Coating NPs onto the surfaces of PS

Coating NPs onto the surfaces of PS spheres prior to use
in a catalytic reaction imparts several advantages. These
advantages include, but are not limited to, stabilization of the
NPs during the catalytic reaction and simplification of the
process required to isolate these particles from solution following
the reaction. For example, the PVP stabilized Pt NPs
could not be readily isolated from the solution by centrifugation
(at force < 3000g) or filtration following their
initial synthesis. Upon coating onto the PS spheres, these NPs
were quickly separated from solution via centrifugation at a
relatively low force (e.g., 3 min at 1000g for Pt NP decorated
200 nm diameter PS spheres) or filtration. The catalytic
degradation of azo dyes, a potentially harmful environmental
contaminant, using FePt PS@NPs spheres demonstrates the
utility of these materials in catalytic reactions. These studies
also provided further insight into the colloidal stability of the
decorated PS spheres. The FePt NPs were chosen for this
study due to their monodisperse size and shape, which was
necessary in order to appropriately assess changes in the
loading and distribution of NPs within the coatings. In contrast
to our demonstration of multi-component Pt/Pd PS@NPs
spheres, the FePt NPs were not prepared from two different
types of particles, but rather one particle that is composed of a
FePt alloy (figure S5). Suspensions of the FePt PS@NPs
spheres (figure 3) were combined with either MO or BR azo
dyes along with a dilute solution of NaBH4 (as a co-catalyst)
[25, 26]. Degradation of the dyes was monitored by UV–vis
spectroscopy through a decrease in absorption by the dyes
(figure 3). A complete loss of the dye’s absorption peak was
typically observed after about 10 min. The addition of only
the NP decorated spheres or the dilute NaBH4 solution had no
measurable impact on the absorption of the dye in solution.
These results indicate that the assembled coatings of NPs
were catalytically active; the observed decrease in UV–vis
absorption did not result from a reaction with NaBH4 alone or
from adsorption of dye molecules onto to the PS@NPs
spheres. The PS@NPs were isolated from solution by centrifugation
and re-used in five separate catalytic reactions. The
FePt NPs remained adhered to the surfaces of the PS spheres
after the five catalytic cycles. Approximately one third of the
NPs appear to be lost from the coatings by the end of the fifth
catalytic reaction (without accounting for aggregation or
agglomeration of the FePt NPs remaining adhered to the surfaces of the PS spheres). Further analysis of the TEM
