The concentrations of different ars

The concentrations of different arsenic species in aqueous solutions were determined by the ICP-MS hyphenated with an Agilentn 1200 high performance liquid chromatograph (HPLC) using the method developed previously (Liu et al., 2013b). Separation of the arsenic species, including ROX, ASA, As(III), As(V), MMA, and DMA was achieved on a PRP-X100 anion exchange chromatographic column (Hamilton, USA) by gradient elution using water and 50 mM (NH4)2HPO4 solution (pH = 6) as the mobile phase (Liu et al., 2013b). The signal of m/z 75 was recorded while that of m/z 35 was monitored simultaneously to track the potential inference from 35K+ and 35Cl+, which could form interference ions of 40Ar35Cl+, 35Cl40Ar+, and 35K40Ar+. The concentrations of the analytes were calculated from the areas of the corresponding chromatogram peaks based on calibration curves established using standard solutions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นต่างชนิดวเวศโซลูชันอควีถูกกำหนด โดย MS ICP ที่เชื่อมต่อกับการ Agilentn 1200 ประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatograph (HPLC) ใช้วิธีการพัฒนาก่อนหน้านี้ (หลิว et al., 2013b) แยกชนิดสารหนู ROX, ASA, As(III), As(V), MMA และ DMA สำเร็จ PRP - X 100 anion exchange chromatographic คอลัมน์ (แฮมิลตัน สหรัฐอเมริกา) โดยใช้น้ำและ 50 มม. (NH4) 2HPO4 โซลูชัน elution ไล่ระดับสี (ค่า pH = 6) เป็นเฟสเคลื่อนที่ (หลิว et al., 2013b) บันทึกสัญญาณ m z 75 ขณะที่ m/z 35 ถูกตรวจสอบพร้อมกันเพื่อติดตามข้อเกิดจาก 35K + และ Cl 35 ซึ่งสามารถการรบกวนกัน ของ 40Ar35Cl + 35Cl40Ar + 35K40Ar + ความเข้มข้นของ analytes ที่คำนวณได้จากพื้นที่ของแห่ง chromatogram ที่สอดคล้องกันตามการเทียบเส้นโค้งก่อตั้งขึ้นโดยใช้โซลูชั่นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันในสารหนูสารละลายถูกกำหนดโดย ICP-MS ยัติภังค์กับ Agilentn 1200 Chromatograph ของเหลวสมรรถนะสูง (HPLC) โดยใช้วิธีการพัฒนาก่อนหน้านี้ (Liu et al., 2013b) การแยกสายพันธุ์สารหนูรวมทั้ง ROX, เอเอสเอในฐานะ (III) ในฐานะที่เป็น (V), เอ็มเอ็มและ DMA ก็ประสบความสำเร็จใน PRP-X100 แลกเปลี่ยนประจุลบคอลัมน์โครมา (แฮมิลตัน, ประเทศสหรัฐอเมริกา) โดยชะลาดใช้น้ำและ 50 มิลลิเมตร ( NH4) 2HPO4 การแก้ปัญหา (pH = 6) เป็นเฟสเคลื่อนที่ (Liu et al., 2013b) สัญญาณของม. / Z 75 ได้รับการบันทึกในขณะที่ม. / Z 35 ได้รับการตรวจสอบไปพร้อม ๆ กันเพื่อติดตามอนุมานอาจเกิดขึ้นจาก 35K + และ 35Cl + ซึ่งสามารถสร้างไอออนรบกวนของ 40Ar35Cl + 35Cl40Ar + และ 35K40Ar + ความเข้มข้นของการวิเคราะห์จะถูกคำนวณจากพื้นที่ของยอดเขา chromatogram ที่สอดคล้องกันขึ้นอยู่กับเส้นโค้งการสอบเทียบที่จัดตั้งขึ้นโดยใช้โซลูชั่นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความเข้มข้นของสารหนูในสารละลายชนิดต่าง ๆถูกกำหนดโดย ICP-MS ยัติภังค์ด้วย agilentn 1200 ของเหลวประสิทธิภาพสูง ( HPLC ) โดยใช้วิธีโครมาโตกราฟที่พัฒนาก่อนหน้านี้ ( Liu et al . , 2013b ) การแยกสารหนูชนิด รวมถึง Rox asa , ( 3 ) , ( 5 ) , น้องสาวและ DMA สําเร็จใน prp-x100 แลกเปลี่ยนไอออนโครมาโตกราฟีคอลัมน์ ( แฮมิลตัน( ประเทศสหรัฐอเมริกา ) โดยการใช้น้ำและ 50 มม. ( NH4 ) 2hpo4 โซลูชั่น ( pH = 6 ) เป็นเฟสเคลื่อนที่ ( Liu et al . , 2013b ) สัญญาณของ M / Z 75 ได้รับการบันทึกในขณะที่ของ M / Z 35 ถูกตรวจสอบพร้อมกันเพื่อติดตามการอนุมานและศักยภาพจาก 35K 35cl ซึ่งอาจจะเป็นการแทรกแซงของ 40ar35cl 35cl40ar ไอออน , และ 35k40ar .ความเข้มข้นของสารที่วิเคราะห์คำนวณจากพื้นที่ของยอดเขา chromatogram ที่สอดคล้องกันตามเส้นโค้งสอบเทียบก่อตั้งขึ้นโดยใช้โซลูชั่นมาตรฐาน