ContentsTypes of holes in the heartCausesSymptomsDiagnosis and staging การแปล - ContentsTypes of holes in the heartCausesSymptomsDiagnosis and staging ไทย วิธีการพูด

ContentsTypes of holes in the heart






Contents
Types of holes in the heart
Causes
Symptoms
Diagnosis and staging
Treatment
Living with
A hole in the heart is a type of simple congenital heart defect – a problem with the heart's structure that is present at birth. Congenital heart defects change the normal flow of blood through the heart.

The heart has two sides, separated by an inner wall called the septum. With each heartbeat, the right side of the heart receives oxygen-poor blood from the body and pumps it to the lungs. The left side of the heart receives oxygen-rich blood from the lungs and pumps it to the body. The septum prevents mixing of blood between the two sides of the heart.

Some babies are born with a hole in the upper or lower septum. A hole in the septum between the heart's upper two chambers (the atria) is called an atrial septal defect (ASD). A hole in the septum between the heart's lower two chambers (the ventricles) is called a ventricular septal defect (VSD).

A hole in the septum can allow blood to pass from the left side of the heart to the right side. This means that oxygen-rich blood can mix with oxygen-poor blood, causing the oxygen-rich blood to be pumped to the lungs a second time.

Over the past few decades, the diagnosis and treatment of ASDs and VSDs have greatly improved. As a result, a child with a simple heart defect can grow to adulthood and live a normal, active, and productive life because his or her heart defect closes on its own or has been repaired.


Types of holes in the heart
Atrial septal defect
An atrial septal defect (ASD) is a hole in the part of the septum that separates the atria (upper chambers of the heart). This heart defect allows oxygen-rich blood from the left atrium to flow across the atrial septum into the right atrium instead of flowing down to the left ventricle as it should. This is inefficient because oxygen-rich blood gets pumped back to the lungs, where it has just been, instead of going to the body.

normal heart and heart with atrial septal defect (ASD)
Figure A shows the normal anatomy and blood flow of the interior of the heart. Figure B shows a heart with an atrial septal defect, which allows oxygen-rich blood from the left atrium to mix with oxygen-poor blood from the right atrium.

An ASD can be small or large. Small ASDs allow only a little blood to flow from one atrium to the other. Small ASDs don't affect the way the heart works and therefore don't need any special treatment. Many small ASDs close on their own as the heart grows during childhood.

Medium to large ASDs allow more blood to leak from one atrium to the other, and they are less likely to close on their own. Most children with ASDs have no symptoms, even if they have large ASDs.

There are three major types of ASD:
Secundum. This defect is in the middle of the atrial septum. It's the most common form of ASD. About 8 out of every 10 babies born with ASD have secundum defects. At least half of all secundum ASDs close on their own. This is less likely if the defect is large.

Primum. This defect is in the lower part of the atrial septum. It often occurs along with abnormalities in the heart valves that connect the upper and lower heart chambers. Primum defects aren't very common. This type of defect doesn't close on its own.

Sinus venosus. This defect is in the upper part of the atrial septum, near where a large vein (the superior vena cava) brings oxygen-poor blood from the upper body to the right atrium. Sinus venosus is a rare defect. Sinus venosus defects don't close on their own.

Long-term effects of atrial septal defects that aren't repaired

Over time, the extra blood flow to the right side of the heart and the lungs may cause problems for a heart that has an ASD. Usually, most of these problems don't show up until adulthood, often around age 30 or later. They are rare in infants and children. These possible problems include:
Right heart failure. The right side of the heart has to work harder to pump extra blood to the lungs. Over time, the heart may become tired from this extra work and not pump efficiently.

Arrhythmias (irregular heartbeats). Extra blood flowing into the right atrium through an ASD can cause the atrium to stretch and enlarge. Over time, this can lead to problems with the heart's rhythm. When this occurs, an arrhythmia can develop, with signs or symptoms such as palpitations (a feeling that your heart has skipped a beat or is beating too hard) or a rapid heartbeat.

Stroke. Usually, the lungs filter out small clots that can form on the right side of the heart. Sometimes a blood clot formed on the right side of the heart can pass through an ASD to the left side and be pumped out to the body. A clot like this can travel to an artery in the brain, blocking blood flow through it and causing a stroke. This doesn't occur in childhood.

Pulmonary arterial hypertension (PAH). PAH is high blood pressure in the arteries in the lungs. Over time, high blood pressure in the lungs can damage the arteries and the small blood vessels in the lungs. They thicken and become stiff, making it harder for blood to flow through them.
These problems develop over many years and don't occur in children. They also are rare in adults because most ASDs either close on their own or are repaired in early childhood.


Ventricular septal defect
A ventricular septal defect (VSD) is a hole in the part of the septum that separates the ventricles, the lower chambers of the heart. The hole allows oxygen-rich blood to flow from the left ventricle across the heart into the right ventricle instead of flowing up into the aorta and out to the body as it should.

ventricular septal defect
Figure A shows the normal anatomy and blood flow of the interior of the heart. Figure B shows two common locations of ventricular septal defects. The defect allows oxygen-rich blood from the left ventricle to mix with oxygen-poor blood in the right ventricle.

