The isolated strains were first ide

The isolated strains were first identified by species-specific PCR
and the 16S rRNA gene of one representative isolatewas sequenced
for verification. Species-specific PCRwas based on the amplification
of an intragenic fragment of 968 bp within the lacZ gene of
S. thermophilus (Lick et al., 1995). Primers used for the amplification
were 50- CAC TAT GCT CAG AAT ACA -30 and 50- CGA ACA GCA TTG
ATG TTA -30 for forward and reverse strand respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ที่แยกได้ต้องระบุ species-specific PCRและยีน rRNA 16S ของ isolatewas ตัวแทนหนึ่งเรียงลำดับสำหรับการตรวจสอบ Species-specific PCRwas ตามที่ขยายของส่วนตัว intragenic ของ 968 bp ภายในยีน lacZ ของS. thermophilus (Lick et al., 1995) ไพรเมอร์ที่ใช้ในการขยายมี 50 - CAC ททท. GCT CAG AAT ACA -30 และ 50 - CGA ACA GCA TTGATG TTA -30 ไปข้างหน้า และย้อนกลับสแตรนตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ที่แยกได้ถูกระบุว่าเป็นครั้งแรกโดยวิธี PCR
ชนิดที่เฉพาะเจาะจงและ16S rRNA ยีนหนึ่งตัวแทน isolatewas
ลำดับสำหรับการตรวจสอบ PCRwas
สายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับการขยายของส่วนของintragenic 968 bp ภายในยีน lacZ
ของเอส thermophilus (เลีย et al., 1995) ไพรเมอร์ที่ใช้สำหรับการขยายเป็น 50 CAC ททท GCT CAG AAT ACA -30 และ 50 CGA ACA GCA TTG ATG TTA -30 สำหรับไปข้างหน้าและย้อนกลับสาระตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกสายพันธุ์แรกที่ระบุโดยเฉพาะ - ขยายพันธุ์และ 16S rRNA
PCR ของยีนหนึ่งตัวแทน isolatewas ลำดับ
สำหรับการตรวจสอบ ชนิดที่เฉพาะเจาะจง pcrwas บนพื้นฐานของชิ้นส่วนของ intragenic (
) ความดันภายใน lacz ยีน
S . สีที่ได้จากธรรมชาติ ( เลีย et al . , 1995 ) ไพรเมอร์ที่ใช้สำหรับการเพิ่มปริมาณ
50 - CAC ททท. GCT CAG AAT WAY - 30 และ 50 - CGA ACA GCA ทีทีจี
ATG TTA - 30 ไปข้างหน้าและย้อนกลับ ชายหาด ตามลำดับ