2.3 XRD phase analysis In order to

2.3 XRD phase analysis In order to determine the phase composition and crys- tal structure of the samples, XRD analysis was carried out. Fig. 4 shows the XRD patterns of the SMSED phosphors, SMSED-PP fiber and pure PP fiber. From the analysis on XRD pattern of the SMSED phosphors sample via MDI software, it can be obtained that the diffraction peaks of SMSED sample were in ac- cordance with the JCPDS standard data file (PDF 75- 1736), as shown in the Fig. 4(a). The diffraction peaks appeared multimodal and sharp, which come from the tetragonal-phase Sr2MgSi2O7 (space group P421m, lat- tice parameter a=b=0.7996 nm and c=0.5152 nm), and no other phases were observed. This implies that the SMSED sample, prepared under designed prescription and calcination process, is pure single-phase compounds. It can be seen from Fig. 4(b) that the XRD pattern of the PP fiber was relatively smooth, which was caused by the typical macromolecular structure of PP. Although the diffraction peak shape of SMSED-PP fiber was almost the same with that of PP fiber, it also showed the charac- teristic diffraction peaks of SMSED phosphors located at 28.2°, 30.5°, 34.8°, and 50.5° of 2θ. Besides, there was not any other diffraction peak in the XRD pattern of the SMSED-PP fiber. Therefore, the phase of SMSED-PP fiber can be taken as an independent stack of PP phase and SMSED phase, which means that the crystal phase structures of PP and SMSED does not influence each other due to the high temperature melt-spinning process and new phase composition does not occur as well. This proves the feasibility of preparing SMSED-PP fiber by melt-spinning method. SMSED-PP luminescent fiber prepared via this method not only keeps the crystal phase structure of fiber-forming PP, but also guarantees the spectra characteristics of SMSED phosphors.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 วิเคราะห์ระยะ XRD เพื่อกำหนดขั้นตอนองค์ประกอบและโครงสร้าง crys ทัลตัวอย่าง XRD วิเคราะห์ถูกดำเนินการ Fig. 4 แสดงรูปแบบ XRD ของ SMSED phosphors ใย SMSED PP และ PP ใยบริสุทธิ์ จากการวิเคราะห์ในรูปแบบ XRD ของอย่าง phosphors SMSED ผ่านซอฟต์แวร์ MDI มันได้ที่ SMSED ตัวอย่างแห่งการเลี้ยวเบนได้ ac-cordance แฟ้มข้อมูลมาตรฐาน JCPDS (PDF 75-ค.ศ. 1736), ดังที่แสดงใน Fig. 4(a) แห่งการเลี้ยวเบนปรากฏทุก และความคม ชัด ซึ่งมาจาก Sr2MgSi2O7 tetragonal ระยะ (กลุ่มพื้นที่ P421m ลาด tice พารามิเตอร์การ = b = 0.7996 nm และ c = 0.5152 nm), และขั้นตอนอื่น ๆ ไม่ได้สังเกต หมายความว่าตัวอย่าง SMSED จัดทำใบสั่งยาออกแบบและกระบวนการเผา สารบริสุทธิ์ด จะเห็นได้จาก Fig. 4(b) ว่า ลาย XRD ของใย PP ค่อนข้างราบรื่น ซึ่งที่เกิดจากโครงสร้างปกติ macromolecular ของ PP แม้ว่ารูปร่างสูงสุดการเลี้ยวเบนของใย SMSED PP ได้เกือบเหมือนกับที่เส้นใย PP มันยังพบ charac-teristic ระดับการเลี้ยวเบน SMSED phosphors 28.2 องศา 30.5°, 34.8 องศา และ 50.5 องศาของ 2θ สำรอง มีไม่พีคการเลี้ยวเบนอื่น ๆ ในรูปแบบ XRD ใย SMSED PP ดังนั้น สามารถนำระยะของเส้นใย SMSED PP เป็นกองเป็นอิสระระยะ PP และระยะ SMSED ซึ่งหมายความ ว่า โครงสร้างระยะคริสตัล PP และ SMSED ไม่มีอิทธิพลต่อกันเนื่องจากการปั่นละลายอุณหภูมิสูง และไม่ได้เกิดขึ้นเฟสใหม่ประกอบด้วย นี้พิสูจน์ความเป็นไปได้ของการเตรียมเส้นใย SMSED PP โดยวิธีปั่นละลาย SMSED-PP ใย luminescent เตรียมผ่านวิธีนี้ไม่เพียงช่วยให้โครงสร้างระยะคริสตัลของไฟเบอร์ขึ้นรูป PP ได้ยัง รับประกันแรมสเป็คตราลักษณะของ SMSED phosphors