An infant born with a VSD may have a single hole or more than one hole in the wall that separates the two ventricles. The defect also may occur by itself or with other congenital heart defects. Doctors classify VSDs based on the:
Size of the defect.
Location of the defect.
Number of defects.
Presence or absence of a ventricular septal aneurysm – a thin flap of tissue on the septum. This tissue is harmless and can help a VSD close on its own.
VSDs can be small or large. A small VSD doesn't cause problems and may often close on its own. Because small VSDs allow only a small amount of blood to flow between the ventricles, they're sometimes called restrictive VSDs. Small VSDs don't cause any symptoms.

Medium VSDs are less likely than small defects to close on their own. They may require surgery to close and may cause symptoms during infancy and childhood.

Large VSDs allow a large amount of blood to flow from the left ventricle to the right ventricle and are sometimes called nonrestrictive VSDs. A large VSD is less likely to close completely on its own, but it may get smaller over time. Large VSDs often cause symptoms in infants and children, and surgery is usually needed to close them.

VSDs are found in different parts of the septum.
Membranous VSDs are located near the heart valves. They can close at any time.
Muscular VSDs are found in the lower part of the septum. They are surrounded by muscle, and most close on their own during early childhood.
Inlet VSDs are located close to where blood enters the ventricles. They are less common than membranous and muscular VSDs.
Outlet VSDs are found in the part of the ventricle where the blood leaves the heart. This is the rarest type of VSD.

Long-term effects of large ventricular septal defects that aren't repaired

A moderate to large VSD can cause:
Heart failure. Infants with large VSDs may develop heart failure because the left side of the heart pumps blood into the right ventricle in addition to its normal work of pumping blood to the body. The increased workload on the heart also increases the heart rate and the body's demand for energy.

Growth failure, especially in infancy. A baby may not be able to eat enough to keep up with his or her body's increased energy demands. As a result, the baby may lose weight or fail to grow and develop normally.

Arrhythmias (irregular heartbeats). The extra blood flowing through the heart can cause areas of the heart to stretch and enlarge. This can disturb the normal electrical activity of the heart, leading to fast and irregular heart rhythms.

Pulmonary arterial hypertension (PAH). The high pressure and high volume of extra blood pumped through a large VSD into the lungs can cause scarring of the delicate arteries in the lungs. Today, PAH rarely develops because most large VSDs are repaired in infancy.

What causes holes in the heart?
Mothers of children born with an atrial septal defect (ASD), a ventricular septal defect (VSD), or another type of heart defect often think that they did something wrong during the pregnancy to cause the problem. However, most of the time, doctors don't know why these congenital heart defects develop.

Heredity may play a role in some heart defects. For example, a parent who has a congenital heart defect is slightly more likely than other people to have a child with the problem. In very rare cases, more than one child in a family is born with a heart defect. Children with genetic defects often have congenital heart defects. An example of this is Down's syndrome – half of all babies with Down syndrome have congenital heart defects.

Scientists continue to search for the causes of congenital heart defects.


What are the signs and symptoms of holes in the heart?

