The improving of motor fuels qualit

The improving of motor fuels quality with regard to ecological standards is directed
continuously toward lower sulfur content, which can be achieved by different
desulfurization methods. The oxidative desulfurization process is developed as an
alternative or addition to the hydrodesulfurization processes.
In this paper the effects of reaction temperature, rate of stirring and time of oxidation
of model diesel fuel with hydrogen peroxide/acetic acid in 70 ml batch reactor were
investigated. The temperature range was 20-90 °C, rate of stirring 300-700 rpm, and
reaction time up to 150 minutes. The results indicate a rise in the yield of sulfones at
higher temperatures and higher rate of stirring.
Extraction with N,N-dimethylformamide was conducted after the process of oxidation
and the effect of solvent/oil ratio, rate of stirring and temperature was investigated.
Gas chromatography method was used for identification of sulfur containing
compounds formed during the oxidative desulfurization process.

2.1. Materials
For oxidizing reagents hydrogen peroxide (30%), and glacial acetic acid (99. 8%)
were used; model diesel fuel was prepared using (in wt.%) dibenzotiophene (2.5%),
n-heptane (39%), n-dodecane (29% ), n-hexadecane (29.5% ). Extraction was
performed with N,N-dimethylformamide (99.8%).
2.2. Apparatus
The primary parts of the apparatus are ceramic heater, 70 ml glass reactor and a
mechanical stirrer. Process was equipped with the possibility of monitoring and
regulation of temperature, rate of stirring and time of reaction. Also ultrasound of 40
kHz frequency and 100 W was connected.
Process conditions were established based on preliminary research which consist of
conversion determination at different ratios CH3COOH : S and H2O2 : S. The
selected conditions were CH3COOH : S = 50 : 1, H2O2 : S = 100 : 1 and H2O :
CH3COOH = 2 : 1. Previously mentioned conditions are invariable values of the
oxidative desulfurization process. Tables 2-4 show all parameters used for oxidation
and extraction process.

2.3. Analysis
Analysis of sulfur compound in the product and feed was achieved via Shimadzu GC
2014 gas chromatograph occupied with flame ionization detector. Capillary column
Phenomenex ZB-1 with the following characteristics was used: column length 30.0
m, internal diameter 0.53 mm, and film 1.50 μm. The heating regime was 70 °C -
100 °C (10 °C min-1), 100 °C - 250 °C (20 °C min-1), 250 °C - 300 °C (25 °C min-1).

4. Conclusion
Oxidative desulfurization process was conducted under mild conditions, with
maximal values of parameters, temperature 70 °C and rate of stirring 700 rpm in 150
minutes. An increase in the conversion of dibenzotiophenes (DBT) was noticed with
the increase of time of the oxidation reaction, as well as the increase of rate of
stirring and temperature in the reactor. Extraction of the oil phase was conducted
with N,N-dimethylfomamide after oxidation and the effect of temperature (25-60 oC),
rate of stirring (300-700 rpm) and solvent/oil ratio (0.5-1) was investigated.
