is among the lowest figures reporte

is among the lowest figures reported in trials of adjuvant chemotherapy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความกังวลหลักความปลอดภัยเกี่ยวกับการใช้ oxaliplatin เป็นประสาท ก่อให้เกิด Oxaliplatinประจำ ชั่วคราว ปลาย paresthesias ในระหว่าง หรือ หลังจากนาทีแรกของคอนกรีต ในบางกรณีที่อาการเหล่านี้ขาดดุล neurosensory เพิ่มความเข้มด้วยปริมาณสะสม ยังคงอยู่ระหว่างรอบ และรบกวนการทำงาน (ในกรณีที่เกรด 3 ผล) เราสังเกตเห็นเกรด 3 อุปกรณ์ต่อพ่วงเส้นประสาทส่วนปลาย 12.4 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่ได้รับ oxaliplatin เวลาหนึ่งปี ผู้ป่วย 11(ร้อยละ 1.1) มีเส้นประสาทส่วนปลายเกรด 3 ในหมู่พวกเขา สองพบว่ามีโรคที่ไม่ได้เกิดอาการเหล่านี้ (เบาหวานและอัมพาตครึ่งซีก ตามลำดับ) แม้ว่าบ่อยขึ้นผู้ป่วยรับ FL และ oxaliplatin กว่าคนด้วยเดียว FL, neutropenia เกรด 3 หรือ 4 นำไข้หรือติดเชื้อในเพียง 1.8 ร้อยละของผู้ป่วยในกลุ่มเดิม คล้ายกันผลการวิจัยที่ได้รับรายงานผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะแพร่กระจายจากมุมมองด้านความปลอดภัย อัตราการตายจากสาเหตุของได้ต่ำในทำนองเดียวกันในระหว่างการรักษาในทั้งสองกลุ่ม และ ร้อยละ 0.5 เป็นหนึ่งในตัวเลขต่ำสุดที่รายงานในการทดลองของยาเคมีบำบัดแบบเสริมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความกังวลด้านความปลอดภัยที่สำคัญเกี่ยวกับการใช้ oxaliplatin เป็นปลายประสาทอักเสบ Oxaliplatin ก่อให้เกิด
บ่อยชั่วคราว paresthesias ปลายในระหว่างหรือหลังจากนาทีแรกของการฉีด ใน
บางกรณีอาการ neurosensory เหล่านี้จะเพิ่มความเข้มด้วยยาสะสมยังคงอยู่ระหว่าง
รอบและรบกวนการทำงานของฟังก์ชั่น (ในกรณีของเกรด 3 ผลกระทบ) เราสังเกตชั้นประถมศึกษาปีที่ 3 ต่อพ่วง
เส้นประสาทส่วนปลายร้อยละ 12.4 ของผู้ป่วยที่ได้รับ oxaliplatin ที่หนึ่งปีมีผู้ป่วย 11
(ร้อยละ 1.1) มีเกรด 3 เส้นประสาทส่วนปลาย ในหมู่พวกเขาสองคนได้พบว่ามีโรคที่
อาจจะก่อให้เกิดอาการเหล่านี้ (โรคเบาหวานและอัมพาตครึ่งซีกตามลำดับ) แม้ว่าบ่อยมากขึ้น
ในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับการฟลอริด้าและ oxaliplatin กว่าในหมู่ผู้ที่รับการรักษาด้วยฟลอริด้าคนเดียวเกรด 3 หรือ 4 neutropenia นำไปสู่การมีไข้หรือการติดเชื้อในเวลาเพียง 1.8 เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยในกลุ่มอดีต ผลการวิจัยที่คล้ายกันได้รับรายงานผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะแพร่กระจาย.
จากมุมมองด้านความปลอดภัยอัตราการเสียชีวิตจากสาเหตุใด ๆ อยู่ในระดับต่ำในทำนองเดียวกันในระหว่างการรักษาในทั้งสองกลุ่มและที่ร้อยละ 0.5 เป็นหนึ่งในตัวเลขที่ต่ำที่สุดที่มีการรายงานในการทดลองของยาเคมีบำบัดแบบเสริม