Atrial septal defect
A heart murmur (an extra flow sound associated with the heartbeat) is the most common sign of an atrial septal defect (ASD). Often, it's the only sign. However, not all murmurs are a sign of a congenital heart defect. Many healthy children have heart murmurs, which are inno
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เนื้อหาชนิดของช่องว่างในหัวใจทำให้เกิดอาการการวินิจฉัยและการแบ่งระยะรักษาอาศัยอยู่กับหลุมกลางเป็นชนิดของความบกพร่องแต่กำเนิดหัวใจง่าย – ปัญหากับโครงสร้างของหัวใจที่อยู่ที่เกิด ข้อบกพร่องแต่กำเนิดหัวใจเปลี่ยนกระแสปกติของเลือดผ่านหัวใจ ห้องมีสองด้าน คั่น ด้วยผนังภายในเรียกว่า septum กับแต่ละเต้น ด้านขวาของหัวใจได้รับเลือดออกซิเจนต่ำจากร่างกาย และปั๊มไปปอด ด้านซ้ายของหัวใจได้รับเลือดที่อุดมไปด้วยออกซิเจนจากปอด และปั๊มร่างกาย Septum ป้องกันการผสมเลือดระหว่างสองด้านของห้อง เด็กบางเกิดมาพร้อมกับรูใน septum ด้านบน หรือล่าง หลุมใน septum ระหว่างของหัวใจด้านบนห้องสอง (ทเรีย) คือความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจเต้น (ASD) หลุมใน septum ระหว่างหอสองของหัวใจล่าง (ventricles) คือข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องล่าง (VSD) หลุมใน septum จะสามารถให้เลือดผ่านไปทางด้านขวาจากด้านซ้ายของหัวใจ ซึ่งหมายความ ว่า อุดมไปด้วยออกซิเจนเลือดสามารถผสมกับเลือดออกซิเจนต่ำ ทำให้เลือดอุดมไปด้วยออกซิเจนจะถูกสูบไปปอดเป็นครั้งที่สอง ทศวรรษผ่านมาไม่กี่ การวินิจฉัยและรักษาของ ASDs VSDs มีมากดีขึ้น ดัง เด็กที่ มีข้อบกพร่องเรื่องหัวใจสามารถเติบโตในวัยผู้ใหญ่ได้ และมีชีวิตปกติ ใช้งาน และมีประสิทธิภาพเนื่องจากบกพร่องหัวใจของเขา หรือเธอปิดบนตัวเอง หรือได้รับการซ่อมแซม ชนิดของช่องว่างในหัวใจความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจเต้นความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจเต้น (ASD) เป็นหลุมของ septum ที่แยกทเรีย (ห้องบนของหัวใจ) ความบกพร่องนี้หัวใจช่วยให้เลือดอุดมไปด้วยออกซิเจนจากเอเทรียมซ้ายไหลผ่าน septum หัวใจเต้นเป็นเอเทรียมขวาแทนที่จะไหลไปยังอวัยวะกลวงซ้าย ตามที่ควร ทั้งนี้ต่ำเนื่องจากอุดมไปด้วยออกซิเจนเลือดจะสูบไปปอด ซึ่งได้เพียงพบ แทนที่เป็นไปตามร่างกาย หัวใจปกติและหัวใจกับความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจเต้น (ASD)รูป A แสดงขั้นตอนปกติของกายวิภาคศาสตร์และเลือดของหัวใจ รูป B แสดงหัวใจกับหัวใจเต้นของผนังกั้นความบกพร่อง ที่อุดมไปด้วยออกซิเจนเลือดจากเอเทรียมซ้ายในการผสมกับออกซิเจนต่ำเลือดจากเอเทรียมขวาASD การจะเล็ก หรือใหญ่ ASDs เล็ก ๆ ให้เลือดไหลจากเอเทรียมที่หนึ่งไปยังอีกเพียงเล็กน้อย ASDs เล็กไม่มีผลต่อวิธีที่ห้องทำงาน และดังนั้น ไม่จำเป็นต้องรักษาพิเศษใด ๆ หลายขนาดเล็ก ASDs ปิดบนตัวเองเป็นกลางเติบโตในช่วงวัยเด็ก ขนาดกลางถึงขนาดใหญ่ ASDs ช่วยให้เลือดมากรั่วไหลจากเอเทรียมที่หนึ่งไปยังอีก และพวกเขามีแนวโน้มการปิดเอง ASDs เด็กส่วนใหญ่มีอาการไม่มี แม้ว่าพวกเขามีขนาดใหญ่ ASDs มีสามประเภทหลักของ ASD:Secundum ความบกพร่องนี้เป็นกลาง septum หัวใจเต้น เป็นรูปแบบทั่วไปของ ASD 8 จากทารกทุก 10 เกิดกับ ASD secundum ข้อบกพร่องได้ อย่างน้อยครึ่งหนึ่งของทั้งหมด secundum ASDs ปิดเอง นี่คือแนวโน้มน้อยลงหากความบกพร่องมีขนาดใหญ่Primum