Fourier transform infrared spectra

Fourier transform infrared spectra of precipitated Kraft lignin
(KL) and Kraft lignin after acetylation treatment (AKL) are shown
in Fig. 1. In the case of KL, can be observed a wide absorption
band at 3300cm−1 indicated the presence of O H stretching vibrations
in aromatic and aliphatic O H groups. Bands at 2930 and
2840cm−1 can be assigned to C H stretching in CH2 and CH3
groups (Manjarrez Nevárez et al., 2011). The band at 1710cm−1
showed the presence of non-conjugated carboxylic acids (Cachet
et al., 2014). The peaks at 1595 and 1510cm−1 are due to C C of aromatic
skeletal vibrations. The bands found at 1460 and 1420cm−1
are attributed to the C H deformation in CH2 and CH3 groups,
and C H aromatic ring vibrations, respectively. Some characteristic
bands associated to syringyl and guaiacyl units in lignin were
detected at 1325, 1220, 1110 and 1025cm−1 corresponding to
syringyl and condensed guaiacyl absorptions, guaiacyl ring breathing,
C C, C O and C O stretch, aromatic C H in plane deformation
(S) and aromatic C H in plane deformation (G > S) (Garcia et al.,
2012; Sun et al., 2012). Meanwhile, the signal of aromatic C H
out-of-plane deformation in G, S and H units appears at 834cm−1.
Acetylated Kraft lignin showed that the signal around 3300cm−1
which corresponds to O H stretching vibrations in aromatic and
aliphatic O H groups was reduced almost completely and the
appearance of twonewpeaks at 1735cm−1and 1760cm−1 is clearly
seen. They are assigned to aliphatic and aromatic ester bonds,
respectively. This indicates that the acetylation process was successful
(Hult et al., 2013). The absence of the characteristic bands
of acetic anhydride (≈1823, 1121, 995 and 896cm−1) (Cachet et al.,
2014) showed that the modified lignin does not contain traces
of unreacted acetic anhydride. The acetylation reaction yield was
calculated using a FTIR spectroscopy. Absorbance changes were
related to conversion, by measuring the height of the hydroxyl
group at 3300cm−1 stretching band (HOH) with the height of the
C C of aromatic skeletal vibrations at 1510cm−1, which was taken
as reference (Href). This band could be used to normalize the spectra (the spectra were normalized with the intensity of the absorbance
peak at 1510cm−1 as it was indicated by Gilarranz et al. (2001).
The reaction conversion was calculated from the equation (Saralegi
et al., 2013): The acetylation reaction has been very successful due to the high
conversion achieved. The performance achieved approximately
