The DNA content of the nuclei can b

The DNA content of the nuclei can be measured by flow cytometry through detection of the fluorescence emitted by stained nuclei, and the DNA content of the nuclei is positively correlated with the fluorescence value (Hedley et al. 1983 Hedley DW, Friedlander ML, Taylor IW, Rugg CA, Musgrove EA. 1983. Method for analysis of cellular DNA content of paraffin-embedded pathological material using flow cytometry. J Histochem Cytochem. 31(11):1333–1335.
[CrossRef], [PubMed], [Web of Science ®]
). By comparison with the fluorescence of G1 nuclei of diploid J. curcas, the ploidy level of the colchicine-induced plants was determined. The results showed that there were two kinds of polyploid J. curcas plants, tetraploid and octoploid, which exhibited twofold and fourfold fluorescence intensity compared to that of diploid plants (Figure 1D–F). To further confirm the derived tetraploids and octoploids, the chromosomal number was analyzed. As shown in Figure. 1G and H, the root tip cells of the tetraploid seedlings contained 4n = 44 chromosomes (Figure 1H), which was double the 2n = 22 chromosomes (Figure 1G) of the diploid plants (Carvalho et al. 2008 Carvalho CR, Clarindo WR, Praça MM, Araújo FS, Carels N. 2008. Genome size, base composition and karyotype of Jatropha curcas L., an important biofuel plant. Plant Sci. 174(6):613–617.
[CrossRef], [Web of Science ®]
). The chromosomes in the root tip cells of the octoploid were too crowded to count with a microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เนื้อหาดีเอ็นเอของนิวเคลียสสามารถวัดได้ โดยการตรวจวิเคราะห์เซลล์ไหลผ่านการตรวจสอบการเรืองแสงจากนิวเคลียสย้อม และเนื้อหา DNA ของนิวเคลียสมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับค่าเรืองแสง (Hedley et al. 1983 Hedley DW, Friedlander ML เทย์เลอร์ IW, CA Rugg, Musgrove EA. 1983 วิธีการวิเคราะห์ของเนื้อการเซลล์ดีเอ็นเอของพาราฟินที่ฝังตัวพยาธิวัสดุโดยใช้การตรวจวิเคราะห์เซลล์ J Histochem Cytochem 31 (11): 1333-1335[บเจ็กต์ CrossRef], [PubMed], [เว็บของ Science®]). เปรียบเทียบการเรืองแสงของ G1 นิวเคลียสของฮอโมไซกัส J. curcas พิจารณาระดับพล็อยดีของพืชเกิดโคลชิซีน ผลการศึกษาพบว่า มีสองชนิด polyploid J. curcas, tetraploid และ octoploid ซึ่งจัดแสดงสองเท่าและเมื่อเปรียบเทียบกับพืชฮอโมไซกัส (รูปที่ 1D – F) เข้มเรืองแสง fourfold เพื่อยืนยันการได้รับ tetraploids และ octoploids เพิ่มเติม แก้ไขวิเคราะห์จำนวนของโครโมโซม ดังแสดงในรูป 1G และ H เซลล์ปลายรากของต้นกล้า tetraploid อยู่ 4n = 44 โครโมโซม (รูปที่ 1 H), ซึ่งเป็นคู่ 2n = 22 โครโมโซม (รูปที่ 1G) ของพืชฮอโมไซกัส (CR Carvalho Carvalho et al. 2008 คอนโทรล Clarindo, Praça มม. Araújo FS, Carels N. 2008 ขนาดจีโนมที่ องค์ประกอบพื้นฐาน และโครโมโซมของสบู่ดำ curcas L. โรงงานผลิตเชื้อเพลิงชีวภาพที่สำคัญเอ พืชวิทย์. 174 (6): 613-617[บเจ็กต์ CrossRef], [เว็บของ Science®]). โครโมโซมในเซลล์ปลายรากของ octoploid ถูกเกินจะนับ ด้วยกล้องจุลทรรศน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหาดีเอ็นเอของนิวเคลียสสามารถวัดได้โดย cytometry ไหลผ่านการตรวจสอบของการเรืองแสงที่ปล่อยออกมาจากนิวเคลียสสีและปริมาณดีเอ็นเอของนิวเคลียสมีความสัมพันธ์เชิงบวกกับค่าการเรืองแสง (Hedley et al. 1983 Hedley DW, ฟรีดแลนเด ML, เทย์เลอร์ IW . Rugg CA, Musgrove EA 1983 วิธีการวิเคราะห์ปริมาณดีเอ็นเอของเซลล์พาราฟินฝังวัสดุทางพยาธิวิทยาโดยใช้ flow cytometry J Histochem Cytochem 31 (11):.. 1333-1335.
[CrossRef], [PubMed], [เว็บ วิทยาศาสตร์®]
) โดยเปรียบเทียบกับการเรืองแสงของ G1 นิวเคลียสของสบู่เจซ้ำในระดับ ploidy ของพืชที่เกิด colchicine ถูกกำหนด ผลการศึกษาพบว่ามีสองชนิดของโพลีพลอยเจ curcas พืช tetraploid และ octoploid ซึ่งจัดแสดงสองเท่าและความรุนแรงเรืองแสงสี่เท่าเมื่อเทียบกับพืชซ้ำ (รูปที่ 1D-F) เพื่อเป็นการยืนยัน tetraploids มาและ octoploids จำนวนโครโมโซมวิเคราะห์ ดังแสดงในรูป 1G และ H, เซลล์ปลายรากของต้นกล้า tetraploid มี 4n = 44 โครโมโซม (รูป 1H) ซึ่งเป็นคู่ 2n = 22 โครโมโซม (รูป 1G) ของพืชซ้ำ (Carvalho et al. 2008 Carvalho CR, Clarindo WR, Praça MM, Araújo FS, Carels เอ็นจีโนม 2008 ขนาดองค์ประกอบพื้นฐานและสัณฐานของสบู่ดำเป็นพืชเชื้อเพลิงชีวภาพที่สำคัญพืชวิทย์ 174 (6):... 613-617
[CrossRef], [เว็บของวิทยาศาสตร์® ]
) โครโมโซมในเซลล์ของปลายราก octoploid เป็นที่แออัดเกินไปที่จะนับด้วยกล้องจุลทรรศน์