is complex and is affected by the g

is complex and is affected by the gas flow rate, composition,
temperature and bed surface area. Decomposition products,
under the appropriate conditions, can form gas-phase nucleated droplets of carbon/hydrogen,
which condense and deposit on the surfaces of the wall and bed particles within the reactor
(Bokros, 1969). Indeed, the fluidized-bed process was originally developed to coat small (200–500 micrometer)
diameter spherical particles of uranium/thorium carbide or oxide with
pyrolytic carbon. These coated particles were used as the fuel
in the high temperature gas-cooled nuclear reactor (Bokros,1969).
Pyrolytic carbon coatings produced in vertical-tube reactors
can have a variety of structures such as laminar or isotropic,
granular, or columnar (Bokros, 1969). The structure of the
coating is controlled by the gas flow rate (residence time in the
bed), hydrocarbon species, temperature and bed surface area.
For example, an inadequately fluidized or static bed will produce a highly anisotropic, laminar pyrolytic carbon
(Bokros,1969).
Control of the first three parameters (gas flow rate, hydrocarbon species, and temperature) is relatively easy.
However,until recently, it was not possible to measure the bed surface
area while the reactions were taking place. As carbon deposits
on the particles in the fluidized bed, the diameter of the particles increases.
Hence the surface area of the bed changes, which
in turn influences the subsequent rate of carbon deposition. As
surface area increases, the coating rate decreases since a larger
surface area now has to be coated with the same amount of
carbon available. Thus the process is not in equilibrium. The
static-bed process was adequate to coat nuclear fuel particles
without attempting to control the bed surface area, because
such thin coatings (25 to 50 µm thick) did not appreciably
affect the bed surface area.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีความซับซ้อน และผลกระทบจากอัตราก๊าซ flow องค์ประกอบเตียงและอุณหภูมิพื้นผิวที่ตั้ง แยกส่วนประกอบผลิตภัณฑ์ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม สามารถฟอร์ม nucleated เฟสก๊าซหยดของคาร์บอน/ไฮโดรเจน ที่บีบ และฝากบนพื้นผิวของอนุภาคเตียงและกำแพงภายในระบบหรือไม่(Bokros, 1969) แน่นอน การนอน fluidized ถูกเดิมพัฒนาขึ้นเพื่อตราขนาดเล็ก (200-500 ไมโครมิเตอร์) อนุภาคทรงกลมเส้นผ่าศูนย์กลางของไฮไดรด์ยูเรเนียม/ทอเรียมออกไซด์ด้วยคาร์บอน pyrolytic อนุภาคเหล่านี้เคลือบที่ใช้เป็นเชื้อเพลิงในอุณหภูมิสูงระบายความร้อนด้วยแก๊สเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์ (Bokros, 1969)เคลือบคาร์บอน pyrolytic ผลิตในเตาปฏิกรณ์ท่อแนวตั้งสามารถมีความหลากหลายของโครงสร้างเช่น laminar หรือ isotropicgranular หรือคอลัมน์ (Bokros, 1969) โครงสร้างของการเคลือบถูกควบคุม โดยอัตรา flow ก๊าซ (อาศัยเวลาในการเตียง), สายพันธุ์ อุณหภูมิ และเตียงพื้นที่ผิวไฮโดรคาร์บอนตัวอย่าง inadequately fluidized การนอนคงจะผลิตสูง anisotropic, laminar คาร์บอน pyrolytic (Bokros, 1969)ควบคุม first สามพารามิเตอร์ (อัตรา flow แก๊ส ชนิดไฮโดรคาร์บอน และอุณหภูมิ) เป็นเรื่องค่อนข้างง่าย อย่างไรก็ตาม เพราะ ไม่ได้วัดพื้นเตียงตั้งในขณะที่ปฏิกิริยาที่มีการทำ เป็นเงินฝากคาร์บอนในอนุภาคในนอน fluidized เส้นผ่าศูนย์กลางของอนุภาคเพิ่มขึ้นดังนั้น พื้นที่ผิวของนอนเปลี่ยน ซึ่งในเปิด influences ต่ออัตราการสะสมคาร์บอน เป็นพื้นที่ผิวเพิ่มขึ้น ลดอัตราการเคลือบตั้งแต่ขนาดใหญ่ขณะนี้มีพื้นที่ผิวจะถูกเคลือบ ด้วยปริมาณที่เท่ากันคาร์บอนที่มี ดังนั้น การไม่อยู่ในสมดุล ที่เตียงคงกระบวนการจะตราอนุภาคเชื้อเพลิงนิวเคลียร์โดยไม่พยายามที่จะควบคุมพื้นที่ผิวเบด เนื่องจากไม้แปรรูปดังกล่าวบาง (หนา 25 50 µm) ได้ไม่ appreciablyส่งผลกระทบต่อพื้นที่เตียง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีความซับซ้อนและเป็นผลมาจากอัตราการโอ๊ยชั้นก๊าซ, องค์ประกอบ,
อุณหภูมิและพื้นที่ผิวเตียง ผลิตภัณฑ์สลายตัว
ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมสามารถสร้างก๊าซเฟสละอองนิวเคลียสของคาร์บอน / ไฮโดรเจน
ซึ่งรวมตัวและเงินฝากบนพื้นผิวของผนังและอนุภาคเตียงภายในเครื่องปฏิกรณ์
(Bokros 1969) อันที่จริงชั้นกระบวนการ uidized เตียงถูกพัฒนามาเพื่อขนขนาดเล็ก (200-500 ไมโครเมตร)
เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคทรงกลมของยูเรเนียม / คาร์ไบด์หรือทอเรียมออกไซด์กับ
คาร์บอน pyrolytic เหล่านี้เคลือบอนุภาคถูกนำมาใช้เป็นเชื้อเพลิง
ในอุณหภูมิสูงก๊าซระบายความร้อนด้วยเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์ (Bokros 1969).
การเคลือบไพโรไลคาร์บอนไดออกไซด์ในเครื่องปฏิกรณ์แนวท่อ
จะมีความหลากหลายของโครงสร้างเช่นราบเรียบหรือ isotropic,
เม็ดหรือเสา (Bokros 1969) โครงสร้างของ
การเคลือบจะถูกควบคุมโดยก๊าซชั้นโอ๊ยอัตรา (เวลาถิ่นที่อยู่ใน
เตียง) ชนิดไฮโดรคาร์บอนอุณหภูมิและพื้นที่ผิวเตียง.
ตัวอย่างเช่นชั้นเพียงพอ uidized หรือเตียงแบบคงที่จะผลิต anisotropic สูงคาร์บอน pyrolytic ราบเรียบ
(Bokros, 1969).
การควบคุมไฟแรกสามพารามิเตอร์ (ก๊าซชั้นโอ๊ยอัตราชนิดไฮโดรคาร์บอนและอุณหภูมิ) ค่อนข้างเป็นเรื่องง่าย.
แต่จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ มันเป็นไปไม่ได้ที่จะวัดพื้นผิวเตียง
พื้นที่ในขณะที่ปฏิกิริยาที่ได้เกิดขึ้น ในขณะที่เงินฝากคาร์บอน
ในอนุภาคอยู่บนเตียงชั้น uidized ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของอนุภาคที่เพิ่มขึ้น.
