On the basisof molecular modeling,

On the basis
of molecular modeling, acrifoline (4) is proposed to interact
with Glu203 and the conserved Lys188 through hydrogen
bonds involving the C-6 hydroxy group and with the hinge
region (backbone atoms of Glu239 and Leu241) through
hydrogen bonds involving the C-1 hydroxy group.
’s of 0.075,
5.7, and 2.2 μM, respectively. Their selectivity profile was
evaluated against a panel of various kinases, and molecular
docking calculations provided structural details for the
interaction between these compounds and DYRK1A

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บนพื้นฐานของจำลองโมเลกุล acrifoline (4) นำเสนอโต้ตอบGlu203 และ Lys188 นำ โดยไฮโดรเจนพันธบัตรที่เกี่ยวข้องกับกลุ่ม hydroxy C 6 และบานพับภูมิภาค (แกนหลักอะตอมของ Glu239 และ Leu241) ผ่านพันธบัตรไฮโดรเจนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่ม hydroxy C-1 ของของ 0.0755.7 และ 2.2 μM ตามลำดับ โปรไฟล์ของพวกเขาวิธีประเมินเทียบแผง kinases ต่าง ๆ และโมเลกุลเทียบคำนวณให้รายละเอียดโครงสร้างสำหรับการปฏิสัมพันธ์ระหว่างสารและ DYRK1A เหล่านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บนพื้นฐานของการสร้างแบบจำลองโมเลกุล acrifoline (4) มีการเสนอในการโต้ตอบกับGlu203 และอนุรักษ์ Lys188 ผ่านไฮโดรเจนพันธบัตรที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มไฮดรอกซีC-6 และมีบานพับภูมิภาค(อะตอมกระดูกสันหลังของ Glu239 และ Leu241) ผ่านพันธะไฮโดรเจนที่เกี่ยวข้องกับซี-1 กลุ่มไฮดรอกซี. 'ของ 0.075, 5.7, และ 2.2 ไมครอนตามลำดับ รายละเอียดการเลือกของพวกเขาได้รับการประเมินเทียบกับแผงของไคเนสส์ต่างๆและโมเลกุลคำนวณเชื่อมต่อให้รายละเอียดโครงสร้างการทำงานร่วมกันระหว่างสารเหล่านี้และDYRK1A

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บนพื้นฐานของแบบจำลองโมเลกุล acrifoline
, ( 4 ) เสนอให้โต้ตอบ
กับ glu203 และการอนุรักษ์ lys188 ผ่านไฮโดรเจน
พันธบัตรที่เกี่ยวข้องกับ c-6 ไฮดรอกซี กรุ๊ป และด้วยบานพับ
( ภาคหลักและอะตอมของ glu239 leu241 ) ผ่าน
พันธะไฮโดรเจนที่เกี่ยวข้องกับกลุ่มไฮดรอกซี c-1 .

ของ 0.075 , 5.7 และ 2.2 μเมตร ตามลำดับ เลือกโปรไฟล์ของ
ประเมินเปรียบเทียบกับแผงยาต่างๆ และโมเลกุล
docking การคำนวณให้รายละเอียดโครงสร้างเพื่อปฏิสัมพันธ์ระหว่างสารเหล่านี้ และ dyrk1a