RESULT AND DISCUSSIONIn local scent

RESULT AND DISCUSSION
In local scented cultivar of R.indica the explant taken from both vegetative and reproductive
organs responded in culture and showed dedifferentiation into callus as well as regeneration of
shoots. The explants cultured on MS medium without any growth adjuvants did not show any response.
Table 1 shows relationship between the number of nodal explants responding by proliferating
shoot(s) on different nutrient media supplemented with various growth promoters. The nodal
explants cultured on MS + BA (2.22 µM) showed callus formation from all over the surface of the
explants. However, the nodal explants cultured on MS + BAP (22.20 µM) + Kn (2.32 µM) showed
proliferation of axillary buds, into 2 shoots/node and very poor callus formation was observed.
Rooting in the cultured explants was observed on MS medium supplemented with BAP (22.20
µM) + Kn (2.32 µM), but these roots started dedifferentiating into callus in 4-6 days of culture.
The nodal explants cultured on MS + BAP (11.1 µM) + Kn (4.6 µM) also produced two shoots
per explant but the frequency of response was better. In another experiment, the nodal explants
cultured on MS + BAP (3.55 µM) + 2,4-D (11.31 µM) + CW10%v/v produced 4-7 (mean number
of shoot 5 ± 1.24) multiple shoots (Figs.1-3). However, the nodal explants cultured on MS + 2,4-
D (2.26 µM) + Kn (4.46 µM) and 2,4-D (4.5 µM) + Kn (4.6 µM) promoted the growth of only
one shoot in 7.6% and 16.9% explants, respectively. The regenerated shoots treated with ‘Quic
Root’ and cultured on half strength MS constituents containing 3% sucrose produced well developed
root system and the protocol proved to be highly effective (Figs. 4-6). The ‘Quic Root’ treated
ends turned dark (Fig. 4) and in 2-3 days rupturing of the surface due to bulging at the treated end
was observed (Fig. 5). The root initiation was also observed in 5- 6 days of culture followed by
formation of 3-4 well developed roots in about 12 -15 days of culture (Fig. 6).
The stem pieces (Figs. 7-8), petal (Fig. 9), leaf discs (Fig. 10) and fertilized ovary pieces
(Figs. 11-12) cultured on the same medium (MS + BAP + 2,4-D + CW) showed callus formation.
The regenerated shoots sub-cultured on MS medium containing NAA (5.37 µM) + BAP (22.20
µM) induced formation of flower buds on tiny rose shoots (Plate 2 Figs. 13-14 and 16). The first
flower bud was observed in 35 days of culture, while the other bud appeared in 62 days of culture.
The first one was miniature flower bud with green sepals and enclosing dark violet petals, the buds
measured 2-3 mm in length but did not open. The peduncle of the first bud did not show clearly
formed adnate stipule. The second flower bud was comparatively elongated and showed green
sepals and dark violet petals. The stalk of the bud very clearly showed adnate stipules probably
indicating the transformation of leaf into flower bud (Plate 2, Fig. 16).
The flower bud (Fig. 15) also produced on MS + BAP (0.89 µM) + CW (10%v/v). The IBA