Considering the noticed aspects as well as economic savings, process of extraction
can be efficiently conducted at mild conditions, at solvent/oil ratio 0.75, rate of
stirring 500 rpm and temperature of 25 oC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การปรับปรุงคุณภาพเชื้อเพลิงมอเตอร์ตามมาตรฐานระบบนิเวศเป็นผู้กำกับต่อเนื่องไปทางต่ำกำมะถัน ซึ่งสามารถทำได้ โดยการแตกต่างกันวิธีการ desulfurization พัฒนากระบวนการ oxidative desulfurization เป็นการอื่นหรือจากกระบวนการ hydrodesulfurizationในนี้กระดาษผลของปฏิกิริยาอุณหภูมิ อัตราการกวนและเวลาของการเกิดออกซิเดชันของรุ่นดีเซลกับกรดไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์/อะซิติกในเครื่องปฏิกรณ์ชุด 70 ml ได้การตรวจสอบ ช่วงอุณหภูมิเป็น 20-90 ° C ราคา 300-700 rpm กวน และปฏิกิริยาเวลาถึง 150 นาที ผลลัพธ์แสดงการเพิ่มขึ้นของผลผลิตของ sulfones ที่อุณหภูมิสูงขึ้นและอัตราการกวนที่สูงขึ้นสกัด ด้วย N, N dimethylformamide ดำเนินการหลังจากกระบวนการของการเกิดออกซิเดชันและรับการตรวจสอบผลของอัตราส่วนตัวทำละลายและน้ำมัน อัตราการกวนและอุณหภูมิวิธี chromatography ก๊าซถูกใช้สำหรับการระบุที่ประกอบด้วยกำมะถันสารประกอบที่เกิดระหว่างกระบวนการ oxidative desulfurization2.1. วัสดุสำหรับการออกซิไดซ์สารรีเอเจนต์ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (30%), และกรดอะซิติกน้ำแข็ง (99 8%)ใช้ จัดเตรียมน้ำมันเชื้อเพลิงดีเซลแบบใช้ (wt.%) dibenzotiophene (2.5%),n-heptane (39%), n-dodecane (29%), n-hexadecane (29.5%) ถูกสกัดดำเนินการกับ N, N-dimethylformamide (99.8%)2.2. เครื่องส่วนหลักของเครื่องมีฮีตเตอร์เซรามิก เครื่องปฏิกรณ์แก้ว 70 มล.และช้อนคนกล กระบวนการติดตั้ง ด้วยความเป็นไปได้ของการตรวจสอบ และควบคุมอุณหภูมิ อัตราการกวนและเวลาของปฏิกิริยา นอกจากนี้อัลตร้าซาวด์ของ 40ต่อความถี่ kHz และ 100 Wเงื่อนไขกระบวนการก่อตั้งจากการวิจัยเบื้องต้นซึ่งประกอบด้วยแปลงกำหนดที่อัตราทดแตกต่าง CH3COOH: S และ H2O2: S.เงื่อนไขที่เลือกถูก CH3COOH: S = 50:1, H2O2: S = 100:1 และ H2O:CH3COOH = 2:1 เงื่อนไขที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้จะปรากฏค่าของการกระบวนการ oxidative desulfurization ตารางที่ 2-4 แสดงพารามิเตอร์ทั้งหมดที่ใช้สำหรับการเกิดออกซิเดชันและสกัด2.3. วิเคราะห์วิเคราะห์กำมะถันที่ผสมในผลิตภัณฑ์และอาหารสำเร็จผ่าน Shimadzu GC2014 chromatograph ก๊าซที่ครอบครอง มีตรวจจับเปลวไฟไอออไนซ์ คอลัมน์ฝอยใช้ Phenomenex ZB-1 มีลักษณะต่อไปนี้: คอลัมน์ยาว 30.0ม. เส้นผ่านศูนย์กลางภายใน 0.53 มม. และμฟิล์ม 1.50 m คือระบอบการปกครองความร้อน 70 ° C-100 ° C (10 ° C นาที-1), 100 องศา - 250 ° C (20 ° C นาที-1), 250 ° C - 300 ° C (นาที 25 ° C-1)4. บทสรุปกระบวนการ oxidative desulfurization จัดทำภายใต้เงื่อนไขที่ไม่รุนแรงค่าสูงสุดของพารามิเตอร์ อุณหภูมิ 70 ° C และอัตราการกวน 700 rpm 150นาที การเพิ่มขึ้นของการแปลง dibenzotiophenes (DBT) ก็สังเกตเห็นด้วยการเพิ่มขึ้นของเวลาของปฏิกิริยาออกซิเดชัน เป็นการเพิ่มขึ้นของอัตรากวนและอุณหภูมิในเครื่องปฏิกรณ์ ดำเนินการสกัดน้ำมันระยะN, N-dimethylfomamide หลังจากการเกิดออกซิเดชันและผลของอุณหภูมิ (25-60 oC),rate of stirring (300-700 rpm) and solvent/oil ratio (0.5-1) was investigated.Considering the noticed aspects as well as economic savings, process of extractioncan be efficiently conducted at mild conditions, at solvent/oil ratio 0.75, rate ofstirring 500 rpm and temperature of 25 oC.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปรับปรุงคุณภาพเชื้อเพลิงมอเตอร์ในเรื่องเกี่ยวกับมาตรฐานของระบบนิเวศที่มีความเป็นผู้กำกับ
อย่างต่อเนื่องที่มีต่อปริมาณกำมะถันต่ำซึ่งสามารถทำได้โดยการที่แตกต่างกัน
วิธีการ desulfurization กระบวนการออกซิเดชั่ desulfurization ได้รับการพัฒนาเป็น
ทางเลือกหรือนอกเหนือไปจากกระบวนการ hydrodesulfurization ได้.
