bottom of the Wurster coater where

bottom of the Wurster coater where the solution sprayed into the
bed as in a standard Wurster coater. The CO
mass flow rate depends on its pre-nozzle pressure and temperature, nozzle size and nozzle conditions. The nozzle diameter was kept constant at 102  m. Under some conditions, solid precipitated in and around the nozzle caused partial blocking. The CO
2
2
flow rate measured in this work ranged from 12 to 311 g/min. Particles of the active precipitated from the RESS jet were brought into contact with the fluidized MCC carrier particles, where they formed a coat. Simultaneously, CO
2
pressure dropped to ambient and the CO
changed from supercritical states to gas and mixed with the air to fluidize the MCC particles. After a designated coating time, from 5 to 118 min, the CO
+ active solution pipeline was purged with pure CO
2
2
, while the particles remained fluidized for 5–10 min; their surfaces were unaffected during this time, as indicated by SEM images (not
included here). The coated MCC particles were collected and kept in air-tight sample bottles for further characterization and analysis (see Section 2.6).
2.5. Coating with the RESS-BFB
This coating method is similar to the RESS-WTS but utilizes a fluidized MCC bed in a cylindrical container operating as a bubbling fluidized bed. It uses no air but only RESS CO
to fluidize the bed. A nozzle heater (nozzle 1) and temperature controller were installed and heated to approximately 60
◦
2
C to minimize dry ice formation
and nozzle blockage. Prior to passing CO
through the cylindrical fluidized bed, 40–60 g of MCC particles were added to give respective bed heights of either 70 or 110 mm that were 25 mm in diameter. Valve V1 was opened to fluidize the MCC using pure CO
2
2
. The coating was then started by opening valve V2 and closing V1 simultaneously, so as to switch the flow from CO
to the solute-laden CO
solution. In a similar manner to the RESS-WTS, the solution carried the active through the nozzle, forming a high speed jet into the MCC fluidized bed. The particles of active precipitated from the solution and were collected on the surface of the MCC. After a designated coating time (10 min), the flow of the CO
2
2
solution reverted to pure CO
to purge the pipeline for a further 10 min. The coated MCC particles were stored in the same way as described above in 2.4 for further characterization and analysis.
2
2
2
In both RESS-WTS and RESS-BFB coating procedures the distance
between the nozzle and MCC particles in the bed was kept to a minimum, i.e. the fluidized bed was in direct contact with the surface of the gas distributor plate, into which the nozzle was inserted, so that its tip was slightly countersunk (∼15 mm) into the plate. The intention here is to capture the active particles close to their point of origin, so restricting subsequent particle growth and aggregation before capture and maintaining them in their nucleated nano-size.
In conventional RESS processes, tuning of the pressure and temperature enables the particle size to be manipulated [7–12], although subsequent growth and aggregation make it difficult to maintain the desired size. In the process described here, the conditions
within the fluidized bed can also be used to tune the particle size. In the near/supersonic free jet, the pressure, temperature
and supersaturation change very rapidly along the expansion path, so that nucleation can occur within a distance of less than a millimetre from the nozzle tip or even within the nozzle itself [14].
2.6. Material and surface analysis
2.6.1. Quantitative determination of loading The extent of loading (mg active/g MCC) was measured by quan-
titatively dissolving the coated sample in an appropriate solvent, measuring the absorbance of the solution at a specific wavelength and comparing the response with a standard curve. The loadings of actives on MCC were then determined by back calculation.
2.6.2. SEM SEM
images were taken using a Philips XL30 ESEM-FEG electron microscope [Philips, Netherlands] fitted with an Oxford Inca 300 EDS system [Oxford Instruments, UK].
2.6.3. EDX EDX scans were undertaken using a Philips XL30 ESEM-FEG
electron microscope fitted with an Oxford Inca 300 EDS system. Ferrocene was the only compound that possesses an element (iron) that was different from the background elements of MCC: hydrogen, oxygen and carbon. EDX was therefore undertaken on ferrocene-coated MCC only.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ด้านล่างของ coater Wurster โซลูชั่นฉีดพ่นลงในที่ เตียงใน coater Wurster มาตรฐาน COflow โดยรวมอัตราขึ้นอยู่กับความดันหัวฉีดก่อน และอุณหภูมิ ขนาดหัวฉีด และหัวฉีดสภาพ เส้นผ่าศูนย์กลางหัวฉีดถูกเก็บคง 102 เมตร ภายใต้เงื่อนไขบางอย่าง ของแข็งตกตะกอนใน และรอบ ๆ จมูกวัวเกิดบล็อกบางส่วน CO22ในงานนี้อยู่ในช่วง 12 ให้อนุภาค 311 g/นาที ของการใช้งานที่ตกตะกอนจากเจ็ท RESS อัตรา flow ถูกนำไปยังฝั่ง MCC fluidized ขนส่งอนุภาค ที่พวกเขารูปแบบเสื้อ พร้อมกัน CO2ความดันลดลงถึงสภาวะ และ COเปลี่ยนจากอเมริกา supercritical แก๊ส และผสมกับอากาศเพื่อ fluidize อนุภาค MCC หลังจากเวลาที่กำหนดเคลือบ จาก 5 ไป 118 นาที CO+ ไปป์ไลน์โซลูชั่นที่ใช้งานอยู่ถูกลบออก ด้วยบริสุทธิ์ CO22ในขณะอนุภาคยังคง fluidized ใน 5 – 10 นาที พื้นผิวของพวกเขามีผลกระทบในช่วงเวลานี้ ตามที่ระบุ โดยภาพ SEM (ไม่ รวมอยู่ที่นี่) อนุภาค MCC เคลือบถูกรวบรวม และเก็บตัวอย่างอากาศแน่นขวดสำหรับคุณลักษณะเพิ่มเติมและวิเคราะห์ (ดูหัวข้อ 2.6)2.5 การเคลือบ ด้วย RESS BFBวิธีการเคลือบนี้จะคล้ายกับ RESS WTS แต่ใช้เตียง MCC fluidized ในภาชนะทรงกระบอกที่ทำเป็นเตียง fluidized ไหลเอื่อย ๆ ใช้อากาศไม่แต่เฉพาะ RESS COการ fluidize นอน เครื่องหัวฉีด (1 หัวฉีด) และควบคุมอุณหภูมิได้ติดตั้ง และอุณหภูมิประมาณ 60◦2C เพื่อลดการก่อตัวของน้ำแข็งแห้ง และหัวฉีดอุดตัน ก่อนที่จะผ่าน COผ่านเตียง fluidized ทรงกระบอก มีเพิ่ม g 40 – 60 ของอนุภาค MCC ให้เตียงตามลำดับความสูง 70 หรือ 110 มม.ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 25 มม. วาล์ว V1 เปิดให้ fluidize MCC ใช้ CO บริสุทธิ์22. เคลือบแล้วเริ่มต้น ด้วยการเปิดวาล์ว V2 ปิด V1 พร้อมกัน เพื่อสลับ flow จาก COให้โคตัวรับภาระการแก้ปัญหา ในลักษณะคล้ายกับ RESS WTS การแก้ปัญหาดำเนินการใช้งานผ่านหัวฉีด ขึ้นรูปเจ็ทความเร็วสูง MCC fluidized เตียง อนุภาคใช้งานอยู่ตกตะกอนจากการแก้ปัญหา และถูกรวบรวมไว้บนพื้นผิวของ MCC หลังจากเคลือบกำหนดเวลา (10 นาที), flow ของ CO22โซลูชันแปลงกลับเป็นบริสุทธิ์ COการล้างท่อสำหรับต่อ 10 นาที อนุภาค MCC เคลือบถูกเก็บไว้ในลักษณะเดียวกันตามที่อธิบายไว้ข้างต้นใน 2.4 สำหรับคุณลักษณะเพิ่มเติมและวิเคราะห์222RESS WTS และ RESS BFB เคลือบขั้นตอนระยะห่าง ระหว่างหัวฉีดและ MCC ในนอนถูกเก็บต่ำ เช่น fluidized แนะนำติดต่อโดยตรงกับพื้นผิวของจานรองจำหน่าย ก๊าซที่หัวฉีดถูกแทรก