ความบกพร่องนี้เป็นในส่วนล่างของ septum หัวใจเต้น มันมักจะเกิดขึ้นพร้อมกับความผิดปกติของวาล์วหัวใจที่เชื่อมต่อห้องห้องบน และล่าง Primum ข้อบกพร่องไม่ธรรมดา ชนิดของความบกพร่องนี้ไม่ปิดบนตัวเองVenosus ไซนัส ความบกพร่องนี้เป็นในส่วนบนของ septum จะหัวใจเต้น ใกล้ที่หลอดเลือดดำขนาดใหญ่ (แบบ superior vena cava) นำเลือดออกซิเจนต่ำจากร่างกายส่วนบนเอเทรียมขวา Venosus ไซนัสมีข้อบกพร่องน้อย ข้อบกพร่อง venosus ไซนัสไม่ปิดเองผลกระทบระยะยาวความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจเต้นที่ไม่ได้รับการซ่อมแซม ช่วงเวลา ไหลเวียนของเลือดเพิ่มเติมไปทางด้านขวาของหัวใจและปอดอาจทำให้ปัญหาของหัวใจที่มีการ ASD ปัญหาเหล่านี้ส่วนใหญ่มักจะ ไม่แสดงจนถึงวุฒิ มักสถานอายุ 30 หรือในภายหลัง พวกเขาไม่ค่อยพบในทารกและเด็ก ปัญหาเหล่านี้ได้รวม:ขวาหัวใจล้มเหลว ด้านขวาของหัวใจมีการทำงานหนักเพื่อสูบเลือดปอดเสริมการ ช่วงเวลา หัวใจอาจกลายเป็นเหนื่อยจากงานเสริมและไม่ปั๊มนี้ได้อย่างมีประสิทธิภาพArrhythmias (เต้นไม่สม่ำเสมอ) เสริมเลือดไหลลงสู่เอเทรียมขวาโดย ASD อาจทำให้เอเทรียมในการยืด และขยาย ช่วงเวลา นี้สามารถนำไปสู่ปัญหากับจังหวะของหัวใจ เมื่อนี้เกิดขึ้น การรวมสามารถพัฒนา มีสัญญาณหรืออาการเช่น palpitations (ความรู้สึกว่า หัวใจของคุณได้ข้ามการชนะ หรือไม่เต้นยากเกินไป) หรือการสั่นโรคหลอดเลือดสมอง มักจะ ปอดกรองออก clots ขนาดเล็กที่สามารถเป็นทางด้านขวาของหัวใจ บางครั้งลิ่มเกิดขึ้นทางด้านขวาของหัวใจ ASD สามารถผ่านเข้าไปยังด้านซ้าย และถูกสูบออกร่างกาย Clot นี้สามารถเดินทางไปหลอดเลือดในสมอง บล็อกเลือดไหลผ่านได้ และก่อให้เกิดจังหวะ นี้ไม่เกิดขึ้นในวัยเด็กระบบทางเดินหายใจต้วเดช (ละ) ละเป็นความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงในปอด เวลา ความดันโลหิตสูงในปอดเสียหายหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดขนาดเล็กในปอด พวกเขา thicken และแข็งตัว ทำให้เลือดไหลผ่านได้ยากปัญหาเหล่านี้พัฒนาหลายปี และไม่เกิดขึ้นในเด็ก พวกเขายังไม่ค่อยพบในผู้ใหญ่เนื่องจากส่วนใหญ่ ASDs ปิดเอง หรือซ่อมแซมในปฐมวัย ความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องล่างข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องล่าง (VSD) เป็นหลุมของ septum ที่แยก ventricles ห้องล่างของหัวใจ หลุมช่วยให้เลือดไหลจากอวัยวะกลวงซ้ายข้ามหัวใจเป็นอวัยวะกลวงขวาแทนที่จะไหลขึ้นไปยัง aorta อุดมไปด้วยออกซิเจน และออกร่างกายตามควร ความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องล่างรูป A แสดงขั้นตอนปกติของกายวิภาคศาสตร์และเลือดของหัวใจ รูป B แสดงตำแหน่งที่ตั้งทั่วไปสองความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องล่าง อุดมไปด้วยออกซิเจนเลือดจากอวัยวะกลวงซ้ายในการผสมกับออกซิเจนต่ำเลือดในอวัยวะกลวงขวาข้อบกพร่องได้ทารกเกิดมาพร้อมกับ VSD อาจมีรูเดียวหรือมากกว่าหนึ่งหลุมในผนังที่แยก ventricles สอง ข้อบกพร่องอาจเกิดขึ้น ด้วยตัวเอง หรือ มีข้อบกพร่องแต่กำเนิดหัวใจอื่น ๆ แพทย์จัดประเภท VSDs ตามนี้:ขนาดของข้อบกพร่องตำแหน่งของข้อบกพร่องจำนวนข้อบกพร่องหรือหัวใจห้องล่างของผนังกั้นโป่งพอง – แผ่นพับบาง ๆ ของเนื้อเยื่อบน septum จะ เนื้อเยื่อนี้เป็นอันตราย และสามารถช่วย VSD ที่ปิดนั้นVSDs จะเล็ก หรือใหญ่ VSD เล็กไม่ทำให้เกิดปัญหา และอาจจะปิดตัวเอง เพราะ VSDs