The S. luteus and T. virens on the

The S. luteus and T. virens on the MMN agar medium and PDA agar medium were cut with a sterile puncher (U = 10 mm). Suspension cultures of S. luteus and T.
virens were obtained by transferring the mycelium inoculum to liquid MMN and PD liquid medium (MMN and PDA medium without agar), respectively. Then, threeweek-old (S. luteus) and five-day-old (T. virens) suspension cultures maintained in the dark at 27 C under agitation (120 r/min) were used to inoculate the P. sylvestris var. mongolica seedlings. The seeds of P. sylvestris var. mongolica were surface sterilized with potassium permanganate (0.5 %, v/v) for 30 min, then washed three times with sterile distilled water. They were then germinated on sterile moistened gauze at 25 C for 5 days. After germination, the seedlings were separately transferred to plastic pots (20–30 seeds per pot) filled with a sterile culture medium, vermiculite/soil/sand (1:2:1, v/v/v) mixture which was sterilized in a high-temperature autoclave for 2 h under 121 C. The basic soil parameters are shown in Table 1. The pots were kept under greenhouse conditions (day/night thermal regime of 23/9 ± 2 C and 14 h light/10 h dark photoperiod) for 1 month, and the seedlings were then inoculated with the fungi.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

S. luteus และ T. virens ปานกลางอาหาร MMN และ PDA อาหารกลางถูกตัด ด้วยเครื่องเจาะเป็นหมัน (U = 10 มม) วัฒนธรรมระงับ S. luteus และต.รับ virens โดยโอน inoculum ยังไป MMN และ PD ของเหลวเหลว (MMN และ PDA ปานกลาง โดยไม่มีอาหาร), ตามลำดับ แล้ว threeweek เก่า (S. luteus) และให้วันเก่า (T. virens) ระงับวัฒนธรรมเก็บรักษาไว้ในมืดที่ 27 C ใต้ปั่นป่วน (120 r นาที) ถูกใช้ปลูกฝีต้นกล้า mongolica var. P. sylvestris เมล็ดของ P. sylvestris var. mongolica มีพื้นที่ฆ่าเชื้อ ด้วยทับทิม (0.5%, v/v) สำหรับ 30 นาที แล้วล้าง 3 ครั้ง ด้วยน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อ นอกจากนี้พวกเขาแล้วที่งอกบนผ้าชื้นผ่านการฆ่าเชื้อที่ 25 C 5 วัน หลังจากการงอก ต้นกล้าถูกแยกย้ายไป filled พลาสติกกระถาง (20 – 30 เมล็ดต่อหม้อ) กับสื่อวัฒนธรรมผ่านการฆ่าเชื้อ ผสมเวอร์มิคูไลท์/ดิน/ทราย (1:2:1, v/v/v) ซึ่งเป็นการฆ่าเชื้อในเคลฟอุณหภูมิสูงสำหรับ 2 ชม.กว่า 121 เซลเซียส พารามิเตอร์พื้นฐานดินจะแสดงในตารางที่ 1 หม้อถูกเก็บไว้ภายใต้สภาวะเรือนกระจก (คืนวันร้อนระบอบการปกครองของ 23 /9 ± 2 C และ h ที่ 14 แสง/10 h เข้มช่วงแสง) 1 เดือน และจะถูก inoculated กับเชื้อราแล้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอส luteus และ T. virens ในสื่อ MMN วุ้นวุ้นและ PDA กลางถูกตัดด้วยการเจาะผ่านการฆ่าเชื้อ (U = 10 มิลลิเมตร) แขวนลอยของเอส luteus และ T.
virens ที่ได้รับโดยการโอนเชื้อเส้นใยเพื่อ MMN ของเหลวและ PD ของเหลวกลาง (MMN กลางและ PDA โดยไม่ต้องวุ้น) ตามลำดับ จากนั้น threeweek เก่า (เอส luteus) และ Fi ได้วันเก่า ( T. virens) วัฒนธรรมการระงับการเก็บรักษาไว้ในที่มืดที่ 27 องศาเซลเซียสภายใต้การกวน (120 R / นาที) ถูกนำมาใช้ในการฉีดวัคซีน sylvestris var พี ต้นกล้า mongolica เมล็ดของพี sylvestris var mongolica ถูกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยด่างทับทิม (0.5% v / v) เป็นเวลา 30 นาทีแล้วล้างสามครั้งด้วยน้ำกลั่นผ่านการฆ่าเชื้อ พวกเขากำลังงอกแล้วบนผ้ากอซชุบผ่านการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน หลังจากงอกต้นกล้าถูกย้ายแยกกระถางพลาสติก (20-30 เมล็ดต่อหม้อ) Fi lled กับสื่อวัฒนธรรมผ่านการฆ่าเชื้อ, ดิน / ดิน / ทราย (1: 2: 1, v / V / V) ซึ่งเป็นส่วนผสมในการฆ่าเชื้อ หม้อนึ่งความดันอุณหภูมิสูงเป็นเวลา 2 ชั่วโมงภายใต้ 121 องศาเซลเซียส พารามิเตอร์พื้นฐานของดินจะแสดงในตารางที่ 1 หม้อถูกเก็บไว้ภายใต้สภาวะเรือนกระจก (Day / Night ระบอบการปกครองความร้อนของ 23/9? ± 2? แสง ​​C และ 14 ชั่วโมง / 10 H แสงเข้ม) เป็นเวลา 1 เดือนและต้นกล้า ถูกเชื้อแล้วกับเชื้อรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

S . luteus . virens บนอาหารวุ้นอาหารวุ้น PDA และ MMN ขนาดกลางที่ถูกตัดด้วยหมัดหมัน ( U = 10 มิลลิเมตร ) วัฒนธรรมการระงับ . luteus .virens ได้โดยการโอนการเจริญเชื้อ MMN ของเหลวและ PD เหลว ( MMN PDA และขนาดกลางไม่มีวุ้น ) ตามลำดับ แล้ว threeweek เก่า ( S . luteus ) และจึงได้วันแก่ ( T . virens ) วัฒนธรรมการรักษาในที่มืดที่ 27 C ภายใต้ความปั่นป่วน ( 120 r / min ) ใช้ฉีดหน้า sylvestris var mongolica ต้นกล้า เมล็ดพันธุ์แห่งหน้า sylvestris var mongolica ถูกฆ่าเชื้อที่ผิวด้วยด่างทับทิม ( 0.5 % v / v ) เป็นเวลา 30 นาที จากนั้นล้างด้วยน้ำกลั่น 3 ครั้งฆ่าเชื้อ . จากนั้นชุบก๊อซปลอดเชื้องอกบนที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 วัน หลังจากการงอกของเมล็ด ต้นกล้าก็แยกย้ายกระถางพลาสติก ( 20 – 30 เมล็ด ต่อหม้อ ) จึงฆ่าด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อเป็นหมัน , vermiculite / ดิน / ทราย ( 1:2:1 , V / V / V ) ส่วนผสมฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดันอุณหภูมิสูงซึ่งเป็น 2 ชั่วโมง ใน 121 C ค่าดินขั้นพื้นฐานที่แสดงในตารางที่ 1 . หม้อถูกเก็บไว้ภายใต้สภาวะเรือนกระจก ( วัน / คืนความร้อนระบอบการปกครองของ 23 / 9 ± 2 C และไฟ 14 H / 10 H มืดแสง ) เป็นเวลา 1 เดือน และต้นกล้า แล้วใส่กับเชื้อรา