In recent years, nanobiotechnology

In recent years, nanobiotechnology has emerged as the most
promising tool for the development of a powerful strategy
for drug delivery diagnostics (Griffiths et al., 2010). Besides
circumventing the background noise, the use of magnetic
beads and nanoparticle-based I-PCR can further improve
detection limits and reduce washing steps, as well as
reducing incubation steps, thus improving the assay (Adler
et al., 2008; Chen et al., 2009; Perez et al., 2013). In the
magnetic bead-based I-PCR assay (Fig. 2c), the capture
antibody is adsorbed to the magnetic beads to capture the
antigen (Barletta et al., 2009) and the sandwich I-PCR format
is then followed using streptavidin as a bridge between
the detection antibody and the reporter DNA. Briefly, the
magnetic beads are captured (using a magnetic plate placed
under the microtitre plate) periodically after each washing
phase; the magnetic beads are then released from the
magnetic force and allowed to circulate freely in solution
during incubation with antigen or antibody. Another I-PCR
format is gold nanoparticle I-PCR (GNP-I-PCR; Fig. 2d).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในปีที่ผ่านมา nanobiotechnology ได้ผงาดขึ้นเป็นสุดสัญญาว่าจะออกเครื่องมือสำหรับการพัฒนากลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพการวินิจฉัยการส่งยาเสพติด (Griffiths et al., 2010) สำรองห้องพักcircumventing เสียงพื้นหลัง การใช้แม่เหล็กลูกปัดและใช้ nanoparticle ฉัน-PCR สามารถปรับปรุงเพิ่มเติมตรวจสอบวงเงิน และลดขั้นตอนการซักผ้า เป็นลดขั้นตอนการบ่ม การปรับปรุงจึงวิเคราะห์ (แอดเลอร์ร้อยเอ็ด al., 2008 เฉิน al. et, 2009 เปเรซและ al., 2013) ในแม่เหล็กใช้ลูกปัดฉัน-PCR assay กิน 2c), จับแอนติบอดีเป็น adsorbed การเม็ดแม่เหล็กจับตรวจหา (Barletta et al., 2009) และรูปแบบแซนวิช-PCRแล้วตามใช้ streptavidin เป็นสะพานระหว่างการตรวจหาแอนติบอดีและโปรแกรมรายงานดีเอ็นเอ สั้น ๆ การเม็ดแม่เหล็กถูกจับ (ใช้จานแม่เหล็กอยู่ภายใต้แผ่น microtitre) เป็นระยะ ๆ หลังจากซักผ้าแต่ละระยะ เม็ดแม่เหล็กแล้วได้รับการปล่อยตัวจากการแรงแม่เหล็ก และสามารถไหลเวียนได้อย่างอิสระในโซลูชันในระหว่างการบ่มกับตรวจหาแอนติบอดี อีกฉัน-PCRรูปแบบเป็น nanoparticle ทองฉัน-PCR (GNP-I-PCR Fig. 2d)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในปีที่ผ่าน nanobiotechnology
ได้กลายเป็นส่วนใหญ่เครื่องมือที่มีแนวโน้มในการพัฒนากลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการวินิจฉัยการส่งมอบยาเสพติด
(Griffiths et al., 2010) นอกจากนี้หลีกเลี่ยงเสียงรบกวนการใช้แม่เหล็กลูกปัดและอนุภาคนาโนที่ใช้I-PCR ยังสามารถปรับปรุงขีดจำกัด ของการตรวจสอบและลดขั้นตอนการซักผ้าเช่นเดียวกับการลดขั้นตอนการบ่มดังนั้นการปรับปรุงการทดสอบนี้(Adler et al, 2008;. เฉินและอัล . 2009;. เปเรซ et al, 2013) ในลูกปัดที่ใช้แม่เหล็ก I-PCR ทดสอบ (รูป. 2c) จับแอนติบอดีจะถูกดูดซับไปลูกปัดแม่เหล็กที่จะจับแอนติเจน (Barletta et al., 2009) และแซนวิชรูปแบบ I-วิธี PCR เป็นไปแล้วโดยใช้ streptavidin เป็น เป็นสะพานเชื่อมระหว่างแอนติบอดีและการตรวจสอบดีเอ็นเอของนักข่าว สั้น ๆ ที่ลูกปัดแม่เหล็กถูกจับ(โดยใช้แผ่นแม่เหล็กวางไว้ภายใต้แผ่น microtitre) ในระยะหลังการซักผ้าแต่ละเฟส ลูกปัดแม่เหล็กถูกปล่อยออกมาแล้วจากแรงแม่เหล็กและได้รับอนุญาตให้ไหลเวียนได้อย่างอิสระในการแก้ปัญหาในระหว่างการบ่มด้วยแอนติเจนหรือแอนติบอดี อีก I-PCR รูปแบบอนุภาคนาโนทองคำ I-PCR (GNP-I-PCR. รูป 2d)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณมาทำอะไรคุณมาทำอะไรคุณมาทำอะไร