A method for the simultaneous deter

A method for the simultaneous determination of phosphate and silicate based on spectrophotometric measurement at 385 nm of a single peak using a flow injection system with two component calibration is described. In the system, a stream of sample containing both analytes is merged with a stream of ammonium molybdate to form (at 1opHo2) molybdophosphoric and molybdosilicic acids. Total absorbance of the compounds is registered in a form of a constant signal. Simultaneously, oxalic acid solution is injected into a carrier stream (H2SO4) and then merged with the stream of sample containing the mixture of heteropolyacids. A characteristic peak is registered as a result of selective decomposition of molybdophosphoric acid by oxalic acid. The area (or the absorbance measured at the constant signal) and the absorbance measured at the minimum of the peak can be used as measures corresponding to the phosphate and silicate concentrations, respectively. The time of the peak registration is about 3 min.
Two-component calibration with the use of four standard solutions of the phosphate/silicate concentrations established in accordance with 22 factorial design was applied. Phosphate and silicate can be determined within the concentration ranges of 0.20–15.00 and 0.20–20.00 mg L
1, with precision less than 2.7 and 0.9% (RSD), respectively and accuracy better than 6.2% (RE). The detection limit is 0.054 and 0.092 mg L
1 for phosphate and silicate, respectively. The method was applied to determination of the analytes in certified reference materials of groundwater, wastewater, and river water giving results consistent with the certified values.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการกำหนดเวลาของฟอสเฟตและซิลิเกตามวัด spectrophotometric ที่ 385 nm เดียวสูงสุดด้วยระบบการฉีดกระแสสองส่วนประกอบเทียบอธิบายไว้ ระบบ รวมกระแสของตัวอย่างที่ประกอบด้วยทั้ง analytes กับกระแสของ molybdate แอมโมเนียกับกรด molybdophosphoric และ molybdosilicic เป็นแบบฟอร์มที่ 1opHo2) รวม absorbance ของสารมีการลงทะเบียนในรูปแบบของสัญญาณคง พร้อมกัน กรดออกซาลิกโซลูชันถูกฉีดเข้าไปในกระแสข้อมูลบริษัทขนส่ง (กำมะถัน) แล้ว ผสานกับกระแสของตัวอย่างที่ประกอบด้วยส่วนผสมของ heteropolyacids สูงสุดลักษณะมีการลงทะเบียนจากเน่าใช้ของ molybdophosphoric กรด ด้วยกรดออกซาลิก พื้นที่ (หรือ absorbance วัดสัญญาณคง) และ absorbance วัดต่ำสุดสูงสุดสามารถใช้เป็นมาตรการที่สอดคล้องกับที่ฟอสเฟตและซิลิเกความเข้มข้น ตามลำดับ เวลาลงทะเบียนสูงสุดคือ 3 นาทีเทียบสองส่วน ด้วยการใช้โซลูชั่นมาตรฐานสี่ของความเข้มข้นของฟอสเฟต/ซิลิเกก่อตั้งตามแฟกออก 22 ถูกประยุกต์ใช้ ฟอสเฟตและซิลิเคทสามารถถูกกำหนดในช่วงความเข้มข้นของ 0.20 – 15.00 และ 0.20 – 20.00 มิลลิกรัม L 1 ความแม่นยำน้อยกว่า 2.7 และ 0.9% (RSD), ตามลำดับ และความถูกต้องดีกว่า 6.2% (ใหม่) ได้ ตรวจสอบวงเงินเป็น 0.054 และ 0.092 มิลลิกรัม L 1 ฟอสเฟตและซิลิเคท ตามลำดับ วิธีการใช้กำหนดการ analytes วัสดุอ้างอิงรับรองน้ำบาดาล น้ำเสีย และแม่น้ำให้สอดคล้องกับค่าได้รับการรับรองผล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการสำหรับการวัดพร้อมกันของฟอสเฟตและซิลิเกตวัดขึ้นอยู่กับสเปกที่ 385 นาโนเมตรของยอดเดียวโดยใช้ระบบหัวฉีดไหลสอบเทียบกับสององค์ประกอบที่อธิบายไว้ ในระบบกระแสของกลุ่มตัวอย่างที่มีสารทั้งสองรวมกับกระแสของแอมโมเนียมโมลิบในรูปแบบ (อย่าง 1opHo2) กรดโมลิบและ molybdosilicic รวมการดูดกลืนแสงของสารมีการลงทะเบียนในรูปแบบของสัญญาณคงที่ ในขณะเดียวกันการแก้ปัญหากรดออกซาลิถูกฉีดเข้าไปในกระแสผู้ให้บริการ (H2SO4) แล้วรวมกับกระแสของกลุ่มตัวอย่างที่มีส่วนผสมของ heteropolyacids ยอดลักษณะมีการลงทะเบียนเป็นผลมาจากการสลายตัวเลือกของกรดโมลิบโดยกรดออกซาลิ พื้นที่ (หรือการดูดกลืนแสงที่วัดได้ที่สัญญาณคงที่) และการดูดกลืนแสงที่วัดได้ที่ต่ำสุดของยอดเขาที่สามารถใช้เป็นมาตรการที่สอดคล้องกับฟอสเฟตและความเข้มข้นของซิลิเกตตามลำดับ เวลาของการลงทะเบียนสูงสุดคือประมาณ 3 นาที.