images (figure S6) suggests that agglomeration of NPs on the
surfaces of the PS spheres could be a predominant route for the
observed NP ‘loss’. This observation indicates that the PVP
continues to interact with the surfaces of the PS spheres (and
adhere the NPs to those surfaces), but a disruption of the
coulombic repulsion between the NPs results in a change in NP
distribution. Overall, the PS@NPs exhibit desirable properties
for potential use in aqueous and alcohol based catalytic reactions,
such as tunability of the NP coatings, ease in separating
the PS@NPs from reactant solution and their stability over
multiple catalytic cycles in the degradation of azo dyes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เคลือบ NPs ลงบนพื้นผิวของทรงกลม PS ก่อนที่จะใช้ในปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาเนื้อข้อดีหลายประการ เหล่านี้ข้อดีรวมถึง แต่ไม่จำกัด เสถียรภาพการNPs ในระหว่างปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาและเข้าใจง่ายของการกระบวนการที่จำเป็นในการแยกอนุภาคเหล่านี้จากโซลูชันต่อไปนี้ปฏิกิริยา ตัวอย่างเช่น การ PVP เสถียร Pt NPsไม่สามารถแยกได้อย่างง่ายดายจากการแก้ปัญหา โดยการหมุนเหวี่ยง(ที่บังคับ < 3000 กรัม) หรือกรองต่อไปนี้ของพวกเขาเริ่มต้นการสังเคราะห์ เมื่อเคลือบลงบนทรงกลม PS, NPs เหล่านี้แยกตัวได้อย่างรวดเร็วจากผ่านหมุนเหวี่ยงที่มีแรงค่อนข้างต่ำ (เช่น 3 นาทีที่ 1000 กรัมสำหรับตกแต่ง NP Ptทรงกลมเส้นผ่าศูนย์กลาง PS 200 nm) หรือกรอง การเร่งปฏิกิริยาย่อยสลายสีย้อม azo อาจเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อมสิ่งปลอมปน ใช้ทรงกลม FePt PS@NPs อธิบายการประโยชน์ของวัสดุเหล่านี้ในปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา การศึกษาเหล่านี้บริการเพิ่มเติมลึก colloidal เสถียรภาพของการตกแต่ง PS ทรงกลม FePt NPs ถูกเลือกสำหรับการนี้ศึกษาเนื่องจาก monodisperse ขนาดและรูปร่าง ซึ่งเพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลงอย่างเหมาะสมการโหลดและการกระจายของ NPs ภายในเคลือบ ในความคมชัดการสาธิตของเราของส่วนประกอบหลาย Pt/Pd PS@NPsทรงกลม FePt NPs วจัดขึ้นจากสองแตกต่างกันชนิดของอนุภาค แต่ค่อนข้างหนึ่งอนุภาคที่ประกอบด้วยการโลหะผสม FePt (รูป S5) สารแขวนลอยของ FePt PS@NPsทรงกลม (รูป 3) ถูกรวมกับ MO หรือ BR azoสีย้อมพร้อมสารละลายเจือจาง NaBH4 (เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม)[25, 26] ย่อยสลายสีย้อมถูกตรวจสอบ โดย UV – visสเปกโทรสโกผ่านลดลงการดูดซึมโดยการย้อมสี(รูป 3) คือการสูญเสียของสีย้อมการดูดซึมสูงสุดสมบูรณ์โดยทั่วไปสังเกตหลังจาก 10 นาที นอกเหนือจากเท่านั้นNP ตกแต่งทรงกลม หรือโซลูชัน NaBH4 เจือจางมีไม่มีผลกระทบที่สามารถวัดผลในการดูดซึมสีย้อมในโซลูชันผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า เคลือบประกอบของ NPsใช้งาน catalytically การสังเกตลด UV – visการดูดซึมไม่ได้เกิดจากปฏิกิริยากับ NaBH4 เพียงอย่างเดียว