เล็กให้เพียงเล็กน้อยของเลือดไหลระหว่าง ventricles พวกเขากำลังบางครั้งเรียกว่าจำกัด VSDs เล็ก VSDs ไม่ก่อให้เกิดอาการใด ๆ VSDs กลางจะน้อยกว่าข้อบกพร่องเล็ก ๆ ปิดด้วยตนเอง พวกเขาอาจต้องผ่าตัดเพื่อปิด และอาจทำให้เกิดอาการในช่วงวัยเด็กและวัยเด็ก VSDs ขนาดใหญ่ช่วยให้เลือดไหลไปอวัยวะกลวงขวาจากอวัยวะกลวงซ้ายจำนวนมาก และบางครั้งเรียกว่า nonrestrictive VSDs VSD ขนาดใหญ่มีน้อยโอกาสที่จะปิดอย่างสมบูรณ์ในตัวเอง แต่มันอาจได้รับมีขนาดเล็กเวลา VSDs ขนาดใหญ่มักจะเกิดอาการในทารกและเด็ก และมักจะต้องผ่าตัดเพื่อปิด VSDs พบในส่วนต่าง ๆ ของ septumMembranous VSDs ตั้งอยู่ใกล้กับวาล์วหัวใจ พวกเขาสามารถปิดตลอดเวลาพบ VSDs กล้ามเนื้อในส่วนล่างของ septum พวกเขาถูกล้อมรอบ ด้วยกล้ามเนื้อ และปิดตนเองมากที่สุดในช่วงปฐมวัยทางเข้าของ VSDs อยู่ใกล้กับที่เลือดเข้าใน ventricles จะพบน้อยกว่า VSDs membranous และกล้ามเนื้อVSDs ร้านตั้งอยู่ในส่วนของอวัยวะกลวงที่เลือดออกจากหัวใจ นี่คือชนิดของ VSD rarestผลระยะยาวของขนาดใหญ่โพรงสมองของผนังกั้นข้อบกพร่องที่ไม่ได้รับการซ่อมแซม ปานกลางถึง VSD ขนาดใหญ่อาจทำให้เกิด:หัวใจล้มเหลว ทารกกับ VSDs ใหญ่อาจพัฒนาหัวใจล้มเหลวเนื่องจากด้านซ้ายของปั๊มหัวใจเลือดเป็นอวัยวะกลวงขวาเพิ่มเติมจากงานปกติเครื่องสูบเลือดเนื้อ ปริมาณงานเพิ่มขึ้นหัวใจเพิ่มอัตราการเต้นหัวใจและความต้องการพลังงานของร่างกายเจริญเติบโตความล้มเหลว โดยเฉพาะอย่างยิ่งในวัยเด็ก เด็กได้กินเพียงพอเพื่อให้ทันกับความต้องการพลังงานที่เพิ่มขึ้นของเขา หรือเธอของร่างกายไม่ได้ ดัง ทารกอาจลดน้ำหนัก หรือไม่เติบโต และพัฒนาการที่เป็นปกติArrhythmias (เต้นไม่สม่ำเสมอ) เสริมเลือดไหลผ่านหัวใจอาจทำให้พื้นที่ของหัวใจการยืด และขยาย นี้สามารถรบกวนกิจกรรมไฟฟ้าปกติของหัวใจ การนำไปสู่หัวใจอย่างรวดเร็ว และไม่สม่ำเสมอแบบระบบทางเดินหายใจต้วเดช (ละ) เสียงสูงของเพิ่มเลือดสูบผ่าน VSD ขนาดใหญ่เข้าสู่ปอดและความดันสูงอาจทำให้เกิดแผลเป็นของพลัคอ่อนในปอด วันนี้ ละไม่ค่อยพัฒนา เพราะ VSDs ขนาดใหญ่ส่วนมากจะซ่อมแซมในตราสินค้าสิ่งที่ทำให้หลุมแห่งนี้มารดาของเด็กที่เกิดมาพร้อมกับความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจเต้น (ASD), ข้อบกพร่องของผนังกั้นหัวใจห้องล่าง (VSD), หรือชนิดอื่นของหัวใจบกพร่องมักจะคิดว่า พวกเขาได้สิ่งที่ไม่ถูกต้องในระหว่างตั้งครรภ์ทำให้เกิดปัญหา อย่างไรก็ตาม ส่วนใหญ่ของเวลา แพทย์ไม่ทราบเหตุบกพร่องแต่กำเนิดหัวใจเหล่านี้พัฒนา ทางเลือกอาจเล่นบทบาทในข้อบกพร่องบางห้อง ตัวอย่าง หลักที่มีข้อบกพร่องแต่กำเนิดหัวใจได้เล็กน้อยยิ่งกว่าคนอื่นเพื่อให้เด็กที่ มีปัญหา ในกรณีที่หายากมาก มากกว่าเด็กในครอบครัวจะเกิดกับข้อบกพร่องหัวใจ เด็กที่ มีบกพร่องทางพันธุกรรมมักจะมีข้อบกพร่องแต่กำเนิดหัวใจ เช่นดาวน์ – ครึ่งหนึ่งของทารกกับดาวน์ซินโดรมมีข้อบกพร่องแต่กำเนิดหัวใจ นักวิทยาศาสตร์ยังคงค้นหาสาเหตุของข้อบกพร่องของหัวใจแต่กำเนิด อาการของหลุมในห้องมีอะไรบ้างความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจเต้นเสียงฟู่ของหัวใจ (การเสริมกระแสเสียงเกี่ยวข้องกับฮาร์ทบีท) เป็นเครื่องหมายทั่วไปของความบกพร่องของผนังกั้นหัวใจเต้น (ASD) มักจะ เป็นเครื่องหมายเดียว อย่างไรก็ตาม murmurs ไม่มีความบกพร่องแต่กำเนิดหัวใจ สุขภาพเด็กจำนวนมากมีหัวใจ murmurs ซึ่งมี inno
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!





