The spread plate enumeration techni

The spread plate enumeration technique was used for all experiments except as indicated. Populations of L. monocytogeneswere
recovered on modified Oxford agar (MOX) (Becton Dickinson and
Co.) with 48-h incubation at 37
◦
C. MacConkey sorbitol agar (Becton Dickinson and Co.) supplemented with cefixime-tellurite (Dynal
Biotect A.S.A, Oslo, Norway) (CT-SMAC) was used as a selective media forE. coliO157:H7 and plates were incubated at 37◦
C for 24 h
before colonies were counted. The number of mesophilic aerobic
bacteria was determined by plating on PCA, and incubated at 37
◦
C for 48 h. Dichloran Rose Bengal Chloramphenicol agar (DRBC)
(EMD Chemicals Inc.) was used to enumerate yeasts and molds. The
DRBC agar plates were incubated in the dark at 25◦
C for 5 d before
yeast and mold colonies were counted. For confirming the absence
of any microorganisms on laboratory distilled water, preliminary experiments were done by plating water sample on all types of media
as described previously.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เทคนิคการแจงนับจานมาใช้สำหรับการทดลองทั้งหมดยกเว้นระบุ ประชากรของ L. monocytogeneswereกู้คืนบนแก้ไขออกซ์ฟอร์ด agar (MOX) (สัน Becton และจำกัด) มี 48 h บ่มที่ 37◦C. MacConkey ชนิด agar (Becton สัน และ บริษัท) เสริม ด้วยเซฟิกซิม-tellurite (DynalBiotect A.S.A ออสโล นอร์เวย์) (CT-SMAC) ถูกใช้เป็นสื่อใช้ก่อน coliO157:H7 และแผ่นก็ incubated ที่ 37◦C ใน 24 ชมก่อนนับอาณานิคมได้ จำนวน mesophilic แอโรบิกแบคทีเรียที่ถูกกำหนด โดยชุบบน PCA และ incubated ที่ 37◦C สำหรับ 48 h. Dichloran โรสเบงกอล Chloramphenicol agar (DRBC)(EMD เคมี Inc.) ถูกใช้เพื่อระบุ yeasts และแม่พิมพ์ ที่DRBC agar แผ่นถูก incubated ในมืดที่ 25◦C สำหรับ d 5 ก่อนเชื้อยีสต์และโมลด์อาณานิคมถูกนับ สำหรับธุรกรรมการขาดงานมีจุลินทรีย์ในห้องปฏิบัติกลั่นน้ำ ทำการทดลองเบื้องต้น โดยชุบน้ำอย่างในสื่อทุกชนิดตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แผ่นเทคนิคการแพร่กระจายการแจงนับที่ใช้สำหรับการทดลองทั้งหมดยกเว้นตามที่ระบุไว้ ประชากรลิตร monocytogeneswere
กู้คืนบนวุ้นฟอร์ดมีการปรับเปลี่ยน (MOX) (Becton ดิกคินสันและ
บริษัท ) ที่มีการบ่ม 48 ชั่วโมงที่ 37
◦ซี
วุ้นซอร์บิทอ MacConkey (Becton ดิกคินสันและร่วม) เสริมด้วยเซฟิกซิม-tellurite (Dynal
Biotect ASA, ออสโล, นอร์เวย์) (CT-SMAC) ถูกใช้เป็นสื่อเลือกข้างหน้า coliO157: H7
และแผ่นถูกบ่มที่37◦เซลเซียสเป็นเวลา24
ชั่วโมงก่อนที่จะอาณานิคมนับ จำนวนของแอโรบิก mesophilic
แบคทีเรียที่ถูกกำหนดโดยการชุบใน PCA และบ่มที่ 37
◦
C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง Dichloran โรสเบงกอล Chloramphenicol วุ้น (DRBC)
(เมอร์คเคมีภัณฑ์ Inc) ถูกใช้ในการระบุยีสต์และรา
แผ่นวุ้น DRBC
ถูกบ่มในที่มืดที่25◦เซลเซียสเป็นเวลา5
วันก่อนยีสต์และเชื้อราอาณานิคมนับ เพื่อยืนยันตัวตนของจุลินทรีย์ใด ๆ เกี่ยวกับน้ำกลั่นห้องปฏิบัติการทดลองเบื้องต้นทำได้โดยการชุบตัวอย่างน้ำในทุกประเภทของสื่อตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แผ่นกระจายการใช้เทคนิคในทุกการทดลอง ยกเว้นตามที่ระบุไว้ ประชากรของ L . monocytogeneswere
หายโดย Oxford ( MOX ) ( เบคตอนดิกคินสันและ
. ) กับ 30 บ่มที่ 37 องศาเซลเซียส◦

macconkey ซอร์บิทอล ( เบคตอนดิกคินสันและ บริษัท ) เสริมแรงยกตัว tellurite ( dynal
biotect a.s.a , ออสโล , นอร์เวย์ ) ( ct-smac ) ถูกใช้เป็นสื่อและเลือกcolio157 ) และแผ่นถูกบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง◦

ก่อนอาณานิคมได้ถูกนับ จำนวนแบคทีเรียแอโรบิก
มีถูกกําหนดโดยชุบบน PCA และบ่มที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ◦

ไดคลอแรนโรสเบงกอลคลอแรมเฟนิคอล ( drbc )
( EMD สารเคมี Inc . ) ใช้นับจำนวนยีสต์และเชื้อรา .
drbc วุ้นแผ่นถูกบ่มในที่มืดที่อุณหภูมิ 25 ◦
C
5 D ก่อนยีสต์และราอาณานิคมได้ถูกนับ เพื่อยืนยันการขาด
ของจุลินทรีย์ในปฏิบัติการกลั่น การทดลองเบื้องต้น ทำโดยการชุบน้ำตัวอย่างในทุกประเภทของสื่อ
ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้