In order to characterise the effect

In order to characterise the effect of osmotic treatment, physicochemical characteristics (water mass fraction, soluble solid mass fraction and soluble solids in the liquid phase) were analysed. Moisture content was determined by drying to constant weight at 60 C in a vacuum oven at 10 kPa for 72 h (adaptation of method 934.06 AOAC, 2000). Soluble solids were measured in samples, previously homogenised, with a refractometer (Zeiss, ATAGO model NAR-3T, Japan). The calcium concentration of samples was analysed in fresh and processed samples using the atomic absorption spectrometric AOAC method 975.03 (AOAC, 2000). Samples (1.5 g)
were ashed (500 C, 14 h) and dissolved in HNO3 (65%) before analysis
in a Perkin Elmer 3110 atomic absorption spectrometer, under
the following conditions: k = 422.7 nm and air acetylene flame.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ characterise ผลของการรักษาการออสโมติก ลักษณะ physicochemical (น้ำที่รวมเศษ เศษมวลของแข็งละลายน้ำ และของแข็งละลายในเฟสของเหลว) ถูก analysed กำหนดเนื้อหาความชื้น โดยการอบแห้งน้ำหนักคงที่ที่ 60 C ในเตาสูญญากาศที่ 10 kPa สำหรับ 72 h (ปรับวิธี 934.06 AOAC, 2000) ของแข็งละลายน้ำมีวัดในตัวอย่าง ก่อนหน้านี้ homogenised กับการ refractometer (Zeiss อาตาโกะรุ่น NAR-3T ญี่ปุ่น) ความเข้มข้นของแคลเซียมอย่างมี analysed ในตัวอย่างสด และประมวลผลโดยใช้การดูดกลืนโดยอะตอม spectrometric AOAC วิธี 975.03 (AOAC, 2000) ตัวอย่าง (1.5 กรัม)มี ashed (500 C, 14 h) และละลายใน HNO3 (65%) ก่อนที่จะวิเคราะห์ในสเปกโตรมิเตอร์ดูดกลืนโดยอะตอมเพอร์เอลเมอ 3110 ภายใต้เงื่อนไขต่อไปนี้: k = 422.7 นาโนเมตรและอากาศกับอะเซทิลีน flame

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะแสดงลักษณะของผลของการรักษาออสโมติกลักษณะทางเคมีกายภาพ (น้ำส่วนมวลส่วนมวลของแข็งที่ละลายน้ำได้และปริมาณของแข็งที่ละลายในของเหลว) ถูกนำมาวิเคราะห์ ความชื้นถูกกำหนดโดยการอบแห้งให้น้ำหนักคงที่ที่ 60 องศาเซลเซียสในเตาอบสูญญากาศที่ 10 kPa 72 ชั่วโมง (การปรับตัวของวิธี 934.06 AOAC, 2000) ปริมาณของแข็งที่ละลายอยู่ในวัดตัวอย่างก่อนหน้านี้ปั่นด้วยเครื่องวัด (Zeiss, ATAGO รุ่น NAR-3T, ญี่ปุ่น) ความเข้มข้นแคลเซียมของกลุ่มตัวอย่างได้รับการวิเคราะห์ในตัวอย่างสดและประมวลผลโดยใช้การดูดซึมอะตอม spectrometric วิธี AOAC 975.03 (AOAC, 2000) ตัวอย่าง (1.5 กรัม)
ถูก ashed (500 C, 14 ชั่วโมง?) และละลายใน HNO3 (65%) ก่อนที่จะวิเคราะห์
ใน Perkin Elmer 3110 สเปกโตรมิเตอร์ดูดซึมอะตอมภายใต้
เงื่อนไขดังต่อไปนี้: k = 422.7 นาโนเมตรและ AME ชั้นอะเซทิลีนอากาศ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อให้นักศึกษา ผลของการรักษา ลักษณะทางกายภาพและทางเคมี ( เศษส่วน , เศษส่วนมวลมวลน้ำของแข็งที่ละลายน้ำ และปริมาณของแข็งที่ละลายน้ำได้ในเฟสของเหลว ) ถูกคน ความชื้นถูกกำหนดโดยการอบแห้งน้ำหนักคงที่ที่ 60  C ในเตาอบสูญญากาศที่ 10 กิโลปาสคาล นาน 72 ชั่วโมง ( ปรับวิธี 934.06 โปรตีน , 2000 ) ของแข็งที่ละลายน้ำได้ทำการวัดตัวอย่างก่อนหน้านี้ homogenised ด้วย Refractometer ( Zeiss atago nar-3t , โมเดล , ญี่ปุ่น ) แคลเซียมที่ความเข้มข้นของตัวอย่างที่วิเคราะห์ในตัวอย่างสดและแปรรูปโดยใช้วิธี Atomic absorption ความไม่ 975.03 ( โปรตีน , 2000 ) ตัวอย่าง ( 1.5 G )
1 Ashed ( 500  C 14 ชั่วโมง ) และละลายในกรดดินประสิว ( 65% ) ก่อนการวิเคราะห์
ในเพอร์กินเอลเมอร์ 3110 Atomic absorption สเปกโตรมิเตอร์ภายใต้
เงื่อนไขต่อไปนี้ : K = 422.7 nm และอากาศอะเซทิลีน
flเอมี่