enantiomer and the other molecule.

enantiomer and the other molecule. Since the two activated complexes are enantiomeric,
their energies are the same and the rates of the reactions in which they are
formed must be the same (see Chapter 6). However, when an (R) enantiomer reacts
with a chiral molecule that has, say, the (R) configuration, the activated complex has
two chiral centers with configurations (R) and (R), while the activated complex
formed from the (S) enantiomer has the configurations (S) and (R). The two activated
complexes are diastereomeric, do not have the same energies, and consequently
are formed at different rates.
Although four is the maximum possible number of isomers when the compound
has two stereogenic centers (chiral compounds without a chiral carbon, or with one
chiral carbon and another type of stereogenic center, also follow the rules described

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนนทิโอเมอร์และโมเลกุลอื่น ๆ เนื่องจากสองงานคือการสกัดสารประกอบเชิงซ้อน ,
พลังของเขาจะเหมือนกันและอัตราของปฏิกิริยาที่พวกเขา
เกิดขึ้นต้องเหมือนกัน ( ดูในบทที่ 6 ) อย่างไรก็ตาม เมื่อ ( R ) ทำปฏิกิริยากับโมเลกุล ibuprofen
1 ที่ , กล่าวว่า , ( R ) การเปิดใช้งานที่ซับซ้อนได้
2 1 ศูนย์ด้วยค่า ( R ) และ ( r )ในขณะที่ใช้งานที่ซับซ้อนขึ้นจาก
( s ) นกอีก๋อยใหญ่มีการกำหนดค่า ( s ) และ ( r ) 2 เปิดใช้งาน
เชิงซ้อนเป็น diastereomeric ไม่มีพลังงานเดียวกันและจากนั้น
จะเกิดขึ้นในอัตราที่แตกต่างกัน .
ถึงแม้ว่าสี่คือจํานวนได้สูงสุดคือเมื่อผสม
2 stereogenic ศูนย์ ( 1 ) ไม่มีคาร์บอน chiral ด้วย
หรือคาร์บอน chiral และประเภทของศูนย์ stereogenic อื่น ยังทำตามกฏอธิบาย