ในกระดาษนี้ผลกระทบของอุณหภูมิอัตราการกวนและเวลาของการเกิดออกซิเดชัน
ของน้ำมันเชื้อเพลิงดีเซลรุ่นด้วยไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ / กรดอะซิติกใน 70 มล. เครื่องปฏิกรณ์แบบกะถูก
สอบสวน ช่วงอุณหภูมิ 20-90 องศาเซลเซียสอัตราการกวน 300-700 รอบต่อนาทีและ
เวลาการเกิดปฏิกิริยาได้ถึง 150 นาที ผลการวิจัยพบการเพิ่มขึ้นของอัตราผลตอบแทนของ sulfones ที่ที่
มีอุณหภูมิสูงขึ้นและสูงกว่าอัตราการกวน.
สกัดด้วย N, N-Dimethylformamide ได้ดำเนินการหลังจากที่กระบวนการของการเกิดออกซิเดชัน
และผลกระทบจากอัตราการใช้ตัวทำละลาย / น้ำมันอัตราการกวนและอุณหภูมิได้รับการตรวจสอบ
วิธี Gas Chromatography ถูกนำมาใช้เพื่อระบุตัวตนของกำมะถันที่มี
สารประกอบที่เกิดขึ้นในระหว่างกระบวนการออกซิเดชั่ desulfurization ได้.

2.1 วัสดุ
สำหรับการออกซิไดซ์น้ำยาไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (30%), และกรดอะซิติกน้ำแข็ง (99 8%)
ถูกนำมาใช้; น้ำมันเชื้อเพลิงดีเซลรุ่นถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ (ใน WT.%) dibenzotiophene (2.5%),
N-heptane (39%), N-dodecane (29%), N-hexadecane (29.5%) สกัดถูก
ดำเนินการกับ N, N-Dimethylformamide (99.8%).
2.2 เครื่องมือ
ชิ้นส่วนหลักของอุปกรณ์ที่มีเครื่องทำความร้อนเซรามิก 70 มล. เครื่องปฏิกรณ์แก้วและ
stirrer กล ขั้นตอนการติดตั้งเป็นไปได้ของการตรวจสอบและ
รักษาอุณหภูมิของอัตราการกวนและเวลาของการเกิดปฏิกิริยา นอกจากนี้ยังอัลตราซาวนด์ 40
. ความถี่เฮิร์ทซ์และ 100 W มีการเชื่อมต่อ
เงื่อนไขกระบวนการที่ถูกจัดตั้งขึ้นในการวิจัยเบื้องต้นซึ่งประกอบด้วยตาม
S และ H2O2: ความมุ่งมั่นในการแปลงที่อัตราส่วนที่แตกต่างกัน CH3COOH เอส
เงื่อนไขที่เลือกเป็น CH3COOH: S = 50: 1, H2O2: S = 100: 1 และ H2O:
CH3COOH = 2: 1 ก่อนหน้านี้กล่าวถึงเงื่อนไขที่เป็นค่าคงที่ของ
กระบวนการออกซิเดชั่ desulfurization ตารางที่ 2-4 แสดงพารามิเตอร์ทั้งหมดใช้สำหรับการเกิดออกซิเดชัน
และกระบวนการสกัด.