ดังนั้นพื้นที่ผิวของการเปลี่ยนแปลงเตียงซึ่ง
ในทางกลับกันในชั้น uences อัตราที่ตามมาของการสะสมคาร์บอน ในฐานะที่เป็น
พื้นผิวการเพิ่มขึ้นของพื้นที่อัตราการเคลือบลดลงนับตั้งแต่ที่มีขนาดใหญ่
พื้นที่ผิวในขณะนี้จะต้องมีการเคลือบด้วยจำนวนเดียวกันของ
คาร์บอนที่มีอยู่ ดังนั้นกระบวนการนี้ไม่ได้อยู่ในภาวะสมดุล
กระบวนการคงเตียงเพียงพอที่จะขนอนุภาคเชื้อเพลิงนิวเคลียร์
โดยไม่ต้องพยายามที่จะควบคุมพื้นที่ผิวเตียงเพราะ
เคลือบบาง ๆ เช่น (25-50 ไมครอนหนา) ไม่ได้ประเมิน
ผลกระทบต่อพื้นที่ผิวเตียง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีความซับซ้อน และผลกระทบจากflแก๊สโอ้วคะแนนองค์ประกอบ
อุณหภูมิและพื้นที่ผิวเตียง ผลิตภัณฑ์การสลายตัว
ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม สามารถสร้างแก๊สแบบหยดคาร์บอนต่อไฮโดรเจน
ซึ่งควบแน่นและฝากบนพื้นผิวของผนังและอนุภาคเตียงภายในเครื่องปฏิกรณ์
( bokros , 1969 ) แน่นอนการfl uidized กระบวนการเตียงถูกพัฒนามาเพื่อเสื้อเล็ก ( 200 – 500 ไมโครเมตร )
เส้นผ่าศูนย์กลางอนุภาคทรงกลมของยูเรเนียมหรือทอเรียมออกไซด์ / คาร์ไบด์ด้วย
ไพโรไลติกคาร์บอน เคลือบอนุภาคเหล่านี้ถูกใช้เป็นเชื้อเพลิง
ในอุณหภูมิของก๊าซเย็นเครื่องปฏิกรณ์นิวเคลียร์ ( bokros 1969 ) .
ไพโรไลติกคาร์บอนเคลือบผลิตในท่อแนวตั้ง
เครื่องปฏิกรณ์สามารถมีความหลากหลายของโครงสร้างเช่น laminar หรือ isotropic
เม็ดหรือมี ( bokros , 1969 ) โครงสร้างของ
เคลือบจะถูกควบคุมโดยflแก๊สโอ๊ยเท่ากัน ( เวลาที่อยู่ใน
เตียง ) , ชนิดไฮโดรคาร์บอน อุณหภูมิ และพื้นที่เตียง .
ตัวอย่าง ไม่เพียงพอที่จะfl uidized หรือคงที่เตียงจะผลิตแบบ Anisotropic สูง , ไพโรไลติกคาร์บอน

( bokros , 1969 )การควบคุมของจึงตัดสินใจเดินทางสามพารามิเตอร์ ( อัตรา โอ๊ยflก๊าซไฮโดรคาร์บอนชนิด และอุณหภูมิค่อนข้างง่าย
อย่างไรก็ตาม จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆนี้ , มันเป็นไปไม่ได้ที่จะวัดเตียงพื้นผิว
พื้นที่ในขณะที่ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้น เป็นเงินฝากคาร์บอน
บนอนุภาคในfl uidized เตียง เส้นผ่าศูนย์กลางของอนุภาคเพิ่มขึ้น .
เพราะพื้นที่ผิวของเตียงซึ่ง
เปลี่ยนในการเปิดในfl uences อัตราที่ตามมาของคาร์บอนเคลือบ โดย
เพิ่มพื้นที่ผิว อัตราการเคลือบลดลงเนื่องจากพื้นที่ผิวขนาดใหญ่
ตอนนี้ต้องเคลือบด้วยจำนวนเดียวกันของ
คาร์บอนใช้ได้ ดังนั้น กระบวนการที่ไม่สมดุล
กระบวนการเตียงคงเพียงพอที่จะขนเชื้อเพลิงนิวเคลียร์อนุภาค
โดยไม่พยายามที่จะควบคุมเตียงเพราะ
พื้นที่ผิวเคลือบบาง ๆนั้น ( 25 เมตร หนา 50 µ ) ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อพื้นที่ผิว
เตียง .