without aluminium oxide products co

without aluminium oxide products could pour down and deposited
on the lower layer powder compacts (type-I powder) and ignite the
SHS reaction of Ti–C–Cu system.
It has been well studied to prepare TiC by SHS reaction
from (Ti + C) powder mixture [12–14]. In the Ti–C system, the
ignition temperature was generally close to the melting point
of Ti, and can be lowered by adding another metallic powder
such as Cu. Differential thermal analysis showed that the reaction
initiated at around 960 ◦C which was the eutectic point
for the melting of CuTi2 and CuTi in Ti–C–Cu system [15].
The formation mechanism of TiC in the ternary system can
be described as dissolution-precipitation, namely, Ti and C dissolve
in the Cu melt which then precipitates out TiC upon
cooling.
Therefore, a proposed mechanism and speculation of the formation
of TiC reinforced Cu/Ni matrix coating follows. In present work,
Cu started to melt initially upon the molten Cu/Ni metal depositing
on the lower layer compacts. With increasing temperature, the
Cu–Ti liquids formed via the diffusion reactions between the Cu
and Ti. The unreacted Ti and C particles dissolved into the Cu–Ti
liquids and led to the formation of the Cu–Ti–C ternary liquids;
subsequently, TiC formed in the liquids. Then Ti and C particles
continuously dissolved into the Cu–Ti–C liquid and TiC particulates
gradually precipitated out of the saturated liquids.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โดยอะลูมิเนียม ออกไซด์ผลิตภัณฑ์สามารถเทลง และฝากบนแป้งชั้นล่างกระชับ (ชนิด-ผมฝุ่น) และจุดปฏิกิริยา SHS ระบบ Ti – C – Cuมันดีศึกษาเตรียม TiC มาปฏิกิริยา SHSจาก (Ti + C) ผงผสม [12-14] ในระบบ Ti – C การอุณหภูมิจุดระเบิดได้โดยทั่วไปใกล้จุดหลอมเหลวของ Ti สามารถปรับลดเพิ่มผงโลหะอื่นเช่นจุฬาฯ แตกต่าง การวิเคราะห์ความร้อนแสดงให้เห็นว่าปฏิกิริยาเริ่มต้นที่ประมาณ 960 ◦C ซึ่งจุด eutecticสำหรับการละลายของ CuTi2 และ CuTi ในระบบ Ti – C – Cu [15]กลไกการก่อตัวของ TiC ในระบบฐานสามสามารถจะเป็นการยุบฝน คือ Ti และ C ละลายใน Cu การละลายที่ตกตะกอนแล้วออก TiC เมื่อระบายความร้อนดังนั้น กลไกการนำเสนอและการเก็งกำไรของการก่อตัวของ TiC เสริม Cu/Ni เมทริกซ์สีดังนี้ ในการทำงานปัจจุบันCu ที่เริ่มละลายตอนเริ่มต้นเมื่อมีการหลอมละลาย Cu/Ni โลหะฝากบนชั้นล่างกระชับ ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิ การCu – Ti ของเหลวที่เกิดขึ้นผ่านแพร่ปฏิกิริยาระหว่าง Cu กับและ Ti Ti และ C อนุภาค unreacted ละลายใน Cu – Tiของเหลว และนำไปสู่การก่อตัวของของเหลวแบบไตรภาค Cu – เว – Cต่อมา TiC เกิดขึ้นในของเหลว แล้ว Ti และ C อนุภาคอย่างต่อเนื่องละลาย Cu – เว – C ของเหลวและฝุ่นละออง TiCค่อย ๆ ตกตะกอนออกจากของเหลวอิ่มตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่มีผลิตภัณฑ์อลูมิเนียมออกไซด์สามารถเทลงและนำไปฝากไว้
ในอัดผงชั้นล่าง (ชนิด-I ผง) และจุดชนวน
ปฏิกิริยา SHS ระบบ Ti-C-Cu.
จะได้รับการศึกษาที่ดีเพื่อเตรียมความพร้อม TiC จากปฏิกิริยา SHS
จาก (TI + C ) ผงผสม [12-14] ในระบบ Ti-C ที่
อุณหภูมิที่ติดไฟโดยทั่วไปใกล้กับจุดหลอมละลาย
ของ Ti และสามารถลดลงได้โดยการเพิ่มผงโลหะอื่น
เช่น Cu การวิเคราะห์ความร้อนที่แตกต่างกันแสดงให้เห็นว่าการเกิดปฏิกิริยา
เริ่มต้นที่ประมาณ 960 ◦Cซึ่งเป็นจุดยูเทคติก
สำหรับการละลายของ CuTi2 และ Cuti ในระบบ Ti-C-Cu [15].
กลไกการก่อตัวของ TiC ในระบบ ternary สามารถ
อธิบายได้ว่าการสลายตัว -precipitation คือ Ti และ C ละลาย
ใน Cu ละลายแล้วตกตะกอนออก TiC เมื่อ
ระบายความร้อน.
ดังนั้นกลไกการเสนอและการเก็งกำไรของการพัฒนา
ของ TiC เสริม Cu / Ni เคลือบเมทริกซ์ดังต่อไปนี้ ในการทำงานปัจจุบัน
Cu เริ่มที่จะละลายแรกเมื่อหลอมเหลวฝากโลหะ Cu / Ni
ล่างอัดชั้น ด้วยการเพิ่มอุณหภูมิ
ของเหลว Cu-Ti รูปแบบที่ผ่านการแพร่ปฏิกิริยาระหว่างทองแดง
และ Ti unreacted Ti และ C อนุภาคละลายลงไปใน Cu-Ti
ของเหลวและนำไปสู่การก่อตัวของของเหลว Cu-Ti-C ternary นั้น
ต่อมา TiC เกิดขึ้นในของเหลว แล้ว Ti และ C อนุภาค
ละลายอย่างต่อเนื่องเข้าไปในของเหลว Cu-Ti-C และอนุภาค TiC
ค่อยๆตกตะกอนออกจากของเหลวอิ่มตัว