The adsorption of cetylpyridinium c

The adsorption of cetylpyridinium chloride (CPC) and sodium dodecylbenzenesulfonate (SDBS) onto a ceramic glaze mixture composed
of limestone, feldspar, quartz, and kaolin has been investigated. Both adsorption isotherms and the average particle zeta potential have been
studied in order to understand the suspension stability as a function of pH, ionic strength, and surfactant concentration. The adsorption of
small amounts of cationic CPC onto the primarily negatively charged surfaces of the particles at pH 7 and 9 results in strong attraction and
flocculation due to hydrophobic interactions. At higher surfactant concentrations a zeta potential of more than +60 mV results from the
bilayered adsorbed surfactant, providing stability at salt concentrations
0.01 M. At 0.1 M salt poor stability results despite substantial zeta
potential values. Three mechanisms for SDBS adsorption have been identified.When anionic SDBS monomers either adsorb by electrostatic
interactions with the few positive surface sites at high pH or adsorb onto like charged negative surface sites due to dispersion or hydrophobic
interactions, the magnitude of the negative zeta potential increases slightly. At pH 9 this increase is enough to promote stability with an
average zeta potential of more than −55 mV, whereas at pH 7 the zeta potential is lower at about −45 mV. The stability of suspensions at pH
7 is additionally due to steric repulsion caused by the adsorption of thick layers of neutrally charged Ca(DBS)2 complexes created when the
surfactant interacts with dissolved calcium ions from the calcium carbonate component.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดูดซับของ cetylpyridinium คลอไรด์ (CPC) และโซเดียม dodecylbenzenesulfonate (SDBS) ลงในส่วนผสมเคลือบเซรามิกประกอบด้วยของหินปูน เฟลด์สปาร์ ควอตซ์ และดินขาวได้รับการตรวจสอบ Isotherms ดูดซับและซีตาเฉลี่ยของอนุภาคที่อาจเกิดขึ้นได้ศึกษาเพื่อให้เข้าใจระงับความมั่นคงเป็นฟังก์ชันของค่า pH ความแรงของไอออน และ surfactant ที่ความเข้มข้น ดูดซับของCPC cationic ลงบนพื้นผิวหลักประจุของอนุภาคผลค่า pH 7 และ 9 ในสถานแข็งจำนวนเล็กน้อย และปริมาณเนื่องจากการโต้ตอบแบบ ที่ความเข้มข้นสูงของ surfactant ที่ศักยภาพซีตา + 60 กว่า mV ผลลัพธ์จากการbilayered adsorbed surfactant ที่ให้เสถียรภาพที่เกลือความเข้มข้น 0.01 M ที่ 0.1 M เกลือผลความเสถียรต่ำแม้จะพบซีตาค่าของการ ได้รับการระบุกลไกการดูดซับ SDBS สาม เมื่อ anionic SDBS อสามารถชื้น โดยสถิตอย่างใดอย่างหนึ่งโต้ตอบกับบวกบางไซต์ที่ pH สูงพื้นผิว หรือชื้นลงเช่นคิดลบไซต์ที่ผิวเนื่อง จากการกระจาย หรือฝ่ามือปฏิสัมพันธ์ ขนาดของซีตาลบที่อาจเกิดขึ้นเล็กน้อย ที่ pH 9 นี้มีพอที่จะส่งเสริมความมั่นคงด้วยการซีตาเฉลี่ยมีศักยภาพมากกว่า −55 mV ในขณะที่ pH 7 ซีตาอาจเกิดเป็นต่ำที่เกี่ยวกับ −45 mV ความเสถียรของระบบกันสะเทือนที่ pH7 นอกจากนี้เนื่องจาก repulsion steric ที่เกิดจากการดูดซับของความหนาชั้นนี้คิดค่า Ca (DBS) 2 สร้างคอมเพล็กซ์เมื่อการsurfactant ที่โต้ตอบกับละลายแคลเซียมไอออนจากส่วนประกอบของแคลเซียมคาร์บอเนต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

氯化十六烷基吡啶（CPC）的吸附dodecylbenzenesulfonate SDBS）和钠（a）混合onto陶瓷釉composed石灰石，石英，长石和高岭土，已被研究。Both isotherms转录和zeta平均吸附。我已经通过在研究悬浮液的稳定性的顺序来了解作为一个功能的pH值，离子强度，和表面活性剂浓度。长期的吸附。一个小的onto为阳离子表面negatively中共primarily带电颗粒在pH值的7和9 results inattraction和强大由于在疏水interactions flocculation到表面活性剂浓度更高。zeta比A更潜在的60 + MV结果从最在表面活性剂的吸附，迷路，bilayered盐浓度0.01提供稳定性.稳定性.结果在可怜的0.1盐大量zeta despite通过三mechanisms values。SDBS阴离子被吸附，有identified.When SDBS monomers由either吸附静电与一些interactions阳性或高pH值在表面吸附的网站，因为网站onto喜欢到带电表面分散型或疏水性interactions magnitude阴性，不怎么熟的，通过提高pH zeta。这是在9增长到了promote有一个显着更多潜在的zeta平均比在pH whereas−55的MV，是在7 zeta下通过对45 MV）-稳定性。在pH suspensions of7是由于位阻因素不是由排斥到additionally厚的吸附造成的layers（DBS）的带电neutrally 2钙复合物当模具中表面活性剂与钙离子溶解从最interacts钙carbonate组件。