was 93%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แรมสเป็คตราอินฟราเรดของตะกอน lignin คราฟท์แปลงฟูรีเย(KL) และ lignin คราฟท์หลังจากแสดง acetylation รักษา (AKL)ใน Fig. 1 ในกรณีของ KL จะสังเกตได้จากการดูดซึมที่หลากหลายวงที่ 3300cm−1 ระบุสถานะของ H O ยืดสั่นสะเทือนในกลุ่ม O H หอม และ aliphatic วงที่ 2930 และ2840cm−1 สามารถกำหนดให้ C H ยืด CH2 และ CH3กลุ่ม (Manjarrez Nevárez et al., 2011) วงที่ 1710cm−1แสดงให้เห็นสถานะการออนไลน์ไม่กลวง carboxylic กรด (Cachetร้อยเอ็ด al., 2014) ยอดเขาที่ 1595 และ 1510cm−1 เป็นเนื่องจาก C C ของหอมสั่นสะเทือนอีก วง 1460 และ 1420cm−1มาจากแมพ C H ในกลุ่ม CH2 และ CH3และ C H หอมแหวนสั่นสะเทือน ตามลำดับ ลักษณะบางอย่างวงดนตรีที่เกี่ยวข้องกับ syringyl และ guaiacyl หน่วยใน lignin ได้ตรวจพบที่ 1325, 1220, 1110 และ 1025cm−1 ที่สอดคล้องกับsyringyl และ absorptions guaiacyl บีบ หายใจ แหวน guaiacylC C, C O และ C O ยืด หอม C H ในแมพบิน(S) และหอม C H ในแมพเครื่องบิน (G > S) (การ์เซีย et al.,2012 ซันและ al., 2012) ในขณะเดียวกัน สัญญาณของหอม C Hแมพที่ออกบินในหน่วย G, S และ H ที่ 834cm−1 แล้วLignin คราฟท์ acetylated พบว่าสัญญาณรอบ 3300cm−1ซึ่งตรงกับ H O ยืดสั่นสะเทือนในหอม และกลุ่ม O H aliphatic ได้ลดลงเกือบหมดและลักษณะของ twonewpeaks ใน 1735cm−1and 1760cm−1 อย่างชัดเจนเห็น กับเอส aliphatic และหอมพันธบัตรตามลำดับ บ่งชี้ว่า การ acetylation เสร็จเรียบร้อยแล้ว(Hult et al., 2013) การขาดงานของวงลักษณะของอะซิติก anhydride (≈1823 ป.ณ. 1121, 995 และ 896cm−1) (Cachet et al.,2014) แสดงให้เห็นว่า lignin แก้ไขไม่ประกอบด้วยร่องรอยของ unreacted anhydride อะซิติก มีผลผลิตปฏิกิริยา acetylationคำนวณโดยใช้ก FTIR มีการเปลี่ยนแปลง absorbanceเกี่ยวข้องกับการแปลง โดยวัดความสูงของไฮดรอกซิลกลุ่ม 3300cm−1 ยืดวง (หอ) กับความสูงของการC C ของสั่นสะเทือนหอมอีกที่ 1510cm−1 ซึ่งถูกนำมาเป็นการอ้างอิง (Href) วงนี้สามารถใช้แรมสเป็คตรา (แรมสเป็คตราได้ตามปกติ ด้วยความเข้มของ absorbance ที่ปกติpeak ที่ 1510cm−1 เท่านั้นที่ระบุโดย Gilarranz et al. (2001)แปลงปฏิกิริยาคำนวณจากสมการ (Saralegiร้อยเอ็ด al., 2013): ปฏิกิริยา acetylation ได้ประสบความสำเร็จมากจากสูงแปลงที่ประสบความสำเร็จ ผลการดำเนินงานที่ประสบความสำเร็จประมาณได้ 93%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฟูเรียร์อินฟราเรดสเปกตรัมของลิกนินคราฟท์ตกตะกอน
(KL) และลิกนินคราฟท์หลังการรักษา acetylation (AKL)
จะแสดงให้เห็นในรูป 1.
ในกรณีที่เคแอลที่สามารถสังเกตเห็นการดูดซึมกว้างวงดนตรีที่3300cm-1 ระบุการปรากฏตัวของ OH
ยืดการสั่นสะเทือนในกลุ่มOH หอมและ aliphatic วงดนตรีที่ 2930 และ
2840cm-1 สามารถกำหนดให้กับ CH ในการยืดและ CH2 CH3
กลุ่ม (Manjarrez Nevarez et al., 2011) วงดนตรีที่ 1710cm-1
แสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของกรดคาร์บอกซิที่ไม่ผัน (ที่ Cachet
et al., 2014) ยอดเขาที่ 1595 และ 1510cm-1 เนื่องจาก CC
หอมของการสั่นสะเทือนโครงกระดูก วงดนตรีที่พบใน 1460 และ 1420cm-1
จะมีการบันทึกความผิดปกติในกลุ่ม CH CH2 และ CH3,
และการสั่นสะเทือน CH หอมแหวนตามลำดับ บางลักษณะวงดนตรีที่เกี่ยวข้องกับ syringyl และ guaiacyl หน่วยในลิกนินได้รับการตรวจพบที่1325, 1220, 1110 และ 1025cm-1 ที่สอดคล้องกับsyringyl และดูดกลืน guaiacyl ย่อหายใจแหวน guaiacyl, CC, โคโลราโดและยืด CO, CH หอมในการเปลี่ยนรูปเครื่องบิน(S) และ CH หอมในการเปลี่ยนรูปเครื่องบิน (G> S) (การ์เซีย, et al. 2012; Sun et al, 2012). ในขณะที่สัญญาณของ บริษัท ชหอมออกจากเครื่องบินความผิดปกติในG, S และหน่วย H ปรากฏขึ้นที่ 834cm-1. ลิกนิน acetylated คราฟท์แสดงให้เห็นว่าสัญญาณรอบ 3300cm-1 ซึ่งสอดคล้องกับ OH ยืดการสั่นสะเทือนในหอมและกลุ่มOH aliphatic เป็น ลดลงเกือบสมบูรณ์และลักษณะของtwonewpeaks ที่ 1735cm-1 และ 1760cm-1 อย่างชัดเจนเห็น