Subsequently, the samples were incu

Subsequently, the samples were incubated at 35 C for 24 h.
After this time, live and viable bacterial cells were counted on the
surface of the test and control samples. For this purpose the samples
were rinsed with 10 cm3 of SCDLP medium containing [g/dm3]
casein peptone e 17.0, soy peptone e 3.0, sodium chloride e 5.0,
sodium dihydrogen phosphate e 2.5, glucose e 1.0, distilled water
e 1 dm3; pH 6.8e7.2. Diluted suspensionwas inoculated on the PCA
medium containing [g/dm3] yeast agar e 2.5, tryptone e 5.0, glucose e 1.0, agar e 15, distilled water e 1 dm3 with pH 7.0e7.2. After 48-hour incubation at 35C the numbers of grown colonies were converted to the numbers of bacterial cells. Reduction in the number of viable cells by 2 orders of magnitude was interpreted as a bactericidal effect of the tested composite. Reduction of the number of living and viable cells of tested
bacteria (R) was calculated using the equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในเวลาต่อมา ถูก incubated ตัวอย่างที่ 35 C ใน 24 ชมเวลา เซลล์แบคทีเรียอยู่ และทำงานได้ถูกนับรวมในการพื้นผิวของตัวอย่างทดสอบและควบคุม สำหรับตัวอย่างวัตถุประสงค์มี rinsed ด้วย 10 cm3 ของกลาง SCDLP ประกอบด้วย [g/dm3]อีเคซีน peptone 17.0 ถั่วเหลือง peptone อี 3.0 โซเดียมคลอไรด์อี 5.0โซเดียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟตอี 2.5 กลูโคสอี 1.0 กลั่นน้ำอี 1 dm3 pH 6.8e7.2 Inoculated บน PCA suspensionwas แตกออกกลางประกอบด้วยอี agar ยีสต์ [g/dm3] 2.5 อี tryptone 5.0 กลูโคสอี 1.0, agar อี 15 กลั่นน้ำอี 1 dm3 มี pH 7.0e7.2 หลังจากฟักตัว 48 ชั่วโมงที่ 35 C จำนวนปลูกอาณานิคมถูกแปลงเป็นจำนวนเซลล์แบคทีเรีย ลดจำนวนของเซลล์ทำงานได้ตาม 2 อันดับของขนาดถูกแปลความหมายเป็นผล bactericidal ของการทดสอบ ทดสอบการลดจำนวนเซลล์ชีวิต และทำงานได้แบคทีเรีย (R) ถูกคำนวณโดยใช้สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ต่อจากนั้นกลุ่มตัวอย่างถูกบ่มที่ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชม. หลังจากที่เวลานี้มีชีวิตอยู่และเซลล์แบคทีเรียทำงานได้นับบนพื้นผิวของการทดสอบและตัวอย่างการควบคุม ในการนี้กลุ่มตัวอย่างได้รับการล้างด้วย 10 cm3 ของกลาง SCDLP มี [g / dm3] เคซีนเปปโตนอี 17.0, เปปโตนถั่วเหลืองอี 3.0 โซเดียมคลอไรด์อี 5.0 โซเดียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟตอี 2.5, E 1.0 กลูโคสน้ำกลั่นอี1 dm3; ค่า pH 6.8e7.2 suspensionwas ปรับลดเชื้อใน PCA ขนาดกลางที่มี [g / dm3] วุ้นยีสต์อี 2.5, E tryptone 5.0, E 1.0 กลูโคส, E 15 วุ้นน้ำกลั่นอี 1 dm3 ที่มีค่า pH 7.0e7.2 หลังจากการบ่ม 48 ชั่วโมงที่ 35 องศาเซลเซียสตัวเลขของโคโลนีที่ปลูกถูกแปลงเป็นตัวเลขของเซลล์แบคทีเรีย การลดจำนวนของเซลล์ที่ทำงานได้ 2 คำสั่งของขนาดที่ถูกตีความว่าเป็นผลฆ่าเชื้อแบคทีเรียของคอมโพสิตทดสอบ การลดลงของจำนวนของที่อยู่อาศัยและที่ทำงานของเซลล์ที่ผ่านการทดสอบเชื้อแบคทีเรีย (R) ได้รับการคำนวณโดยใช้สมการ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ต่อมาทำการบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง 
หลังจากเวลานี้ ใช้ชีวิตและทำงานได้เซลล์แบคทีเรียที่ถูกนับบน
พื้นผิวของทดสอบและควบคุมคน สำหรับวัตถุประสงค์นี้ตัวอย่าง
ถูกล้างด้วย 10 cm3 ของอาหารที่มี scdlp [ G / dm3 ]
, E 17.0 ตามลำดับ ถั่วเหลืองเปปโตน E 3.0 , โซเดียมคลอไรด์และโซเดียมฟอสเฟต dihydrogen 5.0
E 2.5 E น้ำตาลกลูโคส 1.0 , น้ำกลั่น 1 dm3
e ;อ 6.8e7.2 . suspensionwas เจือจางเชื้อบนอาหารเลี้ยงเชื้อที่มี PCA
[ G / dm3 ] ยีสต์วุ้น E 2.5 , ทริพโทน E 5.0 , กลูโคส E 1.0 , วุ้น E 15 , น้ำกลั่น E 1 dm3 pH 7.0e7.2 . 48 ชั่วโมงหลังจากการบ่มที่ 35  C ตัวเลขเติบโตอาณานิคมได้ถูกแปลงเป็นจำนวนเซลล์แบคทีเรีย .ลดจำนวนได้ 2 เซลล์โดยคำสั่งของขนาดถูกตีความเป็นผลฆ่าเชื้อแบคทีเรียของทดสอบ คอมโพสิต การลดจำนวนของที่อยู่อาศัยและเซลล์ของแบคทีเรียได้ทดสอบ
( r ) คือคำนวณโดยใช้สมการ :