หรือจากการดูดซับของโมเลกุลสีย้อมลงไป PS@NPsทรงกลม PS@NPs ถูกแยกจากโซลูชัน โดยการหมุนเหวี่ยงและอีกครั้งใช้ในห้าแยกตัวเร่งปฏิกิริยาปฏิกิริยา การFePt NPs ยังคง adhered กับพื้นผิวของทรงกลม PSหลังจากเร่งปฏิกิริยารอบห้า ประมาณหนึ่งในสามของการNPs ปรากฏจะหายไปจากการเคลือบปลายห้าปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยา (โดยไม่ต้องบันทึกบัญชีการรวม หรือรวมตัวกันของ FePt NPs เหลือปฏิบัติตามพื้นผิวของทรงกลม PS) การวิเคราะห์ของ TEMรูปภาพ (รูป S6) ที่รวมตัวกันของ NPs ที่แนะนำในการพื้นผิวของทรงกลม PS อาจจะเส้นเด่นทางการสังเกต NP 'ขาดทุน' สังเกตการณ์นี้บ่งชี้ว่า การ PVPยังคงทำงานกับพื้นผิวของทรงกลม PS (และปฏิบัติ NPs เหล่านั้นบนพื้นผิว), แต่การหยุดชะงักของการcoulombic เขม่นระหว่าง NPs ผลการเปลี่ยนแปลงใน NPการกระจายงาน โดยรวม PS@NPs แสดงคุณสมบัติที่พึงประสงค์สำหรับศักยภาพใช้ในสารละลายน้ำ และแอลกอฮอล์ตามปฏิกิริยาตัวเร่งปฏิกิริยาเช่น tunability เคลือบ NP ความสะดวกในการแยกPS@NPs จากโซลูชันตัวทำปฏิกิริยาและความมั่นคงของพวกเขาผ่านหลายรอบการเร่งปฏิกิริยาในการย่อยสลายสีย้อม azo

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เคลือบลงบนพื้นผิวของกรมอุทยานฯ ของทรงกลม PS ก่อนที่จะใช้
ในปฏิกิริยาภูมิต้านทานข้อดีหลายประการ เหล่านี้
ได้เปรียบรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพียงการรักษาเสถียรภาพของ
กรมอุทยานฯ ในช่วงเร่งปฏิกิริยาและความเรียบง่ายของ
กระบวนการที่จำเป็นในการแยกอนุภาคเหล่านี้จากการแก้ปัญหาต่อไปนี้
การเกิดปฏิกิริยา ยกตัวอย่างเช่น PVP มีความเสถียร Pt กรมอุทยานฯ
ไม่สามารถแยกออกได้อย่างง่ายดายจากการแก้ปัญหาโดยการหมุนเหวี่ยง
(อย่างแรง <3000G) หรือกรองต่อไปของพวกเขา
สังเคราะห์เบื้องต้น เมื่อเคลือบลงบนทรงกลม PS, NPS เหล่านี้
ถูกแยกออกได้อย่างรวดเร็วจากการแก้ปัญหาผ่านการหมุนเหวี่ยงที่
แรงค่อนข้างต่ำ (เช่น 3 นาทีที่ 1000g สำหรับ Pt NP ตกแต่ง
200 นาโนเมตรทรงกลมขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง PS) หรือการกรอง
เร่งปฏิกิริยา การสลายตัวของสีเอโซซึ่งเป็นสิ่งแวดล้อมที่อาจเป็นอันตราย
ปนเปื้อนโดยใช้ FePt PS @ ทรงกลมของกรมอุทยานฯ แสดงให้เห็นถึง
ประโยชน์ของวัสดุเหล่านี้ในการเกิดปฏิกิริยาของตัวเร่งปฏิกิริยา การศึกษาเหล่านี้
ยังให้ข้อมูลเชิงลึกต่อไปในความมั่นคงคอลลอยด์ของ
ตกแต่งทรงกลม PS FePt กรมอุทยานฯ ได้รับการคัดเลือกในการนี้
การศึกษาเนื่องจากขนาด monodisperse ของพวกเขาและรูปร่างซึ่งเป็น
สิ่งจำเป็นเพื่อประเมินการเปลี่ยนแปลงตามความเหมาะสมใน
การโหลดและการกระจายของกรมอุทยานฯ ภายในเคลือบ ในทางตรงกันข้าม
การสาธิตของเราหลายองค์ประกอบ Pt / Pd PS @ NPS
ทรงกลมที่ FePt กรมอุทยานฯ ไม่ได้ถูกจัดทำขึ้นจากทั้งสองแตกต่างกัน
ชนิดของอนุภาค แต่อนุภาคหนึ่งที่ประกอบด้วย
โลหะผสม FePt (รูป S5)
สารแขวนลอยของ FePt PS @ NPS ทรงกลม (รูปที่ 3) ได้รับรวมกับอย่างใดอย่างหนึ่งหรือ MO BR azo
ย้อมพร้อมกับสารละลายเจือจางของ NaBH4 (เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาร่วม)
[25 26] การสลายตัวของสีย้อมที่ถูกตรวจสอบโดย UV-Vis
สเปกโทรสโกผ่านลดลงในการดูดซึมโดยสีย้อมที่
(รูปที่ 3) เป็นความสูญเสียที่สมบูรณ์ของสีย้อมของยอดการดูดซึม
มักจะสังเกตหลังจากนั้นประมาณ 10 นาที นอกเหนือจากเพียง
ทรงกลม NP ตกแต่งหรือเจือจางวิธีการแก้ NaBH4 ไม่มี
ผลกระทบที่วัดในการดูดซึมของสีย้อมในการแก้ปัญหา
ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่าสารเคลือบประกอบของกรมอุทยานฯ
มีการใช้งานแบบเร่งปฏิกิริยา;
ลดลงสังเกตได้ใน UV-Vis การดูดซึมไม่ได้เป็นผลมาจากการเกิดปฏิกิริยากับ NaBH4 คนเดียวหรือ
มาจากการดูดซับของโมเลกุลของสีย้อมบนเพื่อ PS @ NPS
ทรงกลม ป @ NPS แยกได้จากการแก้ปัญหาโดยการหมุนเหวี่ยง
และอีกครั้งที่ใช้ในการเร่งปฏิกิริยาปฏิกิริยาห้าแยกต่างหาก
FePt กรมอุทยานฯ ยังคงยึดติดกับพื้นผิวของทรงกลมกับ PS
หลังจากห้ารอบตัวเร่งปฏิกิริยา ประมาณหนึ่งในสามของ
กรมอุทยานฯ ดูเหมือนจะหายไปจากการเคลือบในตอนท้ายของห้า
เร่งปฏิกิริยา (ไม่มีการบัญชีสำหรับการรวมหรือ
การรวมตัวกันของ FePt NPS เหลือยึดติดกับพื้นผิวของทรงกลม PS) ที่
การวิเคราะห์เพิ่มเติมของ TEM ภาพ (รูปที่ S6) แสดงให้เห็นการรวมตัวกันของกรมอุทยานฯ ในการที่
พื้นผิวของทรงกลม PS อาจจะเป็นเส้นทางที่โดดเด่นสำหรับ
การสังเกต NP 'การสูญเสีย' ข้อสังเกตนี้แสดงให้เห็นว่าพีวีพี
ยังคงโต้ตอบกับพื้นผิวของทรงกลม PS ที่ (และ
ยึดมั่นในกรมอุทยานฯ เพื่อพื้นผิวเหล่านั้น) แต่การหยุดชะงักของ
การขับไล่ Coulombic ระหว่างผลของกรมอุทยานฯ ในการเปลี่ยนแปลงใน NP
กระจาย โดยรวม, PS @ กรมอุทยานฯ จัดแสดงคุณสมบัติที่พึงประสงค์
สำหรับการใช้งานที่มีศักยภาพในการเกิดปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาน้ำและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ตาม
เช่น tunability ของเคลือบ NP ความสะดวกในการแยก
PS เครื่องหมาย @ NPS จากสารละลายผิดใจและความมั่นคงของพวกเขามากกว่า
รอบตัวเร่งปฏิกิริยาหลายในการย่อยสลายของ azo สีย้อม แต่การหยุดชะงักของ การขับไล่ Coulombic ระหว่างผลของกรมอุทยานฯ ในการเปลี่ยนแปลงใน NP กระจาย โดยรวม, PS @ กรมอุทยานฯ จัดแสดงคุณสมบัติที่พึงประสงค์สำหรับการใช้งานที่มีศักยภาพในการเกิดปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาน้ำและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ตามเช่น tunability ของเคลือบ NP ความสะดวกในการแยกPS เครื่องหมาย @ NPS จากสารละลายผิดใจและความมั่นคงของพวกเขามากกว่ารอบตัวเร่งปฏิกิริยาหลายในการย่อยสลายของ azo สีย้อม แต่การหยุดชะงักของ การขับไล่ Coulombic ระหว่างผลของกรมอุทยานฯ ในการเปลี่ยนแปลงใน NP กระจาย โดยรวม, PS @ กรมอุทยานฯ จัดแสดงคุณสมบัติที่พึงประสงค์สำหรับการใช้งานที่มีศักยภาพในการเกิดปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาน้ำและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ตามเช่น tunability ของเคลือบ NP ความสะดวกในการแยกPS เครื่องหมาย @ NPS จากสารละลายผิดใจและความมั่นคงของพวกเขามากกว่ารอบตัวเร่งปฏิกิริยาหลายในการย่อยสลายของ azo สีย้อม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เคลือบลงบนพื้นผิวของทรงกลมโดย PS ก่อนใช้ในการเร่งปฏิกิริยาให้ข้อดีหลายประการ เหล่านี้ข้อได้เปรียบรวมถึง แต่ไม่ จำกัด เพื่อเสถียรภาพของโดยในช่วงของการเร่งปฏิกิริยาและกระบวนการที่จำเป็นเพื่อแยกอนุภาคเหล่านี้จากสารละลายต่อไปนี้ปฏิกิริยา ตัวอย่างเช่น ระบบ PVP มี PT กฟผ.