สอบเทียบสององค์ประกอบที่มีการใช้สี่โซลูชั่นมาตรฐานของฟอสเฟตที่ / ความเข้มข้นของซิลิเกตจัดตั้งขึ้นตามปัจจัยการออกแบบ 22 ถูกนำมาใช้ ฟอสเฟตและซิลิเกตสามารถกำหนดที่อยู่ในช่วงความเข้มข้นของ 0.20-15.00 และ 0.20-20.00 มิลลิกรัม L? 1, ที่มีความแม่นยำน้อยกว่า 2.7 และ 0.9% (RSD) ตามลำดับและความถูกต้องดีกว่า 6.2% (RE) ขีด จำกัด ของการตรวจสอบคือ 0.054 และ 0.092 มิลลิกรัม L? 1 สำหรับฟอสเฟตและซิลิเกตตามลำดับ วิธีการที่ถูกนำไปใช้ในการวิเคราะห์ความมุ่งมั่นในการได้รับการรับรองวัสดุอ้างอิงของน้ำใต้ดินน้ำเสียและน้ำในแม่น้ำผลให้สอดคล้องกับค่านิยมได้รับการรับรอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีสำหรับการหาปริมาณฟอสเฟตและซิลิเกตพร้อมกันตามวัด ) ที่ 385 nm ของเดียวสูงสุด โดยใช้ระบบการฉีดกระแสที่มีสององค์ประกอบการสอบเทียบจะอธิบาย ในระบบ กระแสของกลุ่มตัวอย่างที่มีทั้งสารผสานกับกระแสของแอมโมเนียมโมลิบเดทในรูปแบบ ( ที่ 1opho2 molybdophosphoric molybdosilicic ) และกรดการดูดกลืนแสงของสารประกอบทั้งหมดที่จดทะเบียนในรูปแบบของสัญญาณคงที่ กรดออกซาลิพร้อมกัน สารละลายจะถูกฉีดเข้าไปในผู้ให้บริการสตรีม ( กรดซัลฟิวริก ) แล้วรวมกับกระแสของตัวอย่างที่มีส่วนผสมของ heteropolyacids . ยอดจดทะเบียนลักษณะเป็นผลจากการเลือกของ molybdophosphoric กรดกรดอ๊อกซาลิค .พื้นที่ ( หรือค่าวัดที่สัญญาณคงที่ ) และวัดค่าต่ำสุด สูงสุด สามารถใช้เป็นมาตรการที่สอดคล้องกับปริมาณฟอสเฟตและซิลิเกต ตามลำดับ เวลาของยอดลงทะเบียน ประมาณ 3 นาที
สององค์ประกอบที่ปรับแต่งด้วยการใช้สี่โซลูชั่นมาตรฐานของความเข้มข้นของฟอสเฟต / ซิลิเกตที่จัดตั้งขึ้นตาม 22 แฟกทอเรียลออกแบบประยุกต์ ฟอสเฟตและซิลิเกตได้ภายในช่วงของความเข้มข้น 0.20 และ 0.20 – 15.00 – 20.00 มิลลิกรัมต่อลิตร
1 กับความแม่นยำน้อยกว่า 2.7 และ 0.9% ( RSD ) ตามลำดับ และความถูกต้อง มากกว่าร้อยละ 6.2 ( อีกครั้ง )การตรวจหาและ 0.092 มิลลิกรัมต่อลิตรวงเงิน 0.054
1 ฟอสเฟตและซิลิเกต ตามลำดับ วิธีที่ใช้ในการวิเคราะห์สารในการรับรองเอกสารอ้างอิงของน้ำใต้ดิน น้ำเสีย และน้ำในแม่น้ำให้ผลที่สอดคล้องกับคุณค่าที่ได้รับการรับรอง