Isolation of fungi The samples were

Isolation of fungi
The samples were washed 2 times before culture on the Gy plus antibiotic medium (1% glucose, 0.25% yeast extract and 50 ug/ml of ampicillin and streptomycin). The cultured medium were incubated at 25 ºC for 2 days and purified by cutting the marginal colony to put on the new medium.
Identification of fungi
The pure culture of fungi were studied to the morphology of asexual zoospore reproduction in sterilized tap water. The genus of isolated fungi were identified by the method belong to Willoughby (1985)
Number of bacteria and fungi from rearing water and stock water
Water samples were collected from egg hatching water, fry rearing water and stock water (holding in 500 ton cement tanks obtained from Phayao reservior). Water samples (10 ml/pond) were taken from approximately 5 cm below the water surface in sterile glass bottles. A tenth ml of each sample were spreaded on NA agar and incubated at 30 oC for a day. The number of colony were counted and calculated for the total number of bacteria as cfu/ml. Another 0.1 ml of each sample were spreaded on Gy plus antibiotic medium and incubated at 25 oC for 2 days. The number of fungi colony were reported as unit of zoospores per ml.
Water qualities in Mekong giant catfish hatchery
Water analysis consisting of dissolved oxygen (mg/l), pH, temperature (Co), alkalinity (ppm as CaCO3), hardness (ppm as CaCO3), total ammonia nitrogen (ppm) and nitrite nitrogen (ppm) from water using for Mekong giant catfish egg hatching, fry nursing and stock water were conducted.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกเชื้อรา ตัวอย่างถูกล้าง 2 ครั้งก่อนวัฒนธรรมบน Gy บวก (กลูโคส 1%, 0.25% สารสกัดจากยีสต์ และยูจี 50 ml ของแอมพิซิลลินและ streptomycin) ยาปฏิชีวนะปานกลาง กลางอ่างได้ incubated 2 วันที่ 25 ºC และบริสุทธิ์ โดยตัดฝูงกำไรใส่สื่อใหม่ รหัสของเชื้อรา วัฒนธรรมบริสุทธิ์ของเชื้อราได้ศึกษาถึงสัณฐานวิทยาของการทำซ้ำ asexual zoospore sterilized ก๊อกน้ำ ระบุสกุลของเชื้อราที่แยก โดยวิธีการเป็นของวิลละบี (1985) จำนวนแบคทีเรียและเชื้อราจากแม่น้ำและน้ำสต็อก ตัวอย่างน้ำถูกเก็บรวบรวมจากไข่ที่ฟักน้ำ น้ำแม่ทอด และน้ำหุ้น (ถือในถังซีเมนต์ 500 ตันที่ได้รับจากพะเยา reservior) ตัวอย่างน้ำ (10 ml/บ่อ) ได้มาจากใต้ผิวน้ำในขวดแก้วที่ผ่านการฆ่าเชื้อประมาณ 5 ซม. Ml สิบของแต่ละอย่างถูก spreaded ในนา agar และ incubated ที่ 30 องศาเซลเซียสวัน จำนวนโคโลนีที่นับ และคำนวณจำนวนแบคทีเรียเป็น cfu/ml อีกอย่างละ 0.1 มล. spreaded บน Gy พร้อมกลางยาปฏิชีวนะ และ incubated ที่ 25 องศาเซลเซียส 2 วัน จำนวนโคโลนีเชื้อรามีรายงานเป็นหน่วย zoospores ต่อมล คุณภาพน้ำในแม่น้ำโขงปลาดุกยักษ์โรงเพาะ น้ำประกอบด้วยออกซิเจนละลาย (mg/l), วิเคราะห์ค่า pH อุณหภูมิ (Co), น้ำยา (ppm CaCO3), ความแข็ง (ppm CaCO3), แอมโมเนียรวมไนโตรเจน (ppm) และไนไตรต์ไนโตรเจน (ppm) จากการใช้น้ำในแม่น้ำโขงปลาดุกยักษ์ไข่ฟัก พยาบาลทอด และน้ำสต็อกได้ดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกเชื้อรา
ตัวอย่างถูกล้าง 2 ครั้งก่อนที่วัฒนธรรมเกย์บวกกลางยาปฏิชีวนะ (กลูโคส 1%, สารสกัดจากยีสต์ 0.25% และ 50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร ampicillin และ streptomycin) กลางเพาะบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วันและบริสุทธิ์โดยการตัดขอบโคโลนีที่จะนำสื่อใหม่.