พวกเขาจะได้รับมอบหมายให้เอสเตอร์พันธบัตร aliphatic และมีกลิ่นหอม, ตามลำดับ นี้บ่งชี้ว่ากระบวนการ acetylation ที่ประสบความสำเร็จ(Hult et al., 2013) ตัวตนของวงดนตรีที่ลักษณะของแอนไฮไดอะซิติก (≈1823, 1,121, 995 และ 896cm-1) (Cachet et al., 2014) แสดงให้เห็นว่าการปรับเปลี่ยนลิกนินไม่ได้มีร่องรอยของอะซิติกแอนไฮไดunreacted ผลผลิตปฏิกิริยา acetylation ที่ได้รับการคำนวณโดยใช้สเปคโทรFTIR การเปลี่ยนแปลงการดูดกลืนแสงที่ถูกที่เกี่ยวข้องกับการแปลงโดยการวัดความสูงของมักซ์พลังค์ในกลุ่มที่3300cm-1 ยืดวง (HOH) ที่มีความสูงของซีซีโครงร่างของการสั่นสะเทือนที่มีกลิ่นหอม1510cm-1 ซึ่งถูกนำมาเป็นข้อมูลอ้างอิง(Href) วงนี้สามารถนำมาใช้จะทำให้ปกติสเปกตรัม (สเปกตรัมถูกปกติที่มีความรุนแรงของการดูดกลืนแสงสูงสุดที่1510cm-1 ตามที่ถูกระบุโดย Gilarranz et al. (2001). การแปลงปฏิกิริยาที่คำนวณได้จากสมการ (Saralegi et al, . 2013): ปฏิกิริยา acetylation ที่ได้รับการประสบความสำเร็จมากเนื่องจากการสูง. แปลงที่ประสบความสำเร็จผลการดำเนินงานประสบความสำเร็จประมาณ93%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกตรัมของตกตะกอนลิกนินคราฟท์
( KL ) และลิกนินคราฟท์หลังจากการกันการรักษา ( akl ) แสดง
ในรูปที่ 1 ในกรณีของ KL สามารถสังเกตแถบการดูดกลืน
กว้างที่ 3300cm − 1 พบการปรากฏตัวของ O H ยืดการสั่นสะเทือน
ในหอมและตาตุ่ม O H กลุ่ม วงดนตรีที่ 2930 และ
2840cm − 1 สามารถมอบหมายให้ C H CH3
ยืดใน C และกลุ่ม ( manjarrez Nev ซัวเรซ et al . , 2011 ) วงดนตรีที่ 1710cm − 1
พบการปรากฏตัวของไม่และกรดอินทรีย์ ( คำชม
et al . , 2010 ) และยอดที่ 1595 1510cm − 1 เนื่องจาก C C หอม
ที่มีการสั่นสะเทือน วงดนตรีที่พบและ 1420cm − 1
ประกอบกับมี C H รูปในกลุ่ม C และ C H CH3
และ , หอมแหวนการสั่นสะเทือน ตามลำดับ บางลักษณะ
กลุ่มที่เกี่ยวข้องกับหน่วย syringyl ไกวซิลลิกนิน และถูกตรวจพบใน
1048 1220 , 1110 1025cm − 1 , และสอดคล้องกับ
syringyl oil ไกวซิลโมล่าแหวนไกวซิลหายใจ
C C C C O o และยืด หอม C H ในเครื่องบินเสียรูป
( s ) และหอม C H ในเครื่องบิน ( เสียรูป G > S ) ( การ์เซีย et al . ,
2012 ; Sun et al . , 2012 ) ทั้งนี้ สัญญาณของหอม C H
ออกจากเครื่องบินแมพใน g , S และ H หน่วยปรากฏที่ 834cm − 1 .
ยาวคราฟท์ ลิกนิน พบว่าสัญญาณรอบ 3300cm − 1
ซึ่งสอดคล้องกับ O H ยืดแรงหอม
O H และทางกลุ่มก็ลดลงเกือบหมด และลักษณะของ twonewpeaks
ที่ 1735cm −− 1 และ 1760cm ชัดเจน
เห็น พวกเขาถูกมอบหมายอะลิฟาติกและหอมพันธะเอสเทอร์
ตามลำดับนี้บ่งชี้ว่ากระบวนการทิเลชันประสบความสำเร็จ
( Hult et al . , 2013 ) ไม่มีวงดนตรีลักษณะ
สารอเซติก แอนไฮไดรด์ ( 596 ≈ 1823 , , และ 896cm − 1 ) ( รูป et al . ,
2014 ) พบว่าแก้ไขไม่ได้มีร่องรอยของลิกนิน
เข้าสู่สารอเซติก แอนไฮไดรด์ . ส่วนการกันปฏิกิริยาผลผลิตคือ
คำนวณโดยใช้ FTIR spectroscopy . การดูดกลืนแสงมีการเปลี่ยนแปลง
ที่เกี่ยวข้องกับการแปลง โดยวัดความสูงของหมู่
ที่ 3300cm − 1 ยืดวงดนตรี ( โฮะ ) กับความสูงของ
C C หอมที่มีการสั่นสะเทือนที่ 1510cm − 1 ซึ่งถ่าย
เป็นข้อมูลอ้างอิง ( ชื่อ ) วงนี้สามารถใช้เพื่อหาสเปกตรัมสเปกตรัมเป็นปกติ ( กับความเข้มของการดูดกลืนแสงสูงสุดที่ 1510cm
− 1 พบโดย gilarranz et al .
( 2001 )ปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงคำนวณได้จากสมการ ( saralegi
et al . , 2013 ) : ทิเลชันปฏิกิริยาที่ได้รับประสบความสำเร็จมากเนื่องจากการสูง
การแปลความ การแสดงความประมาณ
93 %