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 XRD การวิเคราะห์ขั้นตอนในการกำหนดองค์ประกอบขั้นตอนและโครงสร้าง crys- ตาลตัวอย่างการวิเคราะห์ XRD ได้รับการดำเนินการ มะเดื่อ 4 แสดงให้เห็นถึงรูปแบบ XRD ของสารเรืองแสง SMSED เส้นใย SMSED-PP และเส้นใยบริสุทธิ์ PP จากการวิเคราะห์ในรูปแบบ XRD ของ SMSED phosphors ตัวอย่างผ่านซอฟต์แวร์ MDI ก็สามารถรับได้ที่ยอดการเลี้ยวเบนของตัวอย่าง SMSED อยู่ใน cordance AC- กับ JCPDS แฟ้มข้อมูลมาตรฐาน (PDF 75- 1736) ดังแสดงในรูปที่ 4 (ก) ยอดการเลี้ยวเบนปรากฏตัวต่อเนื่องและความคมชัดที่มาจากเตตระโกนเฟส Sr2MgSi2O7 (พื้นที่กลุ่ม P421m, Tice lat- พารามิเตอร์ = B = 0.7996 นาโนเมตรและ c = 0.5152 นาโนเมตร) และขั้นตอนอื่น ๆ ที่ไม่ถูกตั้งข้อสังเกต นี่ก็หมายความว่าตัวอย่าง SMSED, จัดทำขึ้นโดยได้รับการออกแบบตามใบสั่งแพทย์และกระบวนการเผาเป็นสารบริสุทธิ์เฟสเดียว มันสามารถเห็นได้จากรูป 4 (ข) ว่ารูปแบบ XRD ของเส้นใย PP ค่อนข้างเรียบซึ่งมีสาเหตุมาจากโครงสร้างโมเลกุลขนาดใหญ่ตามแบบฉบับของ PP แม้ว่ารูปร่างยอดการเลี้ยวเบนของเส้นใย SMSED-PP ก็เกือบจะเหมือนกันกับที่ของเส้นใย PP, มันยังแสดงให้เห็นตัวอักษรยอดการเลี้ยวเบน teristic ของสารเรืองแสง SMSED อยู่ที่ 28.2 °, 30.5 °, 34.8 °, และ 50.5 °ของ2θ นอกจากนี้ยังไม่ได้ยอดการเลี้ยวเบนอื่น ๆ ในรูปแบบ XRD ของเส้นใย SMSED-PP ดังนั้นขั้นตอนของเส้นใย SMSED-PP สามารถนำมาเป็นสแต็คเป็นอิสระจากเฟส PP และเฟส SMSED ซึ่งหมายความว่าโครงสร้างผลึกของเฟส PP และ SMSED ไม่ได้มีอิทธิพลต่อกันและกันเนื่องจากกระบวนการละลายปั่นอุณหภูมิสูงและใหม่ องค์ประกอบขั้นตอนไม่ได้เกิดขึ้นเป็นอย่างดี นี้พิสูจน์ให้เห็นความเป็นไปได้ของการเตรียมเส้นใย SMSED-PP โดยวิธีละลายปั่น SMSED-PP เส้นใยเรืองแสงจัดทำผ่านทางวิธีการนี​​้ไม่เพียง แต่ช่วยให้โครงสร้างผลึกของเฟส PP ไฟเบอร์ขึ้นรูป แต่ยังรับประกันลักษณะสเปกตรัมของ SMSED สารเรืองแสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 วิเคราะห์ขั้นตอนการวิเคราะห์เพื่อกำหนดเฟสองค์ประกอบและโครงสร้างเสื้อ - Tal ของกลุ่มตัวอย่าง การวิเคราะห์ XRD ได้ดําเนินการ รูปที่ 4 แสดงวิเคราะห์รูปแบบของ smsed phosphors smsed-pp เส้นใยและเส้นใย PP , บริสุทธิ์ จากการวิเคราะห์ XRD แบบแผนของ smsed phosphors MDI ตัวอย่างผ่านทางซอฟต์แวร์ ,มันสามารถได้รับที่ยอด smsed การเลี้ยวเบนของจำนวนใน AC - คอร์แดนซ์กับ jcpds มาตรฐานข้อมูลไฟล์ PDF 75 - 1736 ) ดังแสดงในรูปที่ 4 ( ) โดยยอดที่ปรากฏต่อเนื่อง และคมชัด ซึ่งมาจาก sr2mgsi2o7 เฟสเตตระโกนอล ( กลุ่มพื้นที่ p421m , ลาด - ไทซ์พารามิเตอร์ a = b = 0.7996 nm และ C = 0.5152 nm ) และไม่มีขั้นตอนอื่น ๆพบว่านี้แสดงให้เห็นว่า smsed ตัวอย่างที่เตรียมภายใต้การออกแบบของคนอื่น และกระบวนการเผา เป็นสารประกอบสารประกอบบริสุทธิ์ มันสามารถเห็นได้จากรูป 4 ( b ) ที่วิเคราะห์รูปแบบของ PP เส้นใยค่อนข้างเรียบ ซึ่งเกิดจากโครงสร้าง macromolecular ตามแบบฉบับของ . แม้ว่ารูปร่างของเลนส์สูงสุด smsed-pp ไฟเบอร์เป็นเกือบเดียวกันกับที่ของ PP เส้นใยและยังพบ charac - teristic การเลี้ยวเบนของยอด smsed phosphors อยู่ที่ 28.2 องศา 30.5 องศา , 34.8 องศาและ 50.5 องศา 2 θ . นอกจากนี้ ยังไม่มียอดอื่น ๆในรูปแบบการเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์ของ smsed-pp ไฟเบอร์ ดังนั้น ขั้นตอนของ smsed-pp ไฟเบอร์สามารถถ่ายเป็นกองอิสระของ PP และ smsed เฟสเฟสซึ่งหมายความ ว่า คริสตัล เฟสโครงสร้างของ PP และ smsed ไม่มีอิทธิพลต่อแต่ละอื่น ๆ เนื่องจากอุณหภูมิสูงละลายกระบวนการปั่นและองค์ประกอบของเฟสใหม่จะไม่เกิดขึ้นเช่นกัน นี้พิสูจน์ความเป็นไปได้ของการเตรียมเส้นใยละลาย smsed-pp โดยวิธีปั่น smsed-pp เส้นใยเรืองแสง เตรียมโดยวิธีนี้ไม่เพียง แต่ช่วยให้โครงสร้างของผลึกเฟสเป็น PP เส้นใยแต่ยังรับประกันนี้ ลักษณะของ smsed phosphors .