ไม่สามารถแยกออกจากสารละลาย โดยปั่นพร้อม( ที่บังคับ < 3000g ) หรือกรองต่อไปนี้ของพวกเขาสังเคราะห์เบื้องต้น เมื่อเคลือบบน PS ทรงกลมโดยเหล่านี้ได้อย่างรวดเร็วแยกออกจากสารละลายที่ผ่านการปั่นเหวี่ยงบังคับค่อนข้างต่ำ ( เช่น 3 นาทีที่ 1000 PT NP สำหรับตกแต่ง200 นาโนเมตรทรงกลมเส้นผ่าศูนย์กลาง PS ) หรือการกรอง ความสามารถในการเร่งปฏิกิริยาการย่อยสลายสีอะโซ , อาจเป็นอันตรายต่อสิ่งแวดล้อมการใช้ fept PS @ เชื้อเพลิงทรงกลมแสดงให้เห็นประโยชน์ของวัสดุเหล่านี้ในการเร่งปฏิกิริยา การศึกษาเหล่านี้ยังให้ข้อมูลเชิงลึกเพิ่มเติมในเสถียรภาพของคอลลอยด์PS ทรงกลมตกแต่ง การ fept เชื้อเพลิงที่ถูกเลือกนี้การศึกษาขนาดและรูปร่างของพวกเขา เนื่องจาก monodisperse ซึ่งที่จำเป็นเพื่อให้เหมาะสมประเมินการเปลี่ยนแปลงในการโหลดและการกระจายของเชื้อเพลิงภายในเคลือบ ในทางตรงกันข้ามสาธิตของเราโดย PT / PD PS @ กฟผ.ทรงกลม , fept เนื่องจากไม่ได้เตรียมจากสองแตกต่างกันประเภทของอนุภาค แต่อนุภาคที่ประกอบด้วยfept ผสมตัวเลข ( S5 ) ช่วงล่างของ fept PS @ กฟผ.ทรงกลม ( รูปที่ 3 ) ร่วมกับ โม หรือ ห้องนอน :ย้อมด้วยสารละลายเจือจางของ nabh4 ( ร่วมในฐานะตัวเร่งปฏิกิริยา )[ 25 , 26 ) การย่อยสลายของสีย้อมที่ถูกตรวจสอบโดยธนาคารแห่งประเทศไทย และ ยูวีีผ่านการดูดซึมสีย้อมลดลงโดย( รูปที่ 3 ) การสูญเสียที่สมบูรณ์ของการดูดซึมของสีสูงสุดคือโดยทั่วไปสังเกตหลังจากประมาณ 10 นาที และเพียงการตกแต่งของทรงกลมหรือเจือจาง nabh4 โซลูชั่นไม่มีผลกระทบที่วัดได้ในการดูดซึมสีย้อมในสารละลายผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่าประกอบเคลือบของกฟผ.เป็น catalytically ปราดเปรียว ; วิธีลด– UV Visการดูดซึมไม่ได้เป็นผลมาจากปฏิกิริยากับ nabh4 คนเดียว หรือจากการดูดซับโมเลกุลสีเข้าสู่ PS @ กฟผ.ทรงกลม ปล . @ โดยแยกจากสารละลาย โดยการปั่นเหวี่ยงและใช้ในห้าปฏิกิริยาการแยก ที่fept กฟผ. ยังคงยึดติดกับพื้นผิวของ PS ทรงกลมหลังจากห้าเร่งรอบ ประมาณหนึ่งในสามของปัญหาที่ปรากฏจะหายไปจากไม้แปรรูป โดยจุดสิ้นสุดของห้าเร่งปฏิกิริยา ( โดยไม่ต้องบัญชีสำหรับการรวม หรือการรวมตัวกันของ fept เชื้อเพลิงที่เหลืออยู่ตามพื้นผิวของ PS ทรงกลม ) การวิเคราะห์ต่อไปของเต็มๆภาพ ( รูปที่ s6 ) ชี้ให้เห็นว่า ในการรวมตัวกันของกฟผ.พื้นผิวของ PS ทรงกลมอาจเป็นเส้นทางที่เหนือกว่าสำหรับสังเกต NP ' ขาดทุน ' การสังเกตนี้บ่งชี้ว่า พีวีพียังคงติดต่อกับพื้นผิวของทรงกลม ( PS และยึดโดยพื้นผิวนั้น ) แต่การหยุดชะงักของการขับไล่ coulombic ระหว่างเชื้อเพลิงที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในคือการกระจายสินค้า รวม , PS @ กฟผ. แสดงคุณสมบัติที่พึงประสงค์อาจใช้ในน้ำและแอลกอฮอล์ เร่งปฏิกิริยา ,เช่น tunability ของ NP เคลือบ , ความสะดวกในการแยกปล . @ กฟผ. จากสารละลายตั้งต้นและความมั่นคงของพวกเขามากกว่าหลายรอบในการสลายสีอะโซ .