเครื่องหมายที่เฉพาะเจาะจงและความสมบูรณ์ของเซลล์ของจะต้องตรวจโดยวิธี
staining และการวิเคราะห์ SEM ตามลำดับ เราขอแนะนำการ henscs เป็นเชื้อโรค
เซลล์ เช่น เซลล์ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี 10
5 M
ราที่มีเครื่องหมายเฉพาะแสดงออก
อย่างถูกต้องทั้ง 2D และ 3D สื่อวัฒนธรรม นอกจากนี้ จะเสนอให้มีนั่งร้านนั่งร้าน fibrin 3D ที่เหมาะสมสำหรับ henscs
ได้เซลล์สืบพันธุ์ เช่น เซลล์