เนื้อหาประเภทของหลุมในหัวใจสาเหตุอาการการวินิจฉัยและการแสดงละครการรักษานั่งเล่นพร้อมหลุมในหัวใจเป็นชนิดของข้อบกพร่องหัวใจพิการแต่กำเนิดง่าย - ปัญหากับโครงสร้างของหัวใจที่เป็นปัจจุบันที่เกิด ข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดเปลี่ยนการไหลปกติของเลือดผ่านหัวใจ. หัวใจมีสองด้านแยกจากกันโดยผนังด้านในที่เรียกว่าเยื่อบุโพรง ด้วยการเต้นของหัวใจแต่ละด้านขวาของหัวใจได้รับออกซิเจนในเลือดที่ไม่ดีออกจากร่างกายและปั๊มไปยังปอด ด้านซ้ายของหัวใจได้รับเลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนจากปอดและปั๊มมันให้กับร่างกาย กะบังป้องกันการผสมเลือดระหว่างทั้งสองฝ่ายของหัวใจ. เด็กบางคนเกิดมาพร้อมกับหลุมในเยื่อบุโพรงบนหรือล่าง หลุมในเยื่อบุโพรงระหว่างหัวใจสองห้องบนเอ (คน Atria) เรียกว่าข้อบกพร่องผนังหัวใจห้องบน (ASD) หลุมในเยื่อบุโพรงระหว่างหัวใจสองที่ต่ำกว่าห้อง A (โพรง) เรียกว่าเป็นข้อบกพร่องของหัวใจผนัง (VSD). หลุมในเยื่อบุโพรงสามารถช่วยให้เลือดไปผ่านจากด้านซ้ายของหัวใจไปทางด้านขวา ซึ่งหมายความว่าเลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนสามารถผสมกับออกซิเจนในเลือดต่ำทำให้เลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนที่จะสูบไปยังปอดเป็นครั้งที่สอง. ช่วงไม่กี่ทศวรรษที่ผ่านมาการวินิจฉัยและการรักษา ASDs และ VSDs ได้ดีขึ้นอย่างมาก เป็นผลให้เด็กที่มีความบกพร่องหัวใจที่เรียบง่ายสามารถเจริญเติบโตเป็นผู้ใหญ่และมีชีวิตอยู่ตามปกติการใช้งานและการใช้ชีวิตที่มีประสิทธิผลเพราะข้อบกพร่องหัวใจของเขาหรือเธอปิดด้วยตัวเองหรือได้รับการซ่อมแซม. ประเภทของหลุมในหัวใจAtrial ผนังข้อบกพร่องข้อบกพร่องผนังหัวใจห้องบน (ASD) เป็นหลุมในส่วนของเยื่อบุโพรงที่แยก Atria (ที่ห้องชั้นบนของหัวใจ) ก ข้อบกพร่องหัวใจนี้จะช่วยให้เลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนจากห้องโถงด้านซ้ายไหลผ่านเยื่อบุโพรงหัวใจเต้นอยู่ในหัวใจแทนการไหลลงไปที่ช่องซ้ายตามที่ควร นี้จะไม่มีประสิทธิภาพเพราะเลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนได้รับการสูบกลับไปยังปอดที่จะได้รับเพียงแค่แทนที่จะไปให้กับร่างกาย. หัวใจปกติและการเต้นของหัวใจที่มีข้อบกพร่องผนังหัวใจห้องบน (ASD) รูปที่แสดงให้เห็นถึงลักษณะทางกายวิภาคปกติและการไหลเวียนเลือดของ การตกแต่งภายในของหัวใจ ภาพ B แสดงให้เห็นถึงหัวใจที่มีข้อบกพร่องผนังหัวใจห้องบนซึ่งจะช่วยให้เลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนจากห้องโถงด้านซ้ายเพื่อผสมกับออกซิเจนในเลือดที่ไม่ดีจากเอเทรียมที่เหมาะสม. ASD จะมีขนาดเล็กหรือใหญ่ ASDs ขนาดเล็กให้มีเพียงเลือดน้อยจะไหลจากห้องโถงไปที่อื่น ๆ ASDs ขนาดเล็กไม่ได้ส่งผลกระทบต่อวิธีการที่หัวใจทำงานและดังนั้นจึงไม่จำเป็นต้องมีการดูแลเป็นพิเศษ ASDs ขนาดเล็กจำนวนมากใกล้ชิดกับพวกเขาเองเป็นหัวใจที่เติบโตขึ้นในช่วงวัยเด็ก. ปานกลางถึง ASDs ขนาดใหญ่ช่วยให้เลือดมากขึ้นที่จะรั่วไหลจากที่หนึ่งไปยังอีกห้องโถงและพวกเขามีโอกาสน้อยที่จะปิดตัวเอง เด็กส่วนใหญ่ที่มี ASDs ไม่มีอาการแม้ว่าพวกเขาจะมีขนาดใหญ่ ASDs. มีสามประเภทหลักของ ASD คือSecundum ข้อบกพร่องนี้อยู่ในช่วงกลางของเยื่อบุโพรงหัวใจห้องบน มันเป็นรูปแบบที่พบมากที่สุดของ ASD ประมาณ 8 ออกทุก 10 ทารกที่เกิดมี ASD มีข้อบกพร่องตามความ อย่างน้อยครึ่งหนึ่งของทั้งหมด ASDs ตามความใกล้ชิดกับพวกเขาเอง นี้มีแนวโน้มน้อยลงหากมีข้อบกพร่องที่มีขนาดใหญ่. Primum ข้อบกพร่องนี้อยู่ในส่วนล่างของเยื่อบุโพรงหัวใจห้องบน มันมักจะเกิดขึ้นพร้อมกับความผิดปกติในลิ้นหัวใจที่เชื่อมต่อบนและล่างห้องหัวใจ ข้อบกพร่อง Primum ไม่ได้บ่อยมาก ประเภทของข้อบกพร่องนี้ไม่ได้ปิดตัวของมันเอง. ไซนัส venosus ข้อบกพร่องนี้อยู่ในส่วนบนของเยื่อบุโพรงหัวใจห้องบนใกล้กับจุดที่หลอดเลือดดำขนาดใหญ่ (vena cava ขณะที่เหนือกว่า) นำออกซิเจนในเลือดที่ไม่ดีออกจากร่างกายบนเพื่อเอเทรียมที่เหมาะสม venosus ไซนัสเป็นข้อบกพร่องที่หายาก ข้อบกพร่อง venosus ไซนัสไม่ปิดตัวเอง. ผลกระทบระยะยาวของผนังหัวใจห้องบนข้อบกพร่องที่ไม่ได้รับการซ่อมแซมเมื่อเวลาผ่านไปการไหลของเลือดเป็นพิเศษในด้านขวาของหัวใจและปอดอาจทำให้เกิดปัญหาสำหรับหัวใจที่มีASD โดยปกติส่วนใหญ่ของปัญหาเหล่านี้จะไม่แสดงจนถึงวัยผู้ใหญ่มักจะอายุประมาณ 30 หรือสูงกว่า พวกเขาจะหายากในเด็กทารกและเด็ก ปัญหาที่เป็นไปเหล่านี้รวมถึงภาวะหัวใจล้มเหลวขวา ด้านขวาของหัวใจต้องทำงานหนักขึ้นเพื่อสูบฉีดเลือดพิเศษไปยังปอด เมื่อเวลาผ่านไปอาจจะกลายเป็นหัวใจเหนื่อยจากการทำงานนี้เป็นพิเศษและได้ปั๊มได้อย่างมีประสิทธิภาพ. ภาวะ (ผิดปกติของหัวใจ) เลือดพิเศษไหลลงสู่ห้องโถงด้านขวาผ่าน ASD อาจทำให้เกิดเอเทรียมที่จะยืดและขยาย เมื่อเวลาผ่านไปนี้สามารถนำไปสู่ปัญหากับจังหวะของหัวใจ เมื่อเกิดกรณีนี้เป็นจังหวะสามารถพัฒนาที่มีอาการหรืออาการเช่นใจสั่น (ความรู้สึกว่าหัวใจของคุณได้ข้ามไปตีหรือตียากเกินไป) หรือการเต้นของหัวใจอย่างรวดเร็ว. โรคหลอดเลือดสมอง โดยปกติปอดกรองอุดตันขนาดเล็กที่สามารถสร้างทางด้านขวาของหัวใจ บางครั้งลิ่มเลือดที่เกิดขึ้นทางด้านขวาของหัวใจสามารถส่งผ่าน ASD ไปทางด้านซ้ายและถูกสูบออกจากร่างกาย ลิ่มเช่นนี้สามารถเดินทางไปยังหลอดเลือดแดงในสมองมีการปิดกั้นการไหลของเลือดผ่านได้และก่อให้เกิดโรคหลอดเลือดสมอง นี้ไม่ได้เกิดขึ้นในวัยเด็ก. ดันโลหิตสูงเส้นเลือดในปอด (PAH) PAH เป็นความดันโลหิตสูงในหลอดเลือดแดงในปอด เมื่อเวลาผ่านไปความดันโลหิตสูงในปอดสามารถสร้างความเสียหายหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดขนาดเล็กในปอด พวกเขาข้นและกลายเป็นแข็งทำให้มันยากขึ้นสำหรับเลือดที่จะไหลผ่านพวกเขา. ปัญหาเหล่านี้พัฒนาเป็นเวลาหลายปีและไม่ได้เกิดขึ้นในเด็ก พวกเขายังเป็นของหายากในผู้ใหญ่เพราะส่วนใหญ่ ASDs ทั้งใกล้ชิดกับตัวเองหรือมีการซ่อมแซมในวัยเด็ก. กระเป๋าหน้าท้องข้อบกพร่องผนังข้อบกพร่องผนังกระเป๋าหน้าท้อง (VSD) เป็นหลุมในส่วนของเยื่อบุโพรงที่แยกโพรงที่ห้องล่างของ หัวใจ หลุมช่วยให้เลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนไหลจากช่องซ้ายข้ามหัวใจลงในช่องด้านขวาแทนการไหลขึ้นเป็นเส้นเลือดใหญ่และออกให้กับร่างกายเท่าที่ควร. มีกระเป๋าหน้าท้องข้อบกพร่องผนังรูปที่แสดงให้เห็นถึงลักษณะทางกายวิภาคปกติและการไหลเวียนเลือดของการตกแต่งภายในของหัวใจ ภาพ B แสดงให้เห็นถึงสองสถานที่ที่พบข้อบกพร่องผนังกระเป๋าหน้าท้อง ข้อบกพร่องช่วยให้เลือดที่อุดมด้วยออกซิเจนจากหัวใจห้องล่างซ้ายเพื่อผสมกับออกซิเจนในเลือดที่ยากจนในช่องที่เหมาะสม. ทารกเกิดมาพร้อมกับ VSD อาจจะมีหลุมเดียวหรือมากกว่าหนึ่งหลุมในผนังที่แยกทั้งสองโพรง ข้อบกพร่องที่อาจเกิดขึ้นด้วยตัวเองหรือที่มีข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดอื่น ๆ แพทย์จำแนก VSDs ขึ้นอยู่กับ: ขนาดของข้อบกพร่อง. สถานที่ตั้งของข้อบกพร่อง. จำนวนข้อบกพร่อง. แสดงตนหรือไม่มีกระเป๋าหน้าท้องโป่งพองผนัง - พนังบาง ๆ ของเนื้อเยื่อในเยื่อบุโพรง เนื้อเยื่อนี้เป็นอันตรายและสามารถช่วยให้ VSD ใกล้ตัวของมันเอง. VSDs จะมีขนาดเล็กหรือใหญ่ ขนาดเล็ก VSD ไม่ก่อให้เกิดปัญหาและอาจมักจะใกล้ตัวของมันเอง เพราะ VSDs ขนาดเล็กให้มีเพียงจำนวนเล็กน้อยของเลือดจะไหลระหว่างโพรงที่พวกเขากำลังบางครั้งเรียกว่า VSDs จำกัด VSDs ขนาดเล็กไม่ก่อให้เกิดอาการใด ๆ . VSDs กลางมีโอกาสน้อยกว่าข้อบกพร่องเล็ก ๆ ที่จะปิดตัวเอง พวกเขาอาจจะต้องมีการผ่าตัดเพื่อปิดและอาจทำให้เกิดอาการในช่วงวัยเด็กและวัยเด็ก. ขนาดใหญ่ VSDs ช่วยให้จำนวนมากของเลือดจะไหลจากหัวใจห้องล่างซ้ายเพื่อช่องที่เหมาะสมและบางครั้งเรียกว่า