Various studies have reported the a

Various studies have reported the anti-metastatic effects of EOs, including
trans-anethole, against a variety of cancers (Lu et al., 2004;
Choo et al., 2011). The HCT 116 cell line is classified as a model cell
line for studying the molecular mechanisms involved in tumor metastasis
and was used to study the anti-metastatic effects of EOs against three
key steps of metastasis, i.e., migration, invasion, and colony formation
(Rajput et al., 2008). The present study showed a dose-dependent
decrease in cell migration. At 25, 50, and 90 μg/mL, significant inhibition
of wound closure was observed (10.01 ± 3.44% (p b 0.05), 23.12 ±
3.05% (p b 0.001), 46.09 ± 3.32% (p b 0.001)), while in the 5-FU-treated
group, 81.40 ± 9.09% inhibition of wound closure was observed at the
end of 24 h, respectively. The experiment was stopped when the gap
in the negative control (media with 0.5% DMSO) was closed, i.e., 24 h
(Fig. 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาต่าง ๆ ได้รายงานผลต่อต้าน metastatic ของ EOs รวมทั้งทรานส์-anethole กับความหลากหลายของโรคมะเร็ง (Lu et al., 2004ชู et al., 2011) รายการเซลล์ HCT 116 ถูกจัดประเภทเป็นเซลล์แบบบรรทัดสำหรับการศึกษากลไกระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอก metastasisและใช้ในการศึกษาผลกระทบต่อต้าน metastatic ของ EOs กับสามตอนคีย์ของ metastasis เช่น โยกย้าย บุกรุก และอาณานิคมก่อตัว(อย่างไร Rajput et al., 2008) การศึกษาปัจจุบันพบว่ายายังขึ้นอยู่กับลดการย้ายเซลล์ ที่ 25, 50 และ 90 μg/mL ยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญของแผล ปิดสังเกต (10.01 ± 3.44% (p b 0.05), 23.12 ±3.05% (p b 0.001), 46.09 ± 3.32% (p b 0.001)), ในขณะ 5-FU-รักษากลุ่ม 81.40 ± 9.09% ยับยั้งการปิดแผลถูกสังเกตในการสิ้นสุด 24 ชม ตามลำดับ ทดลองหยุดเมื่อช่องว่างในการลบปิดควบคุม (สื่อ ด้วย 0.5% DMSO) เช่น 24 ชม(Fig. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาต่างๆได้รายงานผลป้องกันการแพร่กระจายของ EOS
รวมถึงทรานส์anethole กับความหลากหลายของการเกิดโรคมะเร็ง (Lu et al,
2004;.. ปู๊น et al, 2011) HCT 116
สายพันธุ์ของเซลล์จัดเป็นมือถือรุ่นสายสำหรับการศึกษากลไกระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในการแพร่กระจายของเนื้องอกและถูกใช้ในการศึกษาผลป้องกันการแพร่กระจายของ
EOS
กับสามขั้นตอนสำคัญของการแพร่กระจายเช่นการอพยพการบุกรุกและการสร้างอาณานิคม
( ราชบัท et al., 2008)
การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่ายาที่ขึ้นอยู่กับการลดลงของการย้ายถิ่นของเซลล์ ณ วันที่ 25, 50, และ 90 ไมโครกรัม /
มิลลิลิตรยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญของการปิดแผลพบว่า(10.01 ± 3.44% (PB 0.05), 23.12 ±
3.05% (PB 0.001) 46.09 ± 3.32% (PB 0.001)) ในขณะที่ 5-FU รับการรักษากลุ่ม 81.40 ± 9.09% ยับยั้งการปิดแผลพบว่าที่ส่วนท้ายของ24 ชั่วโมงตามลำดับ การทดลองที่ได้รับการหยุดเมื่อช่องว่างในการควบคุมลบ (สื่อที่มี 0.5% DMSO) ถูกปิดคือ 24 ชั่วโมง (รูปที่. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาต่างๆได้รายงานผลของฟังก์ชั่นป้องกันแพร่กระจาย รวมทั้ง
trans อะนีโทลกับความหลากหลายของมะเร็ง ( Lu et al . , 2004 ;
ชู et al . , 2011 ) โรเซลล์ที่ 116 สายแบ่งเป็น สายเซลล์
โมเดล เพื่อศึกษากลไกระดับโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับเนื้องอกแพร่กระจาย
และถูกใช้เพื่อศึกษาผลการใช้ป้องกันแพร่กระจายกับสาม
ขั้นตอนสำคัญลาม เช่น การย้ายถิ่นinvasion , (
reps ลี้ freedoms et al . , 2008 ) . การศึกษาครั้งนี้พบว่าลดลงสัปดาห์
ในเซลล์การย้ายถิ่น ที่ 25 , 50 และ 90 μ g / ml
สารสําคัญของการปิดแผลถูกสังเกต ( 10.01 ± 3.44 % ( P B 0.05 ) , บาหลี±
3.05 % ( P B 0.001 ) 46.09 ± 3.32 เปอร์เซ็นต์ ( P B 0.001 ) ขณะที่ใน 5-fu-treated
กลุ่ม 81.40 ± 9.09 การยับยั้งการปิดแผล 2 ที่
จบ 24 ชั่วโมงตามลำดับ การทดลองถูกหยุด เมื่อช่องว่าง
ในการควบคุมสื่อกับลบ 0.5% DMSO ) ปิด 1 , 24 H
( รูปที่ 2 )