Enzyme activities were done on fres

Enzyme activities were done on fresh, moist, sieved (b2 mm) soils.
Control tests with autoclaved soils were included in all enzymes assays
to evaluate the spontaneous or the abiotic transformation of substrates.
The sameprocedureas for theenzymeassaywas followed for the controls
but the substrate was added to the soil after incubation and immediately
prior to stopping the reaction. All determinations weremade in triplicate
and the results were corrected for oven-dry (105 °C) moisture content.
The activity of dehydrogenases was given in cm3 H2 necessary to reduce
TTC to TFP (triphenyl phormosan); of phosphatases – in mmols of
p-nitrophenol (PNP) produced from sodium 4-nitrophenylphosphate;
urease – in mg N-NH4
+ formed from hydrolysed urea; protease – in mg
tyrosine developed from sodium caseinate. Additionally, the basic chemical
properties of the investigated soils were indicated: pH in H2O and in
1 mol·dm−3 KCl (ISO 10390) and organic carbon (ISO 14255), ammonia
nitrogen and nitrate nitrogen (ISO 14255).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมของเอนไซม์ทำสด ชุ่มชื่น sieved (b2 mm) ในดินเนื้อปูนควบคุมการทดสอบดินเนื้อปูน autoclaved รวมอยู่ใน assays เอนไซม์ทั้งหมดการประเมินการเกิดเองหรือการแปลง abiotic ของพื้นผิวตาม sameprocedureas การ theenzymeassaywas ตัวควบคุมแต่พื้นผิวถูกเพิ่มในดินหลัง จากบ่ม และทันทีก่อนที่จะหยุดปฏิกิริยา Weremade determinations ทั้งหมดใน triplicateและผลลัพธ์ได้แก้ไขสำหรับเตาอบแห้ง (105 ° C) ความชื้นเนื้อหากิจกรรมของ dehydrogenases ได้รับใน H2 cm3 ต้องลดทีทีซีจำกัดกับ TFP (triphenyl phormosan); ของ phosphatases – ใน mmols ของp-nitrophenol (PNP) ผลิตจากโซเดียม 4-nitrophenylphosphateยู – ในมก. N NH4+ รูปแบบจากยูเรีย hydrolysed รติเอส – ในมก.tyrosine พัฒนาจาก caseinate โซเดียม นอกจากนี้ เคมีพื้นฐานมีระบุคุณสมบัติของดินเนื้อปูน investigated: ค่า pH ใน H2O และใน1 mol·dm−3 KCl (ISO 10390) และอินทรีย์คาร์บอน (ISO 14255), แอมโมเนียไนโตรเจนและใช้ไนเตรทไนโตรเจน (ISO 14255)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของเอนไซม์ได้กระทำในสดชื้นร่อน (b2 มม) ดิน.
การทดสอบควบคุมด้วยอิฐดินถูกรวมอยู่ในการตรวจเอนไซม์
ในการประเมินที่เกิดขึ้นเองหรือการเปลี่ยนแปลงของพื้นผิว abiotic.
sameprocedureas สำหรับ theenzymeassaywas ตามการควบคุม
แต่พื้นผิวที่เป็น เข้ามาอยู่ในดินหลังจากบ่มเพาะและทันที
ก่อนที่จะมีการหยุดปฏิกิริยา การตรวจวัดทั้งหมด weremade ในเพิ่มขึ้นสามเท่า
และผลการได้รับการแก้ไขสำหรับเตาอบแห้ง (105 ° C) ความชื้น.
กิจกรรมของ dehydrogenases ได้รับใน cm3 H2 จำเป็นต้องลด
TTC จะ TFP (Triphenyl phormosan); ของ phosphatases - ใน mmols ของ
P-nitrophenol (PNP) ผลิตจากโซเดียม 4 nitrophenylphosphate;
urease - ในมก. N-NH4
+ ยูเรียที่เกิดขึ้นจากการย่อย; โปรติเอส - ในมก.
ซายน์ที่พัฒนามาจากโซเดียมเคซีเนต นอกจากนี้สารเคมีพื้นฐาน
คุณสมบัติของดินที่ตรวจสอบได้รับการระบุค่า pH ใน H2O และใน
1 mol · DM-3 KCl (ISO 10390) และสารอินทรีย์คาร์บอน (ISO 14255), แอมโมเนีย
ไนโตรเจนและไนโตรเจนไนเตรต (ISO 14255)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมเอนไซม์ ทำสดชื้นขนาด B2 ( มม. ) ดิน
ควบคุมการทดสอบกับดินสังเคราะห์อยู่ในเอนไซม์ )
ประเมินธรรมชาติหรือการเปลี่ยนแปลงของสิ่งมีชีวิตพื้นผิว .
sameprocedureas สำหรับ theenzymeassaywas ตามการควบคุม
แต่พื้นผิวที่ถูกเพิ่มเข้าไปในดินหลังจากบ่มและทันที
ก่อน เพื่อหยุดการเกิดปฏิกิริยาทั้งหมดใช้วัดทั้งสามใบ
และผลลัพธ์ที่ได้แก้ไข สำหรับเตาอบแห้ง ( 105 ° C ) มีความชื้น .
กิจกรรมของเอนไซม์ดีไฮโดรจีเนสได้รับใน cm3 H2 ที่จำเป็นเพื่อลดการ tfp
TTC ( ไตรฟีนิล phormosan ) ; และใน mmols ของดิ
p-nitrophenol ( PNP ) ผลิตจากโซเดียม 4-nitrophenylphosphate ;
) ที่มีใน มิลลิกรัม n-nh4
รูปแบบจากน้ำตาลยูเรีย ; โปรตีเอส–ในมก
ซีนที่พัฒนาจากโซเดียมเคซีเนต . นอกจากนี้ คุณสมบัติพื้นฐานทางเคมีของดินที่พบ
ศึกษาพีเอชใน H2O และ
1 mol − 3 โพแทสเซียมด้วย DM ( ISO 10390 ) และอินทรีย์คาร์บอน ( ISO 14255 ) ไนโตรเจน แอมโมเนีย และ ไนเตรทไนโตรเจน
( ISO 14255 )