2.5. Enumeration of microorganismsI

2.5. Enumeration of microorganisms
In order to determine the correlation between number of microorganisms
and the CO2 signal recorded by the R.A.B.I.T. instrument,
total colony counts were determined at various time points
for each microorganism and food matrix. At each time point,
replicate tubes containing the sample under test were recovered
from the instrument and a dilution series was prepared for each
sample point from 1 g of the 3 g inoculated sample using BPW as a
diluent. Twenty microliters of each dilution were spotted in triplicate
on appropriate agar plates to enumerate the bacteria. Colonies
were counted manually after incubation (24 h at 30 C or
37 C for bacteria or 48 h at 25 C for yeast).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การแจงนับของจุลินทรีย์เพื่อกำหนดความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนของจุลินทรีย์และสัญญาณ CO2 ที่บันทึก โดยเครื่องมือ R.A.B.I.T.ตรวจนับโคโลนีทั้งหมดถูกกำหนด ณจุดเวลาต่าง ๆสำหรับเมทริกซ์แต่ละจุลินทรีย์และอาหาร ในแต่ละจุดของเวลาประกอบด้วยตัวอย่างภายใต้การทดสอบท่อ replicate ได้กู้จากเครื่องมือและเจือจางเป็น ชุดเตรียมไว้สำหรับแต่ละตัวอย่างจุดจาก 1 g 3 g inoculated ตัวอย่างใช้สมาคมฯ เป็นการdiluent Microliters 20 ของแต่ละการเจือจางถูกด่างใน triplicateบนแผ่น agar ที่เหมาะสมแบคทีเรียที่ระบุ อาณานิคมนับได้ด้วยตนเองหลังจากบ่ม (24 ชมที่ 30 C หรือ37 C h 48 ที่ 25 C ในยีสต์หรือแบคทีเรีย)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การแจงนับจุลินทรีย์
เพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนของจุลินทรีย์
และสัญญาณ CO2 บันทึกโดยเครื่องมือ Rabit,
อาณานิคมนับรวมได้รับการพิจารณาที่จุดเวลาที่แตกต่างกัน
สำหรับแต่ละจุลินทรีย์และเมทริกซ์อาหาร ในแต่ละจุดเวลา
ทำซ้ำหลอดที่มีตัวอย่างภายใต้การทดสอบถูกกู้คืน
จากเครื่องดนตรีและชุดเจือจางถูกจัดทำขึ้นสำหรับแต่ละ
จุดตัวอย่างจาก 1 กรัม 3 กรัมเชื้อตัวอย่างโดยใช้ BPW เป็น
เจือจาง ยี่สิบ microliters ของแต่ละเจือจางเป็นด่างในเพิ่มขึ้นสามเท่า
บนจานอาหารเลี้ยงเชื้อที่เหมาะสมในการระบุเชื้อแบคทีเรีย อาณานิคม
นับตนเองหลังจากบ่ม (24 ชั่วโมงที่ 30 องศาเซลเซียสหรือ
37 องศาเซลเซียสสำหรับแบคทีเรียหรือ 48 ชั่วโมงที่ 25 องศาเซลเซียสสำหรับยีสต์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การแจงนับของจุลินทรีย์
เพื่อศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนของจุลินทรีย์
และสัญญาณ CO2 บันทึกโดยเครื่องมือที่ r.a.b.i.t.
นับรวมเป็นอาณานิคม , กำหนดเวลาต่าง ๆแต่ละจุด
จุลินทรีย์และเมทริกซ์อาหาร ในแต่ละจุดเวลา
เลียนแบบหลอดที่มีตัวอย่างหาย
ภายใต้การทดสอบจากเครื่องดนตรีและชุดเตรียมการสำหรับแต่ละ
ตัวอย่างจุดจาก 1 กรัม 3 กรัม จากตัวอย่างการใช้ BPW เป็น
เจือจาง . ยี่สิบตัวเลขของแต่ละสารเป็นด่างทั้งสามใบ
บนแผ่นวุ้นที่เหมาะสมเพื่อนับจำนวนแบคทีเรีย อาณานิคม
ถูกนับด้วยตนเองหลังจากบ่ม ( 24 H 30  C หรือ C
37  แบคทีเรียหรือ 48 H 25  C สำหรับยีสต์ )