nonrestrictive VSDs VSD ขนาดใหญ่มีโอกาสน้อยที่จะปิดอย่างสมบูรณ์ในตัวของมันเอง แต่มันอาจจะได้รับในช่วงเวลาที่มีขนาดเล็ก VSDs ขนาดใหญ่มักจะทำให้เกิดอาการในเด็กทารกและเด็กและการผ่าตัดเป็นสิ่งจำเป็นที่จะมักจะปิดพวกเขา. VSDs จะพบในส่วนต่างๆของเยื่อบุโพรง. VSDs พังผืดตั้งอยู่ใกล้ลิ้นหัวใจ พวกเขาสามารถปิดได้ตลอดเวลา. VSDs กล้ามเนื้อจะพบในส่วนล่างของเยื่อบุโพรง พวกเขาถูกล้อมรอบด้วยกล้ามเนื้อและส่วนใหญ่ใกล้ชิดกับพวกเขาเองในช่วงวัยเด็ก. ปากน้ำ VSDs ตั้งอยู่ใกล้เคียงกับที่เลือดเข้าไปในโพรง พวกเขามีน้อยกว่า VSDs เยื่อและกล้ามเนื้อ. VSDs Outlet จะพบในส่วนหนึ่งของช่องที่เลือดออกจากหัวใจ นี้เป็นชนิดที่หายากของ VSD. ผลกระทบระยะยาวของข้อบกพร่องที่มีกระเป๋าหน้าท้องผนังขนาดใหญ่ที่ไม่ได้รับการซ่อมแซมปานกลางถึง VSD ขนาดใหญ่สามารถก่อให้เกิด: หัวใจล้มเหลว ทารกที่มีขนาดใหญ่ VSDs อาจพัฒนาภาวะหัวใจล้มเหลวเพราะด้านซ้ายของหัวใจปั๊มเลือดเข้าไปในช่องทางด้านขวาในนอกเหนือจากการทำงานปกติของเลือดสูบน้ำให้กับร่างกาย ภาระงานที่เพิ่มขึ้นในหัวใจนอกจากนี้ยังเพิ่มอัตราการเต้นหัวใจและความต้องการของร่างกายสำหรับพลังงาน. ความล้มเหลวของการเจริญเติบโตโดยเฉพาะอย่างยิ่งในวัยเด็ก ทารกอาจจะไม่สามารถที่จะกินมากพอที่จะให้ทันกับร่างกายของเขาหรือเธอของความต้องการพลังงานที่เพิ่มขึ้น เป็นผลให้ทารกอาจสูญเสียน้ำหนักหรือล้มเหลวในการเจริญเติบโตและพัฒนาได้ตามปกติ. ภาวะ (ผิดปกติของหัวใจ) เลือดพิเศษที่ไหลผ่านหัวใจอาจทำให้เกิดพื้นที่ของหัวใจที่จะยืดและขยาย นี้สามารถรบกวนกิจกรรมไฟฟ้าปกติของหัวใจที่นำไปสู่จังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติได้อย่างรวดเร็วและ. ดันโลหิตสูงเส้นเลือดในปอด (PAH) ความดันสูงและปริมาณสูงของเลือดสูบพิเศษผ่าน VSD ขนาดใหญ่เข้าไปในปอดอาจทำให้เกิดรอยแผลเป็นของหลอดเลือดแดงที่ละเอียดอ่อนในปอด วันนี้ PAH ไม่ค่อยพัฒนาเพราะ VSDs ที่มีขนาดใหญ่ที่สุดมีการซ่อมแซมในวัยเด็ก. สิ่งที่ทำให้เกิดหลุมในหัวใจ? มารดาของเด็กที่เกิดมาพร้อมกับข้อบกพร่องผนังหัวใจห้องบน (ASD) ข้อบกพร่องผนังกระเป๋าหน้าท้อง (VSD) หรือประเภทของข้อบกพร่องหัวใจมักจะคิดอีก ว่าพวกเขาทำอะไรผิดในระหว่างตั้งครรภ์จะทำให้เกิดปัญหา แต่ส่วนใหญ่ของเวลาที่แพทย์ไม่ทราบว่าทำไมหัวใจพิการ แต่กำเนิดเหล่านี้พัฒนาข้อบกพร่อง. ถ่ายทอดทางพันธุกรรมอาจมีบทบาทสำคัญในหัวใจบกพร่องบางอย่าง ตัวอย่างเช่นผู้ปกครองที่มีข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิดเล็กน้อยจะมีโอกาสมากกว่าคนอื่น ๆ ที่มีเด็กที่มีปัญหา ในกรณีที่หายากมากมากกว่าหนึ่งเด็กในครอบครัวเกิดมาพร้อมกับข้อบกพร่องหัวใจ เด็กที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมมักจะมีข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด ตัวอย่างนี้เป็นดาวน์ซินโดร - ครึ่งหนึ่งของทารกทั้งหมดที่มีดาวน์ซินโดรมีข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด. นักวิทยาศาสตร์ยังคงค้นหาสำหรับสาเหตุของการเกิดข้อบกพร่องหัวใจพิการ แต่กำเนิด. สิ่งที่เป็นสัญญาณและอาการของหลุมในหัวใจ? Atrial ข้อบกพร่องผนังบ่นหัวใจ(เสียงการไหลพิเศษที่เกี่ยวข้องกับการเต้นของหัวใจ) เป็นสัญญาณที่พบบ่อยที่สุดของข้อบกพร่องผนังหัวใจห้องบน (ASD) บ่อยครั้งที่มันเป็นเพียงการเข้าสู่ระบบ แต่ไม่พึมพำทั้งหมดเป็นสัญญาณของความบกพร่องของหัวใจ แต่กำเนิด เด็กที่มีสุขภาพหลายคนมีพึมพำหัวใจซึ่งเป็น Inno





























































































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
งานตั้งใจงานตั้งใจงานตั้งใจงานตั้งใจงานตั้งใจงานตั้งใจงานตั้งใจงานตั้งใจงานตั้งใจ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: