The modifications of the cellulose

The modifications of the cellulose fibres were carried out by grafting a long hydrocarbon chain through heterogeneous esterification of cellulose surface hydroxyl groups with octanoic anhydride using a solvent exchange procedure. Details of the method are given elsewhere [26,30]. Cellulose fibres (5g) were introduced in the flask containing 110ml of a mixture of toluene/triethylamine (80/20 v/v). The flask was firstly kept under reflux (T = 110–120 ◦ C) and constant stirring until all water contained on the fibres was evacuated by azeotropic distil- lation, then octanoic anhydride (5 g) was added drop-wise over a period of 1 h. The reflux was continued under nitrogen atmo- sphere over a period of 6 h. The obtained product was cooled and then purified by soxhlet extraction with THF/ethanol (50/50 v/v) for 24 h. The degree of substitution (DS) was determined by saponification and titration according to a well-described pro- cedure [27].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแก้ไขของเส้นใยเซลลูโลสถูกดำเนิน โดย grafting โซ่ไฮโดรคาร์บอนยาวผ่าน esterification ต่างชนิดเซลลูโลสกลุ่มไฮดรอกซิลผิวด้วย octanoic anhydride ใช้กระบวนการแลกเปลี่ยนตัวทำละลาย รายละเอียดของวิธีการจะให้อื่น [26,30] เส้นใยเซลลูโลส (5g) ได้แนะนำในหนาวประกอบด้วย 110ml มีส่วนผสมของโทลูอี น/triethylamine (80/20 v/v) หนาวแรกถูกเก็บภายใต้ป้องกันกรดไหลย้อน (T =◦ 110 – 120 C) และคงกวนจนกว่าน้ำทั้งหมดที่อยู่ในเส้นใยถูกอพยพ โดย azeotropic distil เครื่องดูด octanoic anhydride (5 กรัม) ถูกเพิ่ม drop-wise ระยะ 1 h กรดไหลย้อนมีอย่างต่อเนื่องภายใต้ไนโตรเจน atmo ทรงกลมระยะ 6 h ผลิตภัณฑ์ได้รับการระบายความร้อนด้วย และบริสุทธิ์แล้ว โดยสกัด soxhlet กับ THF/เอ ทานอล (แบบ v/v) ใน 24 ชม ระดับการทดแทน (DS) ที่ถูกกำหนด โดยสะพอนิฟิและการไทเทรตตามอธิบายไว้ดีโปร-cedure [27]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรับเปลี่ยนของเส้นใยเซลลูโลสได้รับการดำเนินการโดยการปลูกถ่ายอวัยวะห่วงโซ่ไฮโดรคาร์บอนยาวผ่าน esterification ต่างกันของพื้นผิวเซลลูโลสกลุ่มมักซ์พลังค์ด้วยสารประกอบ octanoic ใช้วิธีการแลกเปลี่ยนตัวทำละลาย รายละเอียดของวิธีการที่จะได้รับที่อื่น [26,30] เส้นใยเซลลูโลส (5g) มีการแนะนำในขวดที่มี 110ml ส่วนผสมของโทลูอีน / triethylamine (80/20 v / v) ขวดถูกเก็บไว้ในตอนแรกภายใต้กรดไหลย้อน (T = 110-120 ◦ C) และตื่นเต้นอย่างต่อเนื่องจนน้ำทั้งหมดที่มีอยู่ในเส้นใยที่ถูกโยกย้ายโดย azeotropic Distil-lation แล้​​วแอนไฮ octanoic (5 กรัม) เพิ่มหล่นฉลาดในช่วง 1 ชั่วโมง กรดไหลย้อนได้อย่างต่อเนื่องภายใต้ไนโตรเจน ATMO-ทรงกลมในช่วง 6 ชั่วโมง ผลิตภัณฑ์ที่ได้รับคือการระบายความร้อนและการทำให้บริสุทธิ์แล้วโดยการสกัดด้วยวิธีหมัก THF / เอทานอล (50/50 v / v) เวลา 24 ชั่วโมง ระดับการแทนที่ (DS) ถูกกำหนดโดยการสะพอและไตเตรทตามที่อธิบายโปร cedure [27]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงของเส้นใยเซลลูโลส ดําเนินการโดยการกราฟต์โซ่ไฮโดรคาร์บอนยาวผ่านปฏิกิริยาวิวิธพันธุ์ของเซลลูโลสพื้นผิวหมู่ไฮดรอกซิลกับแอนออกทาโนอิกใช้กระบวนการตราเป็นตัวทำละลาย รายละเอียดของวิธีการจะได้รับที่อื่น ๆ [ 26,30 ] เส้นใยเซลลูโลส ( 5g ) ถูกแนะนำในขวดที่มี 110ml ของผสมของโทลูอีน / ไตรเอตทิลามีน ( 80 / 20 v / v )ขวดเดิมทีเก็บไว้ใต้ย้อน ( t = 110 - 120 ◦ C ) และคงที่ กวนจนน้ำทั้งหมดที่มีอยู่บนเส้นใยได้อพยพโดย azeotropic กลั่น - lation แล้วออกทาโนอิกแอนไฮไดรด์ ( 5 กรัม ) ถูกเพิ่มลงปัญญาตลอดระยะเวลา 1 ชั่วโมง ย้อนออกมาอย่างต่อเนื่องภายใต้ atmo ไนโตรเจน - ทรงกลมช่วง 6 hได้ผลผลิตก็เย็นแล้วทำให้บริสุทธิ์ โดยการสกัดด้วยเอทานอล ( เตตระไฮโดรฟูแรน 1 / 50 / 50 V / V ) เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ระดับการทดแทน ( DS ) ถูกกำหนดโดยการออกซิเดชันทางเคมีไทเทรตตามบ่อน้ำและอธิบายโปร - cedure [ 27 ]