บัตรประจำตัวของเชื้อรา
เชื้อบริสุทธิ์ของเชื้อราได้ศึกษาลักษณะทางสัณฐานวิทยาของการทำสำเนา zoospore กะเทยในน้ำประปาผ่านการฆ่าเชื้อ ชนิดของเชื้อราที่แยกได้รับการระบุวิธีการที่อยู่ในวิล (1985)
จำนวนของเชื้อแบคทีเรียและเชื้อราจากการเลี้ยงน้ำและน้ำสต็อก
เก็บตัวอย่างน้ำจากไข่ฟักน้ำทอดเลี้ยงน้ำและหุ้น (ถือหุ้นในถังซีเมนต์ 500 ตันที่ได้รับ จากอ่างเก็บน้ำพะเยา) ตัวอย่างน้ำ (10 มล. / บ่อ) ถูกนำมาจากประมาณ 5 ซม. ด้านล่างพื้นผิวของน้ำในขวดแก้วผ่านการฆ่าเชื้อ มล. ในสิบของแต่ละตัวอย่างถูกแพร่กระจายในอาหารเลี้ยงเชื้อ NA และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสสำหรับวัน จำนวนของอาณานิคมนับและคำนวณหาจำนวนของเชื้อแบคทีเรียที่เป็นโคโลนี / มิลลิลิตร อีก 0.1 มล. ของแต่ละตัวอย่างถูกแพร่กระจายในเกรย์บวกกลางยาปฏิชีวนะและบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วัน จำนวนโคโลนีเชื้อราได้รับรายงานว่าหน่วยของ zoospores ต่อมล.
คุณภาพน้ำในโรงเพาะฟักปลาบึกแม่น้ำโขง
วิเคราะห์น้ำที่ประกอบด้วยออกซิเจนละลาย (mg / l) ค่า pH อุณหภูมิ (ร่วม), อัลคาไลน์ (ppm as CaCO3) ความแข็ง (ppm เป็น CaCO3), แอมโมเนียไนโตรเจนรวม (ppm) และไนโตรเจนไนไตรท์ (ppm) จากน้ำที่ใช้สำหรับปลาบึกแม่น้ำโขงฟักไข่พยาบาลทอดและน้ำสต็อกได้ดำเนินการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกเชื้อรา
จำนวนซัก 2 ครั้ง ก่อนวัฒนธรรมบน TL บวกยาปฏิชีวนะขนาดกลาง ( กลูโคส 1% 0.25 % สารสกัดจากยีสต์และ 50 ml ไมโครกรัมของยาแอมพิซิลินและ streptomycin ) อาหารเพาะเลี้ยงºอุณหภูมิ 25 C เป็นเวลา 2 วันและทำให้บริสุทธิ์ โดยการตัดขอบโคโลนีใส่กลางใหม่ การจำแนกชนิดของเชื้อรา

เชื้อบริสุทธิ์ของเชื้อราได้ศึกษากับทางคณะที่ไม่มีเพศในการฆ่าเชื้อน้ำ ชนิดของเชื้อราที่แยกได้ถูกระบุโดยวิธีการของวิลเลอห์บี ( 1985 )
จำนวนของแบคทีเรียและเชื้อราจากการเพาะเลี้ยงน้ำและหุ้นน้ำ
ตัวอย่างน้ำที่เก็บจากไข่ฟักน้ำทอดเลี้ยงน้ำและน้ำ ( ถือหุ้นใน 500 ตันปูนซีเมนต์ถังได้จากอ่างเก็บน้ำพะเยา ) ตัวอย่างน้ำ / บ่อ 10 มล. ) ถ่ายจากประมาณ 5 ซม. ด้านล่างพื้นผิวน้ำในขวดแก้วที่เป็นหมัน 10 ml ของแต่ละตัวอย่างถูกกระจาย นา วุ้น และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลาหนึ่งวัน หมายเลขของอาณานิคมถูกนับและคำนวณหาจำนวนของแบคทีเรียเป็น cfu / mlอีก 0.1 ml ของแต่ละกลุ่มตัวอย่างกระจายบน GY บวกยาปฏิชีวนะขนาดกลางและบ่มที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 วัน จำนวนโคโลนีของเชื้อราที่มีรายงานเป็นหน่วยต่อมิลลิลิตร zoospores
คุณภาพน้ำในโรงเพาะฟักและปลาบึก
น้ำประกอบด้วยออกซิเจน ( mg / L ) , pH , อุณหภูมิ ( CO ) ด่าง ( ppm เป็น CaCO3 ) ความแข็ง ( ppm เป็น CaCO3 )ไนโตรเจนรวม แอมโมเนีย และไนไตรท์ ( ppm ) ( ppm ) จากน้ำใช้สำหรับปลาบึก การฟักไข่ พยาบาลทอดและหุ้นน้ำการ