2.3 การวิเคราะห์
การวิเคราะห์ของสารประกอบกำมะถันในสินค้าและอาหารก็ประสบความสำเร็จผ่าน Shimadzu GC
chromatograph 2014 ก๊าซยุ่งอยู่กับการตรวจจับเปลวไฟไอออนไนซ์ คอลัมน์ฝอย
Phenomenex ZB-1 ที่มีลักษณะดังต่อไปนี้ถูกนำมาใช้: คอลัมน์ความยาว 30.0
เมตรเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.53 มิลลิเมตรและภาพยนตร์ 1.50 ไมโครเมตร ระบอบการปกครองความร้อน 70 ° C -
100 ° C (10 ° C นาที-1), 100 ° C - 250 ° C (20 ° C นาที-1), 250 ° C - 300 ° C (25 ° C นาที 1 ).

4 สรุป
Oxidative กระบวนการ desulfurization ได้ดำเนินการภายใต้ภาวะที่ไม่รุนแรงมี
ค่าสูงสุดของพารามิเตอร์ที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียสและอัตราการกวน 700 รอบต่อนาทีใน 150
นาที การเพิ่มขึ้นในการแปลง dibenzotiophenes (DBT) ก็พบกับ
การเพิ่มขึ้นของเวลาของการเกิดปฏิกิริยาออกซิเดชั่เช่นเดียวกับการเพิ่มขึ้นของอัตรา
การกวนและอุณหภูมิในเครื่องปฏิกรณ์ การสกัดน้ำมันเฟสได้ดำเนินการ
กับ N, N-dimethylfomamide หลังจากการเกิดออกซิเดชันและผลของอุณหภูมิ (25-60 องศา) ซึ่งเป็น
อัตราการกวน (300-700 รอบต่อนาที) และตัวทำละลายอัตราส่วน / น้ำมัน (0.5-1) ได้รับการตรวจสอบ.
พิจารณา ในแง่มุมที่สังเกตเห็นเช่นเดียวกับเงินฝากออมทรัพย์เศรษฐกิจกระบวนการของการสกัด
สามารถดำเนินการได้อย่างมีประสิทธิภาพในภาวะที่ไม่รุนแรงที่ตัวทำละลาย / อัตราส่วนน้ำมัน 0.75 อัตราการ
กวน 500 รอบต่อนาทีและอุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การปรับปรุงคุณภาพของเชื้อเพลิงรถยนต์เกี่ยวกับมาตรฐานทางนิเวศวิทยาคือกำกับอย่างต่อเนื่องต่อปริมาณซัลเฟอร์ต่ำ ซึ่งสามารถทำได้โดยต่างวิธีการ desulfurization . กระบวนการออกซิเดชันที่พัฒนาเป็น desulfurization คือทางเลือกหรือการลดขนาดองค์กรในงานวิจัยนี้ศึกษาผลของอุณหภูมิและเวลาของปฏิกิริยา อัตราการกวนของปฏิกิริยาออกซิเดชันของรุ่นดีเซลกับไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ / กรด 70 มลในเครื่องปฏิกรณ์แบบกะคือสอบสวน ช่วงอุณหภูมิ 20-90 ° C อัตราการกวน 300-700 รอบต่อนาที และเวลาปฏิกิริยาได้ถึง 150 นาที การเพิ่มขึ้นของผลผลิตของ sulfones ที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นและอัตราการกวนการสกัดด้วย N , n-dimethylformamide ดำเนินการหลังจากขั้นตอนการออกซิเดชันและผลของตัวทำละลายน้ำมันอัตราส่วนอัตราการกวนและอุณหภูมิที่ถูกตรวจสอบวิธีแก๊สโครมาโตกราฟีโดยใช้รหัสของกำมะถันที่มีสารที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการ desulfurization ออกซิเดชัน2.1 . วัสดุเพื่อที่สามารถออกซิไดซ์ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( 30% ) และกรดแอซีติก ( 99 8 % )ใช้ รูปแบบเชื้อเพลิงดีเซลพร้อมใช้ ( % โดยน้ำหนัก ) dibenzotiophene ( 2.5% )ค่า ( 39% ) , ตัวทำละลาย ( 29% ) n-hexadecane ( 29.5 % ) การสกัดคือใช้กับ n , n-dimethylformamide ( 99.8% )2.2 . เครื่องมือชิ้นส่วนหลักของเครื่องที่เป็นเครื่องเซรามิก , แก้วและถัง 70 มล.เครื่องจักรกลหมุน . กระบวนการติดตั้งที่มีความเป็นไปได้ของการตรวจสอบและการควบคุมอุณหภูมิในอัตราการกวนและเวลาของปฏิกิริยา นอกจากนี้ อัลตร้าซาวน์ของ 40ความถี่กิโลเฮิรตซ์และ 100 W เชื่อมต่อเงื่อนไขกระบวนการก่อตั้งขึ้นจากการค้นคว้าวิจัยเบื้องต้นประกอบด้วยการกำหนดอัตราส่วนที่แตกต่างกันและส้ม : S : S H2O2เลือกเงื่อนไขส้ม : S = 50 : 1 แบตเตอรี่ : S = 100 : 1 และ H2O :ส้ม = 2 : 1 ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้มีเงื่อนไขค่าคงที่ของกระบวนการ desulfurization ออกซิเดชัน ตารางที่ 2 แสดงทั้งหมดพารามิเตอร์ที่ใช้ออกซิเจนและกระบวนการสกัด2.3 การวิเคราะห์การวิเคราะห์สารประกอบกำมะถันในผลิตภัณฑ์และอาหารผ่านทาง Shimadzu GC สําเร็จเครื่องตรวจจับไอออนไนซ์ก๊าซโครมาโตกราฟ 2014 ครอบครองด้วยเปลวไฟ คอลัมน์แคพิลลารีphenomenex zb-1 ที่มีลักษณะต่อไปนี้ที่ถูกใช้ : คอลัมน์ยาว 30.0เมตร เส้นผ่าศูนย์กลางภายใน 0.53 มิลลิเมตร และภาพยนตร์ 1.50 เมตรμความร้อน 70 องศา C - การปกครอง100 ° C ( 10 ° C min-1 ) 100 ° C - 250 ° C ( 20 ° C min-1 ) 250 ° C - 300 ° C ( 25 ° C min-1 )4 . สรุปกระบวนการ desulfurization ออกซิเดชันดำเนินการภายใต้ภาวะที่ไม่รุนแรง , กับคุณค่าสูงสุดของตัวแปรอุณหภูมิ 70 องศา C และอัตราการกวน 700 150 รอบต่อนาทีนาที การเพิ่มการแปลงของ dibenzotiophenes ( DBT ) คือสังเกตุด้วยเพิ่มเวลาของปฏิกิริยาออกซิเดชันเช่นเดียวกับการเพิ่มขึ้นของอัตราตื่นเต้นและอุณหภูมิในเตาปฏิกรณ์ การสกัดน้ำมันและเฟสกับ N , n-dimethylfomamide หลังจากออกซิเดชัน และผลของอุณหภูมิ ( 25-60 องศาเซลเซียส )อัตราการกวน ( 300-700 รอบต่อนาที ) และตัวทำละลายน้ำมันอัตราส่วน ( 0.5-1 ) ถูกตรวจสอบพิจารณาสังเกตด้าน รวมทั้งประหยัดเศรษฐกิจ กระบวนการสกัดสามารถได้อย่างมีประสิทธิภาพที่ดำเนินการในภาวะที่ไม่รุนแรง ในตัวทำละลายน้ำมันอัตราส่วน 0.75 , อัตราการกวน 500 รอบต่อนาทีและอุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส