Additionally, the exact breakpoints

Additionally, the exact breakpoints in mcROBs are not fully recognized because the short arms of acrocentric chromosomes are still poorly understood regions of the genome. This is due to the fact that in the Human Genome Project, only coding sequences were mapped, while noncoding, heterochromatic regions, including the short arms of chromosomes 13, 14, 15, 21, and 22, were omitted. Even though, it is known that the p arms ofthese chromosomes are divided between three bands: (i) p11, which contains satellite I-IV (Choo et al. 1990; Choo et al. 1992; Gosden et al.1981; Gravholt et al. 1992) andβ-satellite sequences (Waye and Willard 1989); (ii) p12 containing the 18S and 28S ribosomal genes (Worton etal.1988);and(iii) p13withβ-satellite DNA (Waye and Willard 1989) (Fig.1a). Some other subfamilies of satellite DNA specific to these regions have been described (Kalitsis et al. 1993) (Choo et al. 1992),(Chooetal.1990);(Bandyopadhyayetal.2001b). The known sequences of satellite DNA have been usedtodeterminetheregionscontainingthebreakpoints in ROB. To date, it has been established that in mcROBs, rRNA genes located in band p12 undergo deletions in all involved chromosomes (Gosden et al. 1979; Gravholtetal.1992; Hanetal.1994; Matteietal. 1979; Wolff and Schwartz 1992). Moreover, there are some indications that the breakpoint might be located (i) in 14p between pTRS-47 subfamily—adjacent to the centromere (present in 97 % of the analyzed mcROB) and pTRS-63, which is more distal (deleted in mcROBs) (Earle et al. 1992) or (ii) in chromosomes 13 and 21 between the satellite I DNA pTRI-6, and the rRNA genes (Kalitsis et al. 1993). Furthermore, it was also found that subfamilies of satellite III DNA: pTRS-63 and pR-2 in some patients and pE-1 and pR-4 in all rob(14;21) are deleted, while the sequences of pTRS-47, pK-1, pE-2, and pR-1 are retained (Bandyopadhyay et al. 2001a).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ จุดเปลี่ยนแน่นอนใน mcROBs ไม่เต็มรู้จักเนื่องจากแขนสั้นของ acrocentric chromosomes ภูมิภาคยังคงเข้าใจงานของกลุ่ม นี่คือเนื่องจากว่าโครงการจีโนมมนุษย์ เฉพาะ รหัสลำดับถูก แมป ในขณะที่ภูมิภาค noncoding, heterochromatic รวมถึงแขนสั้นของ chromosomes 13, 14, 15, 21 และ 22 ถูกละเว้น ถึงแม้ว่า เป็นที่รู้จักกันว่า chromosomes ofthese แขน p จะถูกแบ่งระหว่างวงสาม: (i) p11 ซึ่งประกอบด้วยดาวเทียมฉัน-IV (ชู้ et al. 1990 ชู et al. 1992 Gosden et al.1981 ลำดับดาวเทียม andβ Gravholt et al. 1992) (Waye และ Willard 1989); (ii) ที่ประกอบด้วยยีน ribosomal 18S และ 28S p12 (Worton etal.1988);and(iii) ดาวเทียม p13withβ ดีเอ็นเอ (Waye และ Willard 1989) (Fig.1a) Subfamilies อื่น ๆ บางอย่างของดาวเทียมที่ดีเอ็นเอเฉพาะภูมิภาคเหล่านี้ได้อธิบายไว้ (Kalitsis et al. 1993) (ชู al. et 1992),(Chooetal.1990);(Bandyopadhyayetal.2001b) ลำดับที่ชื่อดังของดีเอ็นเอของดาวเทียมได้รับ usedtodeterminetheregionscontainingthebreakpoints ในร็อบ วันที่ ได้ก่อตั้งขึ้นที่ใน mcROBs ยีน rRNA ในวง p12 รับลบใน chromosomes เกี่ยวข้องทั้งหมด (Gosden et al. 1979 Gravholtetal.1992 Hanetal.1994 Matteietal 1979 Wolff และ Schwartz 1992) นอกจากนี้ มีบางอย่างบ่งชี้ว่า อาจอยู่ที่จุดเปลี่ยน (i) ใน 14p ระหว่าง subfamily pTRS-47 — ติดกับ centromere (ปัจจุบันเป็น 97% ของ mcROB วิเคราะห์) และ pTRS-63 ที่เป็นมากขึ้นกระดูก (ลบใน mcROBs) (Earle et al. 1992) หรือ (ii) ใน chromosomes 13 และ 21 ระหว่างดาวเทียมผมดีเอ็นเอ pTRI-6 และยีนใน rRNA (Kalitsis et al. 1993) นอกจากนี้ นอกจากนี้ยังพบว่า subfamilies ของดาวเทียม III DNA: pTRS-63 และ 2 การประชาสัมพันธ์ในผู้ป่วย และ pE-1 และ 4 การประชาสัมพันธ์ใน rob(14;21) ทั้งหมดจะถูก ลบ ในขณะที่ลำดับของ pTRS-47, pK-1, pE-2 และ pR 1 จะสะสม (Bandyopadhyay et al. 2001a)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นอกจากนี้จุดพักแน่นอนใน mcROBs จะไม่ได้รับการยอมรับอย่างเต็มที่เพราะแขนสั้นของโครโมโซม acrocentric ภูมิภาคยังคงเข้าใจของจีโนม เพราะนี่คือความจริงที่ว่าในโครงการจีโนมมนุษย์ลำดับเพียงการเข้ารหัสถูกแมปในขณะที่ noncoding ภูมิภาค heterochromatic รวมทั้งแขนสั้นของโครโมโซม 13, 14, 15, 21 และ 22 ถูกมองข้าม แม้ว่าจะเป็นที่รู้จักกันว่าแขนพี ofthese โครโมโซมจะแบ่งระหว่างสามวง (i) p11 ซึ่งมีดาวเทียม I-IV (Choo et al, 1990; Choo et al, 1992; et al.1981 Gosden; Gravholt เอ.. . อัล 1992) ลำดับandβดาวเทียม (Waye และวิลลาร์ด 1989); (ii) P12 ที่มี 18S และ 28S ยีนโซมอล (Worton etal.1988) และ (iii) ดีเอ็นเอp13withβดาวเทียม (Waye และวิลลาร์ด 1989) (Fig.1a) บางครอบครัวอื่น ๆ ของดีเอ็นเอดาวเทียมที่เฉพาะเจาะจงกับภูมิภาคเหล่านี้ได้รับการอธิบาย (Choo et al, 1992.), (Chooetal.1990) (Kalitsis et al, 1993.) (Bandyopadhyayetal.2001b) ลำดับที่รู้จักกันของดีเอ็นเอของดาวเทียมได้รับ usedtodeterminetheregionscontainingthebreakpoints ใน ROB ในวันที่จะได้รับการยอมรับว่าใน mcROBs ยีน rRNA อยู่ในวง P12 รับการลบในโครโมโซมมีส่วนร่วมทั้งหมด (Gosden et al, 1979;. Gravholtetal.1992; Hanetal.1994. Matteietal 1979; วูลฟ์และชวาร์ตซ์ 1992) นอกจากนี้ยังมีบางอย่างที่บ่งชี้ว่าจุดพักอาจจะมีอยู่ (i) ใน 14P ระหว่าง PTRs-47 อนุวงศ์-ที่อยู่ติดกับ centromere (ที่อยู่ใน 97% ของ mcROB วิเคราะห์) และ PTRs-63 ซึ่งเป็นส่วนปลายมากขึ้น (ลบใน mcROBs ) (เอิร์ล et al. 1992) หรือ (ii) ในโครโมโซม 13 และ 21 ระหว่างดาวเทียมผมดีเอ็นเอ pTRI-6 และยีน rRNA (Kalitsis et al. 1993) นอกจากนี้ยังพบว่าครอบครัวของดาวเทียมที่สามดีเอ็นเอ PTRs-63 และการประชาสัมพันธ์ที่ 2 ในผู้ป่วยบางและ PE-1 และการประชาสัมพันธ์-4 ในทุกปล้น (14; 21) จะถูกลบออกในขณะที่ลำดับของ PTRs-47, PK-1, PE-2 และ PR-1 จะถูกเก็บไว้ (Bandyopadhyay et al. 2001a)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นอกจากนี้ จุดที่ได้รับการยอมรับใน mcrobs ได้ไม่เต็มที่เพราะแขนสั้นของโครโมโซมอะโครเซนตริกและเรายังไม่ค่อยเข้าใจส่วนของโครโมโซม . ที่เป็นเช่นนี้เนื่องจากว่าในโครงการจีโนมมนุษย์เท่านั้นนะครับ ลำดับสาม ในขณะที่ noncoding , ภูมิภาค heterochromatic รวมทั้งแขนสั้นของโครโมโซม 13 , 14 , 15 , 21 , 22 , ถูกเว้นไว้ แม้ว่ามันเป็นที่รู้จักกันว่า P แขนของโครโมโซมจะแบ่งระหว่างสามวง : ( ฉัน ) P11 ซึ่งประกอบด้วยดาวเทียม i-iv ( ชู et al . 1990 ; Choo et al . 1992 ; กอสเดิ้น และ al.1981 ; gravholt et al . 1992 ) และบีตา - ดาวเทียมลำดับ ( waye วิลลาร์ดและ 1989 ) ; ( 2 ) p12 18S ribosomal 28s ที่มียีน ( เวอร์เติ้นและคณะ . 2531 ) ; และ ( 3 ) p13with บีตา - ดาวเทียมตรวจดีเอ็นเอ ( waye และวิลลาร์ด ( 1989 ) fig.1a )วงศ์ย่อยอื่น ๆของดาวเทียมตรวจดีเอ็นเอเฉพาะภูมิภาคเหล่านี้ได้รับการอธิบาย ( kalitsis et al . 1993 ) ( ชู et al . 1992 ) , ( chooetal 1990 ) ; ( bandyopadhyayetal . 2001b ) รู้จักลำดับของดาวเทียมตรวจดีเอ็นเอได้ usedtodeterminetheregionscontainingthebreakpoints ปล้น . ในวันที่มันถูกก่อตั้งขึ้นใน mcrobs นั้น ,rRNA ยีนอยู่ในวง p12 รับลบในส่วนโครโมโซม ( กอสเดิ้น et al . 1979 ; gravholtetal.1992 ; hanetal.1994 ; matteietal . 1979 ; วูลฟ์และ Schwartz 1992 ) นอกจากนี้ยังมีข้อบ่งชี้ว่าอาจจะอยู่ที่ ( ผม ) ใน 14p ระหว่าง ptrs-47 subfamily ติดกับเซนโตรเมียร์ ( ปัจจุบันใน 97% ของแบบ และ ptrs-63 mcrob ) ,ซึ่งเป็นส่วนเพิ่มเติม ( ลบใน mcrobs ) ( เอิร์ล et al . 1992 ) หรือ ( ii ) ในโครโมโซม 13 และ 21 ระหว่างดาวเทียมชั้น DNA ptri-6 และ rRNA ยีน ( kalitsis et al . 1993 ) นอกจากนี้ยังพบว่าดีเอ็นเอ 3 วงศ์ย่อยของดาวเทียม และ ptrs-63 pr-2 ในผู้ป่วยบางราย และ pe-1 pr-4 ทั้งหมดและร็อบ ( 14 ; 21 ) เป็นลบ ในขณะที่ลำดับของ ptrs-47 pk-1 pe-2 , , ,และ pr-1 ยังคงอยู่ ( bandyopadhyay et al .
2001a )