Fatty acid determination by GC/MSTh

Fatty acid determination by GC/MS
The fatty acid composition of the oilswas determined by GC/MS analysis, after transesterification. The GC analyses were performed on Agilent 7890A GC system (Agilent Technologies, California, USA) equipped with a 5975C MSD and FID detector, using a DB-23
column (60m250mm0.25mm). Helium was used as the carrier gas at a flow rate of 0.9 ml/min. The column temperature was linearly programmed in the range of 175–235
C at the rate 4
C/min and held at 235
C for 5 min. The transfer line was heated at 240
C. The FID detector temperature was 300
C. The EI mass spectra (70 eV) were acquired in the m/z range 40–500. The fatty acid methyl esters were prepared in the following manner: 30.0mg
of oil and a drop of concentrated sulfuric acid were added in 6ml of methanol and the mixture was refluxed for 2 h with constant stirring. Acid was neutralized by addition of saturated potassium hydrogen carbonate upon completion of the transesterification
process (the change in pH value is monitored by a universal pH indicator (Sigma–Aldrich, Missouri, USA)). Following neutralization, the mixturewas extracted with hexane (36 ml). The hexane solution was dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and evaporated to dryness. The obtained transesterification oil was used for the preparation of an oil solution, in the concentration of about 1 mg/ml, which was then analyzed by GC/MS.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความมุ่งมั่นไขมันกรดด้วย GC / MS
องค์ประกอบของกรดไขมัน oilswas ที่กำหนดโดยการวิเคราะห์ GC / MS หลังจาก transesterification การวิเคราะห์ GC ได้ดำเนินการในระบบ GC Agilent 7890A (Agilent Technologies, California, USA) พร้อมกับเอ็มเอส 5975C และเครื่องตรวจจับ FID ใช้ DB-23
คอลัมน์ (60m? 250 มม? 0.25mm) ฮีเลียมถูกใช้เป็นก๊าซที่มีอัตราการไหล 0.9 มล. / นาที อุณหภูมิคอลัมน์เป็นโปรแกรมเชิงเส้นตรงในช่วง 175-235 หรือไม่? C ที่อัตรา 4? C / นาทีและจัดขึ้นที่ 235 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที สายการถ่ายโอนความร้อนที่ 240 องศาเซลเซียส เครื่องตรวจจับอุณหภูมิ FID เป็น 300 องศาเซลเซียส EI มวลสเปกตรัม (70 EV) ได้มาใน M / z ช่วง 40-500 เมทิลเอสเตอร์ของกรดไขมันได้จัดทำในลักษณะต่อไปนี้: 30.0mg
ของน้ำมันและการลดลงของกรดกำมะถันเข้มข้นที่เพิ่มขึ้นใน 6ml เมทานอลและส่วนผสมที่ถูก refluxed เวลา 2 ชั่วโมงกับกวนอย่างต่อเนื่อง กรดเป็นกลางโดยการเติมไฮโดรเจนอิ่มตัวโพแทสเซียมคาร์บอเนตเมื่อเสร็จสิ้นการ transesterification
กระบวนการ (การเปลี่ยนแปลงในค่า pH จะถูกตรวจสอบโดยวัดค่า pH สากล (Sigma-Aldrich, Missouri, USA)) ต่อไปนี้การวางตัวเป็นกลาง, mixturewas ที่สกัดด้วยเฮกเซน (3? 6 มล.) วิธีการแก้ปัญหาเฮกเซนแห้งมากกว่าปราศจากโซเดียมซัลเฟตกรองและระเหยความแห้งกร้าน น้ำมัน transesterification ได้ถูกนำมาใช้ในการจัดทำวิธีการแก้ปัญหาน้ำมันในความเข้มข้นของประมาณ 1 mg / ml ซึ่งได้รับการวิเคราะห์ด้วย GC / MS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณกรดไขมันโดย GC / MSและองค์ประกอบกรดไขมันของ oilswas กำหนดโดยการวิเคราะห์ , GC / MS หลังจากกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่น . GC วิเคราะห์จำนวนระบบ GC Agilent 7890a ( Agilent Technologies , California , USA ) พร้อม 5975c อัตโนมัติและเครื่องตรวจจับ db-23 FID , ใช้คอลัมน์ ( 60m250mm0.25mm ) ฮีเลียมถูกใช้เป็นแก๊สตัวพา ที่อัตราการไหล ( มล. / นาที คอลัมน์ที่เป็นเส้นตรงแบบโปรแกรมอุณหภูมิในช่วง 175 – 235 องศาเซลเซียส ที่อัตรา 4 องศาเซลเซียส / นาทีและจัดขึ้นที่ 235 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาทีโอนสายอุณหภูมิ 240 องศาเซลเซียส FID ตรวจจับอุณหภูมิ 300 C และมวลสเปกตรัม ( 70 eV ) ได้มาใน M / Z ช่วง 40 – 500 กรดไขมันเมทิลเอสเทอร์ที่ถูกเตรียมไว้ในลักษณะดังต่อไปนี้ : 30.0mgน้ำมันหยดกรดซัลฟิวริกเข้มข้น เพิ่มใน 6ml ของเมทานอลและส่วนผสม refluxed 2 H ด้วยคงตื่นเต้น กรดเป็น neutralized โดยเพิ่มโพแทสเซียมไฮโดรเจนคาร์บอเนตอิ่มตัวเมื่อเสร็จสมบูรณ์ของกระบวนการทรานส์เอสเทอริฟิเคชั่นกระบวนการ ( การเปลี่ยนแปลงค่า pH วัดโดยใช้ตัวบ่งชี้ความเป็นกรดสากล ( Sigma ) ดิช , Missouri , USA ) ) ต่อไปนี้การ , mixturewas สกัดด้วยเฮกเซน ( 36 ml ) ส่วนเฮกเซนสารละลายที่แห้งอันไฮดรัสโซเดียมซัลเฟต , กรองและระเหยแห้ง . การศึกษาปฏิกิริยาทรานส์เอสเทอริฟิเคชันที่ใช้สำหรับการเตรียมการของน้ำมันสารละลาย , ความเข้มข้นของมิลลิกรัมต่อ 1 มิลลิลิตร ซึ่งก็วิเคราะห์โดย GC / นางสาว