was used for rooting of the regenerated shoots and the shoots were cultured on MS medium supplemented
with IBA (4.90 µM) developed roots. Callus formation was observed in 6-8 weeks with
on MS medium supplemented IBA and the callus growth was average. In some of the shoots

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลและการสนทนาในท้องถิ่นรู้สึก cultivar R.indica explant จากผักเรื้อรัง และสืบพันธุ์อวัยวะตอบสนองในวัฒนธรรม และแสดงให้เห็นว่า dedifferentiation เป็นแคลลัสเป็นฟื้นฟูของถ่ายภาพ Explants อ่างบนกลาง MS โดย adjuvants ใด ๆ เจริญเติบโตได้แสดงการตอบสนองใด ๆตารางที่ 1 แสดงความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนของการตอบสนอง โดย proliferating explants ดังshoot(s) สื่อธาตุอาหารอื่นเสริม ด้วยก่อเจริญเติบโตต่าง ๆ ที่ดังexplants อ่างบน MS + BA (2.22 µM) พบว่าแคลลัสก่อตัวจากทั่วพื้นผิวของการexplants อย่างไรก็ตาม explants ดังอ่างบน MS + BAP (22.20 µM) + ช็อปปิ้ง (2.32 µM) พบการแพร่หลายของ axillary อาหาร ถ่ายภาพ/โหนด 2 และก่อยากให้ถูกตรวจสอบRooting ใน explants อ่างถูกสังเกตบน MS สื่อเสริม ด้วย BAP (22.20µM) + ช็อปปิ้ง (2.32 µM), แต่รากเหล่านี้เริ่มต้น dedifferentiating ในวันที่ 4-6 ของวัฒนธรรมเป็นแคลลัสExplants ดังอ่างบน MS + BAP (11.1 µM) + ช็อปปิ้ง (4.6 µM) ยังผลิตสองถ่ายภาพต่อ explant แต่ความถี่ของการตอบสนองได้ดีกว่า ในการทดลองอื่น explants ดังอ่างบน MS + BAP (3.55 µM) + 2, 4-D (11.31 µM) + CW10%v/v 4-7 (หมายถึงจำนวนที่ผลิตของยิง 5 ± 1.24) หลายหน่อ (Figs.1-3) อย่างไรก็ตาม explants ดังอ่างบน MS + 2, 4 -D (2.26 µM) + ช็อปปิ้ง (4.46 µM) และ 2, 4-D (4.5 µM) + ช็อปปิ้ง (4.6 µM) ส่งเสริมการเติบโตของเท่านั้นยิงหนึ่งใน 7.6% และ 16.9% explants ตามลำดับ รับถ่ายภาพ regenerated ' Quicราก ' และอ่างบนครึ่งแรง MS constituents ประกอบด้วย 3% ซูโครสผลิตดีระบบรากและโพรโทคอลพิสูจน์ให้มีประสิทธิภาพสูง (Figs. 4-6) ถือว่า 'ราก Quic'ปลายเปิดสีดำ (Fig. 4) และ ในวันที่ 2-3 ออกไปเนื่องจากปูดที่สุดบำบัดผิวถูกสังเกต (Fig. 5) เริ่มต้นรากที่ถูกสังเกตยัง 5 - 6 วันของวัฒนธรรมตามด้วยผู้แต่ง 3-4 พัฒนาดีรากในประมาณ 12 - 15 วันวัฒนธรรม (Fig. 6)ก้านชิ้น (Figs. 7-8), กลีบดอกไม้ (Fig. 9), ใบดิสก์ (Fig. 10) และปฏิสนธิรังไข่ชิ้นอ่าง (figs. 11-12) บนเหมือนสื่อ (MS + BAP + 2, 4-D + ตามน้ำหนักจริง) แสดงให้เห็นว่าผู้แต่งให้ถ่ายภาพ regenerated อ่างย่อยบนกลาง MS ที่ประกอบด้วย NAA (5.37 µM) + BAP (22.20µM) เกิดจากการก่อตัวของอาหารดอกไม้บนกุหลาบเล็กหน่อ (แผ่น 2 Figs. 13-14 และ 16) ครั้งแรกฟลาวเวอร์บัดถูกสังเกตวันที่ 35 ของวัฒนธรรม ในขณะที่ดอกตูมอื่น ๆ ที่ปรากฏในวัฒนธรรม 62 วันแรกมีขนาดเล็กฟลาวเวอร์บัดกรี sepals และล้อมเข้มอมม่วงกลีบ อาหารวัด 2-3 มิลลิเมตรความยาว แต่ไม่ได้เปิด Peduncle ของดอกตูมแรกได้แสดงอย่างชัดเจนเกิด adnate stipule ฟลาวเวอร์บัดสองดีอย่างหนึ่งอีลองเกต และแสดงให้เห็นว่าสีเขียวsepals และกลีบสีเข้มอมม่วง สายตาชัดเจนมากพบ adnate stipules คงแสดงการเปลี่ยนแปลงของใบไม้เป็นดอกไม้ดอกตูม (2 แผ่น Fig. 16)ฟลาวเวอร์บัด (Fig. 15) ยังผลิตบน MS + BAP (0.89 µM) + (10%v/v) ตามน้ำหนักจริง อิบาใช้สำหรับ rooting ของสร้างการถ่ายภาพและถ่ายภาพมีอ่างบนกลาง MS เสริมกับอิบา (4.90 µM) พัฒนาราก ผู้แต่งให้ถูกสังเกตใน 6-8 สัปดาห์โดยบน MS สื่อเสริมอิบา และเจริญเติบโตให้ได้เฉลี่ย ในบางส่วนของการถ่ายภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลและการอภิปรายในพันธุ์หอมท้องถิ่น R.indica ชิ้นที่นำมาจากทั้งพืชและอนามัยเจริญพันธุ์อวัยวะตอบในวัฒนธรรมและแสดงให้เห็นdedifferentiation ลงในแคลลัสเช่นเดียวกับการงอกของหน่อ ชิ้นเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS โดยไม่ต้อง adjuvants การเจริญเติบโตใด ๆ ไม่ได้แสดงการตอบสนองใด ๆ . ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นถึงความสัมพันธ์ระหว่างจำนวนชิ้นสำคัญการตอบสนองโดย proliferating ยิง (s) ในสารอาหารที่แตกต่างกันสื่อเสริมด้วยส่งเสริมการเจริญเติบโตที่แตกต่างกัน สำคัญชิ้นเลี้ยงบน MS + BA (2.22 ไมครอน) แสดงให้เห็นว่าการสร้างแคลลัสจากทั่วพื้นผิวของชิ้นส่วน อย่างไรก็ตามชิ้นสำคัญเพาะเลี้ยงบน MS + BAP (22.20 ไมครอน) + Kn (2.32 ไมครอน) แสดงให้เห็นว่าการขยายตัวของตารักแร้เป็น2 ใบ / โหนดและการสร้างแคลลัสที่น่าสงสารมากก็สังเกตเห็น. รากในชิ้นเพาะเลี้ยงที่ถูกพบใน MS เสริมกลาง กับ BAP (22.20 ไมครอน) + Kn (2.32 ไมครอน) แต่รากเหล่านี้เริ่มเข้าสู่ dedifferentiating แคลลัสใน 4-6 วันของวัฒนธรรม. ชิ้นสำคัญเพาะเลี้ยงบน MS + BAP (11.1 ไมครอน) + Kn (4.6 ไมครอน) ยังผลิตสองหน่อต่อชิ้น แต่ความถี่ของการตอบสนองได้ดี ในการทดลองอีกชิ้นสำคัญเพาะเลี้ยงบน MS + BAP (3.55 ไมครอน) + 2,4-D (11.31 ไมครอน) + CW10% ปริมาตร / ปริมาตรผลิต 4-7 (หมายถึงจำนวนของการถ่าย5 ± 1.24) ยอดหลาย ๆ (มะเดื่อ 1-3) อย่างไรก็ตามชิ้นสำคัญเพาะเลี้ยงบน MS + 2,4- D (2.26 ไมครอน) + Kn (4.46 ไมครอน) และ 2,4-D (4.5 ไมครอน) + Kn (4.6 ไมครอน) การส่งเสริมการเจริญเติบโตของเพียงอย่างใดอย่างหนึ่งในการถ่าย7.6% และ 16.9% ชิ้นตามลำดับ หน่อสร้างใหม่ได้รับการรักษาด้วย 'Quic รากและเพาะเลี้ยงที่กำลังมาแรงเป็นคนละครึ่ง MS ที่มีน้ำตาลซูโครส 3% การผลิตการพัฒนาระบบรากและโปรโตคอลการพิสูจน์แล้วว่ามีประสิทธิภาพสูง(มะเดื่อ. 4-6) 'การ Quic ราก' ได้รับการรักษาปลายหันมืด(รูปที่. 4) และ 2-3 วันแตกของพื้นผิวเนื่องจากการปูดในตอนท้ายได้รับการรักษาพบว่า(รูปที่. 5) เริ่มต้นรากพบว่ายังอยู่ใน 5 6 วันของวัฒนธรรมตามมาด้วยการก่อตัวของ3-4 รากได้ดีในการพัฒนาประมาณ 12 -15 วันของวัฒนธรรม (รูปที่. 6). ชิ้นส่วนลำต้น (มะเดื่อ. 7-8), กลีบ ( รูปที่. 9) แผ่นใบ (รูปที่. 10) และเพาะชิ้นรังไข่(มะเดื่อ. 11-12) ที่เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตรเดียวกัน (MS + BAP + 2,4-D + CW) แสดงให้เห็นว่าการสร้างแคลลัส. หน่ออาศัยย่อย เพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มี NAA (5.37 ไมครอน) + BAP (22.20 ไมครอน) เหนี่ยวนำให้เกิดการก่อตัวของตาดอกเล็ก ๆ บนยอดเพิ่มขึ้น (2 แผ่นมะเดื่อ. วันที่ 13-14 และ 16) ครั้งแรกที่ตาดอกพบว่าใน 35 วันของวัฒนธรรมในขณะที่ตาอื่น ๆ ที่ปรากฏอยู่ใน 62 วันของวัฒนธรรม. คนแรกคือตาดอกขนาดเล็กที่มีกลีบเลี้ยงสีเขียวและการปิดล้อมกลีบสีม่วงเข้มตาวัด 2-3 มิลลิเมตรยาว แต่ไม่ ไม่เปิด. ดอกของดอกตูมแรกไม่ได้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนที่เกิดขึ้น adnate stipule ตาดอกที่สองคือยาวเปรียบเทียบและแสดงให้เห็นสีเขียวกลีบเลี้ยงและกลีบดอกสีม่วงเข้ม ก้านตาที่แสดงให้เห็นอย่างชัดเจน adnate stipules อาจจะแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงของใบเข้าไปในตาดอก(แผ่นที่ 2 รูปที่. 16). ตาดอกไม้ (รูปที่. 15) นอกจากนี้ยังผลิตใน MS + BAP (0.89 ไมครอน) + CW (10 % v / v) ไอบีเอที่ใช้สำหรับการขจัดของหน่ออาศัยและหน่อเพาะเลี้ยงบน MS เสริมกลางกับIBA (4.90 ไมครอน) การพัฒนาราก แคลลัสก่อตัวพบว่าใน 6-8 สัปดาห์ด้วยบนอาหารสูตรMS เสริม IBA และการเติบโตของแคลลัสได้เฉลี่ย ในบางส่วนของใบ