2.3. Gas chromatography–mass spectr

2.3. Gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS)
GC analysis was performed on a Shimadzu GCMS-QP 2010Ultra gas chromatograph fitted with flame ionization detector (FID)and RTX–5 column (30 m × 0.25 mm, film thickness 0.25 m) withhelium as carrier gas at 1.33 ml/min. The injection port was main-tained at 210◦C, the detector temperature was 230◦C. The splitratio was 1:10 and ionization voltage maintained at 70 eV. OneL sample was injected. The oven was programmed as follows:at 40◦C for 2 min and then increased to 210◦C at 5◦C/min at whichthe column was maintained for 5 min. Identification of volatileswas based on retention indices calculated by using n-hydrocarbons(C9C22) and mass spectra by computerised matching of essentialoil compounds with NIST 2008 and Wiley libraries. 1,8-Cineole and-terpinyl acetate were confirmed and quantified by co-injectionof external standard compounds. In order to evaluate the amount of1,8-cineole and -terpinyl acetate in samples, standards at differ-ent concentration levels were selected according to their relativeamounts in the sample, ranging from 400 to 800 mg/dL. Linear cal-ibration curves were obtained with correlation coefficients R2of0.999 and 1.000 for -terpinyl acetate and 1,8-cineole, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. chromatography ก๊าซ – มวล spectrometry (GC – MS)วิเคราะห์ GC ที่ดำเนินการบนแก๊ส chromatograph 2010Ultra Shimadzu GCMS QP อาบเปลวไฟ ionization จับ (FID) และ withhelium (30 m × 0.25 mm ฟิล์มหนา 0.25 เมตร) คอลัมน์ RTX-5 เป็นผู้ขนส่งก๊าซที่ 1.33 ml/min ฉีดเสร็จหลัก tained ที่ 210◦C, 230◦C เป็นเครื่องตรวจจับอุณหภูมิ Splitratio มีแรงดัน 1:10 และ ionization รักษาที่ 70 eV L หนึ่งตัวอย่างที่ฉีด โปรแกรมเตาดัง: ที่ 40◦C สำหรับ 2 นาที และเพิ่มขึ้นแล้ว ไป 210◦C ที่ 5◦C/min ที่ whichthe คอลัมน์ถูกรักษาไว้สำหรับคืนรหัสของ volatileswas ตามเก็บข้อมูลดัชนีที่คำนวณ โดยใช้แรมสเป็คตรา n-hydrocarbons(C9C22) และมวลโดยตรงกับคอมพิวเตอร์ essentialoil สารกับไลบรารี NIST 2008 และ Wiley Cineole 1, 8 และ - terpinyl acetate ถูกยืนยัน และ quantified โดยบริษัท injectionof สารมาตรฐานภายนอก เพื่อประเมินยอด of1, 8 cineole และ - terpinyl acetate ในตัวอย่าง มาตรฐานที่ระดับความเข้มข้นแตกต่างเอนท์ได้เลือกตามความ relativeamounts ในตัวอย่าง ตั้งแต่ 400 ถึง 800 mg/dL เส้นโค้งเส้น cal-ibration ได้รับ 1.000 - terpinyl acetate และ cineole 1, 8 และสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ R2of0.999 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 มวลสาร-แก๊ส chromatography (GC-MS)
การวิเคราะห์ GC ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับ Shimadzu GCMS-QP ก๊าซ Chromatograph 2010Ultra ติดตั้งเครื่องตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์ (FID) และคอลัมน์ RTX-5 (30 เมตร× 0.25 มมความหนาของฟิล์ม 0.25? เมตร) withhelium เป็นก๊าซที่ 1.33 มล. / นาที พอร์ตการฉีดถูกหลัก-tained ที่210◦Cอุณหภูมิเครื่องตรวจจับเป็น230◦C splitratio เป็น 01:10 และแรงดันไอออไนซ์ไว้ที่ 70 eV One? ตัวอย่าง L ถูกฉีด เตาอบเป็นโปรแกรมดังต่อไปนี้ที่40◦C 2 นาทีและเพิ่มขึ้นแล้ว210◦Cที่5◦C / นาทีที่คอลัมน์ whichthe ถูกเก็บรักษาไว้เป็นเวลา 5 นาที บัตรประจำตัวของ volatileswas ขึ้นอยู่กับดัชนีการเก็บรักษาคำนวณโดยใช้ n-ไฮโดรคาร์บอน (C9C22) และสเปกตรัมมวลโดยการจับคู่คอมพิวเตอร์ของสารประกอบ essentialoil กับ NIST 2008 และห้องสมุดไวลีย์ 1,8-Cineole และ? acetate -terpinyl ได้รับการยืนยันและวัดโดยร่วม injectionof สารมาตรฐานภายนอก เพื่อการประเมินปริมาณ of1,8-cineole และ? acetate -terpinyl ในตัวอย่างมาตรฐานที่แตกต่างกัน-Ent ระดับความเข้มข้นได้รับการคัดเลือกตาม relativeamounts ของพวกเขาในตัวอย่างตั้งแต่ 400-800 mg / dL เส้นตรง Cal-ibration ได้รับค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์กับ R2of0.999 และ 1.000 สำหรับ? acetate -terpinyl และ 1,8-cineole ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 แก๊สโครมาโทกราฟี - แมสสเปกโทรเมทรี ( GC ( MS )
วิเคราะห์ GC แสดงบนโครมาโตกราฟ gcms-qp 2010ultra ติดตั้งเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์ก๊าซ Shimadzu เปลวไฟ ( FID ) และคอลัมน์ RTX – 5 ( 30 m × 0.25 มิลลิเมตร ความหนา 0.25  M ) withhelium เป็นแก๊สตัวพา ที่ 1.33 มิลลิลิตร / นาที ท่าเรือเป็นหลัก tained ที่ฉีด 210 ◦ C , เครื่องตรวจจับอุณหภูมิ 230 องศาเซลเซียส◦ splitratio คือ 110 และมีประจุแรงดันไว้ที่ 70 ปีที่ . หนึ่ง  ผมใช้ฉีด เตาอบถูกโปรแกรมดังนี้ ที่ 40 ◦ C 2 นาทีจากนั้นเพิ่ม 210 ◦ C ที่ 5 ◦องศาเซลเซียส / นาทีที่คอลัมน์ขึ้นไว้ 5 นาทีการ volatileswas ขึ้นอยู่กับการเก็บรักษาดัชนีที่คำนวณโดยการใช้ n-hydrocarbons ( c9c22 ) และมวลสเปกตรัมด้วยคอมพิวเตอร์คู่กับเซนเชียล ยล์ สารหรือ 2008 และห้องสมุดนิ่ง . 1,8-cineole  - terpinyl อะซิเตท และได้รับการยืนยันและ quantified โดย Co injectionof ภายนอกมาตรฐานสารประกอบ เพื่อประเมินปริมาณและ of1,8-cineole  - terpinyl acetate ในตัวอย่างมาตรฐานที่แตกต่างระดับความเข้มข้น ENT ถูกเลือกตาม relativeamounts ในตัวอย่าง ตั้งแต่ 400 ถึง 800 มิลลิกรัม / เดซิลิตร แคล ibration เส้นโค้งได้ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ r2of0.999 และ 1.000 ที่  - อะซิเตตและ terpinyl 1,8-cineole ตามลำดับ