The reaction contained 50 ng templa

The reaction contained 50 ng template DNA, 1X PCR buffer, 1.5 Mm MgCl2, 0.2 mM dNTP, 250 nM each of forward and reverse primers and 0.25U Taq polymerase in a total volume of 10 ll. PCR amplification was carried out in an M&J Thermal cycler. The three SSR marker (158, 169 and 22RY28) profiles

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยามีอยู่ 50 ng แม่ดีเอ็นเอ บัฟเฟอร์ X PCR 1, 1.5 Mm MgCl2, dNTP 0.2 mM, 250 nM แต่ละของไพรเมอร์ไปข้างหน้า และย้อนกลับและ 0.25U พอลิเมอเรส Taq ในปริมาณผลรวมของ 10 จะ PCR ขยายถูกดำเนินใน cycler มี M & J ความร้อน เครื่องหมาย SSR สาม (158, 169 และ 22RY28) โพรไฟล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาที่มีดีเอ็นเอแม่แบบ 50 ng บัฟเฟอร์ 1X PCR, 1.5 มม MgCl2, 0.2 มิลลิ dNTP 250 นาโนเมตรแต่ละข้างหน้าและย้อนกลับและไพรเมอร์โพลิเมอร์ Taq 0.25U ในปริมาณรวมของ 10 LL ขยาย PCR ได้ดำเนินการใน Cycler ร้อน M & J สามเครื่องหมาย SSR (158, 169 และ 22RY28) โปรไฟล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยาของแม่แบบที่มีอยู่ 50 DNA PCR buffer , 1x 1.5 มม. ชุด dntp , 0.2 มม. 250 nm แต่ละไปข้างหน้าและย้อนกลับและใช้ไพรเมอร์ 0.25u ได้ดีในปริมาตรรวมของ 10 จะ เทคนิคขยายได้ดําเนินการใน M & J Thermal cycler . สาม SSR Marker ( 158 169 และ 22ry28 ) โปรไฟล์