ให้คำแนะนำของถูกเล็กน้อย countersunk (∼15 mm) เป็นแผ่น ความตั้งใจที่นี่คือการ จับอนุภาคใช้งานอยู่ใกล้กับจุดการกำเนิด ดังนั้นการจำกัดการเจริญเติบโตต่อมาอนุภาคและรวมก่อนจับ และรักษาพวกเขาในนาโน nucleated-ขนาดของในกระบวนการปกติ RESS ปรับความดันและอุณหภูมิให้ขนาดอนุภาคที่จะจัดการ [7-12], แม้ว่าการเจริญเติบโตต่อไปและรวมทำ difficult ขนาดที่ต้องการรักษา ในกระบวนการอธิบายไว้ที่นี่ เงื่อนไข ภายใน fluidized เตียงยังสามารถใช้การปรับแต่งขนาดอนุภาค เจ็ทฟรีใกล้/ความเร็วเหนือเสียง ความดัน อุณหภูมิ และ supersaturation เปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วตลอดเส้นขยาย ให้ nucleation สามารถเกิดขึ้นได้ ในระยะน้อยกว่ามิลลิเมตรจากปลายหัวฉีด หรือแม้แต่ภาย ในหัวฉีดตัวเอง [14]2.6. วัสดุ และพื้นผิวการวิเคราะห์2.6.1 การเชิงปริมาณกำหนดลักษณะขอบเขตของโหลด (mg ใช้ งาน/g MCC) ถูกวัด โดยควน-titatively ยุบอย่างเคลือบในตัวทำละลายเหมาะสม วัด absorbance ของโซลูชันที่มีความยาวคลื่น specific และเปรียบเทียบการตอบสนองกับเส้นโค้งมาตรฐาน Loadings ของ actives ใน MCC ได้แล้วกำหนด โดยคำนวณย้อนกลับ2.6.2 การ SEM SEM ภาพที่ถ่ายโดยใช้ fitted เป็นกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน [ฟิลิปส์ เนเธอร์แลนด์] ฟิลิปส์ XL30 ESEM-FEG กับระบบ EDS ออกซ์ฟอร์ดอินคา 300 [เครื่องอ๊อกซฟอร์ด สหราชอาณาจักร]2.6.3. เรื่อง EDX สแกนได้ดำเนินการใช้เป็นฟิลิปส์ XL30 ESEM-FEGfitted กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนกับระบบ EDS ออกซ์ฟอร์ดอินคา 300 เฟอร์โรซีนเป็นบริเวณเดียวที่มีองค์ประกอบ (เหล็ก) ที่แตกต่างจากองค์ประกอบพื้นหลังของ MCC: ไฮโดรเจน ออกซิเจน และคาร์บอน จึงได้ดำเนินเรื่องบนเคลือบเฟอร์โรซีน MCC เท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ด้านล่างของเวิร์สเตอร์เครื่องเคลือบที่โซลูชั่นที่ฉีดเข้าไปใน
เตียงในเครื่องเคลือบเวิร์สเตอร์มาตรฐาน มีมวลfl
โอ๊ยอัตราขึ้นอยู่กับอุณหภูมิและความดันของหัวฉีดก่อน ขนาดหัวฉีดและสภาพหัวฉีด หัวฉีดขนาดคงที่ที่ 102 ทำไมม. ภายใต้เงื่อนไขบาง ของแข็งตกตะกอนใน และ รอบ ๆหัวฉีด ทำให้บางส่วนบังอยู่ CO 2
2

flโอ๊ยอัตราวัดในงานนี้อยู่ระหว่าง 12 ถึง 311 กรัม / นาที อนุภาคของการใช้งานที่ตกตะกอนจากเรสเจ็ทมาติดต่อกับfl uidized MCC อนุภาคพาหะที่พวกเขารูปแบบที่มีเสื้อคลุม พร้อมกัน Co
2
ความดันลดลงอากาศและ Co
เปลี่ยนจากวิกฤตสหรัฐฯ แก๊สผสมกับอากาศfl uidize ที่ MCC อนุภาค หลังจากเขตเคลือบครั้งจาก 5 ถึง 118 นาที ใช้ท่อเป็นโซลูชั่นจำกัด
ล้างด้วยบริสุทธิ์ Co
2
2
, ในขณะที่อนุภาคยังคงfl uidized 5 – 10 นาที ; พื้นผิวของพวกเขาได้รับผลกระทบในช่วงเวลานี้ , ตามที่ระบุโดย SEM ภาพ ( ไม่ใช่
รวมไว้ที่นี่ ) อนุภาค MCC เคลือบการเก็บรวบรวมและเก็บไว้ในขวดตัวอย่างอากาศแน่นสำหรับคุณลักษณะเพิ่มเติมและการวิเคราะห์ ( ดูมาตรา 2.6 ) .
2.5เคลือบด้วย ress-bfb
เคลือบนี้เป็นวิธีที่คล้ายกับ ress-wts แต่ใช้fl uidized MCC เตียงในภาชนะทรงกระบอกปฏิบัติเป็น bubbling fl uidized เตียง มันไม่ใช้แอร์แต่เรส Co
เพื่อfl uidize เตียง หัวฉีดเครื่องทำน้ำอุ่นหัวฉีด 1 ) และควบคุมอุณหภูมิได้ถูกติดตั้งและอุ่นประมาณ 60 ◦

2

C เพื่อลดการแห้งแข็ง และอุดตันหัวฉีดก่อนที่จะผ่าน Co
ผ่านทรงกระบอกfl uidized เตียง 40 – 60 กรัมของอนุภาค MCC เพิ่มให้ตามความสูงของเตียง 70 และ 110 มม. ที่ 25 มม. วาล์ว V1 ได้เปิดให้fl uidize ที่ MCC ใช้เพียว Co
2
2

เคลือบสีก็เริ่มโดยการเปิดและปิดวาล์ว V1 V2 พร้อมกัน เพื่อสลับ โอ๊ยflจาก Co Co

เพื่อแก้ปัญหาการแพร่ ladenในลักษณะที่คล้ายกับ ress-wts , โซลูชั่นการใช้งานผ่านหัวฉีด ขึ้นรูปเครื่องบินความเร็วสูงใน MCC fl uidized เตียง อนุภาคที่ตกตะกอนจากสารละลายที่ใช้งานและเก็บบนพื้นผิวของ MCC . หลังจากเขตเคลือบเวลา ( 10 นาที ) , flโอ๊ยของ Co
2
2
ทางออกกลับไปบริสุทธิ์ Co
ที่จะล้างท่อสำหรับต่อ 10 นาทีอนุภาค MCC เคลือบที่ถูกเก็บไว้ในวิธีเดียวกันตามที่อธิบายไว้ข้างต้นใน 2.4 คุณลักษณะเพิ่มเติมและการวิเคราะห์ .
2
2
2
ทั้งในและ ress-wts ress-bfb เคลือบขั้นตอนระยะห่างระหว่างหัวฉีดและอนุภาค
MCC ในเตียงถูกเก็บไว้ให้น้อยที่สุด เช่น fl uidized เตียงอยู่ในการติดต่อโดยตรงกับ พื้นผิวของผู้จัดจำหน่ายก๊าซจาน ซึ่งเป็นหัวฉีดก็แทรกดังนั้นที่ปลายเล็กน้อย countersunk ( ∼ 15 มม. ) ลงในจาน เจตนาคือการจับอนุภาคปราดเปรียวใกล้เคียงกับจุดของประเทศ ดังนั้น การเติบโตของอนุภาคที่ตามมา และการรวมก่อนที่จะจับและรักษาพวกเขาในแบบนาโนขนาด .
ในกระบวนการเรสตามปกติการปรับแต่งของความดันและอุณหภูมิช่วยให้ขนาดของอนุภาคที่จะจัดการ [ 7 – 12 ] ถึงแม้ว่าการเจริญเติบโตตามมา และการรวมให้แยกศาสนา การรักษาจึงขนาดที่ต้องการ ในกระบวนการที่อธิบายที่นี่ , เงื่อนไข
ภายในfl uidized เตียงยังสามารถใช้ในการปรับขนาด . ในเครื่องบิน ฟรี ใกล้ / เหนือความดัน , อุณหภูมิ