Development and improvements to dat

Development and improvements to date
An experimental Japonica rice line (Taipei 309) was used
to produce the prototypes of GR [1] byAgrobacterium
mediated transformation. The rationale for the genes used
in the DNA constructs (Figure 1; pB19hpc and pZPsC) was
based on a series of pre-experiments that showed that
wild-type endosperm contained the precursor molecule
geranylgeranyl diphosphate, which could be used upon
transformation by the enzyme phytoene synthase from
daffodil, yielding the uncolored carotene phytoene [2]
(Figure 2). No colored carotenoids, products of the
metabolism of phytoene, could be measured. This led to
the inference that no further carotenogenic enzymes or, at
least not phytoene desaturase, were functionally
expressed. Therefore, further complementation was
needed and achieved by introducing the bacterial carotene
desaturase CRTI along with PSY (pB19hcp,Figure 1).
CRTI substitutes for the two plant carotene desaturases,
phytoene desaturase andz-carotene desaturase, as well as
for the carotene-isomerase (CRTISO), and converts
phytoene into lycopene directly (Figure 2). The cDNA for
lycopene-bcyclase (b-LCY), which is necessary to complete
the pathway that leads towardsb-carotene formation, was
introduced by co-transformation (pZLcyH, Figure 1)so
that transgenic rice plants were recovered that carried
two transgenes coding for PSY and CRTI, or three coding
for PSY, CRTI and b-LCY. These prototypes produced
b-carotene regardless of the presence or absence ofb-LCY
(see below). The GR prototypes contained up to 1.6mg/g
of carotenoids with an event-dependent-proportion of
provitamin A carotenoids (the integration of foreign
DNA into a genome is referred to as ‘event’) and contained
theaph IV-gene as the selectable marker.
The prototypes demonstrated the feasibility of GR but
more rigorous criteria needed to be met for product
development towards deregulation (Box 2), including
increasing the content of provitamin A carotenoids,
avoiding the antibiotic selectable marker and optimizing

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การพัฒนาและการปรับปรุงให้ทันสมัย​​อยู่เสมอ
สายการทดลองข้าวจาปอ (ไทเป 309) ถูกนำมาใช้ในการผลิต
ต้นแบบของกรัม [1] byagrobacterium
พึ่งการเปลี่ยนแปลง เหตุผลสำหรับยีนที่ใช้ในการสร้าง
dna (รูปที่ 1; pb19hpc และ pzpsc) เป็น
ขึ้นอยู่กับชุดการทดลองก่อนที่แสดงให้เห็นว่า
ป่าชนิด endosperm มีผู้นำโมเลกุล
geranylgeranyl เพท,ซึ่งสามารถนำมาใช้กับการเปลี่ยนแปลง
โดยเทสเอนไซม์จาก phytoene
Daffodil ยอม phytoene แคโรทีนทาสี [2]
(รูปที่ 2) carotenoids สีไม่มีผลิตภัณฑ์ที่มีการเผาผลาญอาหารของ
phytoene อาจจะวัดได้ นี้นำไปสู่​​ข้อสรุป
ว่าไม่มีเอนไซม์ carotenogenic ต่อไปหรืออย่างน้อย
desaturase phytoene ไม่ได้มีหน้าที่
แสดง ดังนั้นต่อไปเป็น complementation
ที่จำเป็นและประสบความสำเร็จโดยการแนะนำแคโรทีนแบคทีเรีย
desaturase crti พร้อมกับ psy (pb19hcp, รูปที่ 1).
ทดแทน crti สำหรับสอง desaturases แคโรทีนพืช
phytoene desaturase desaturase andz แคโรทีนเป็น
สำหรับแคโรทีน-isomerase (crtiso ) และแปลง
phytoene ไลโคปีนเข้าไปโดยตรง (รูปที่ 2) cDNA ของไลโคปีน
-bcyclase (ข-LCY) ซึ่งเป็นสิ่งจำเป็นที่จะเสร็จสมบูรณ์
ทางเดินที่นำไปสู่​​การสร้าง towardsb แคโรทีนที่ได้รับการแนะนำให้รู้จักกับ
ร่วมการเปลี่ยนแปลง (pzlcyh, รูปที่ 1) เพื่อให้
ว่าพืชแปลงพันธุ์ข้าวหายที่ดำเนิน
สอง transgenes เพื่อช่วยให้การ psy และ crti หรือสามเข้ารหัส
เพื่อ psy, crti และ b-LCY ต้นแบบเหล่านี้ผลิต
b แคโรทีนโดยไม่คำนึงถึงการมีหรือไม่มี ofb LCY-
(ดูด้านล่าง) ต้นแบบกรัมที่มีอยู่ถึง 1.6mg / g
ของนอยด์ที่มีการจัดงานขึ้นอยู่กับสัดส่วนของ
โปรวิตามินเอ carotenoids (บูรณาการของต่างประเทศ
ดีเอ็นเอในจีโนมจะเรียกว่าเป็นเหตุการณ์ ') และมี
theaph iv-ยีนเป็นยีนเครื่องหมาย.
ต้นแบบแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ เกณฑ์ที่เข้มงวดมากขึ้นของกรัม แต่
จำเป็นที่จะพบสำหรับผลิตภัณฑ์
พัฒนาต่อกฎระเบียบ (2 กล่อง) รวมถึง
การเพิ่มเนื้อหาของโปรวิตามินเอ carotenoids,
หลีกเลี่ยงเครื่องหมายเลือกยาปฏิชีวนะและการเพิ่มประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พัฒนาและปรับปรุงการวัน
ใช้การทดลอง Japonica ข้าวเส้น (ไทเป 309)
การผลิตต้นแบบของ byAgrobacterium GR [1]
mediated แปลง เหตุผลสำหรับยีนที่ใช้
ในดีเอ็นเอมีโครงสร้าง (รูปที่ 1; pB19hpc และ pZPsC)
ตามชุดการทดลองที่ชี้ให้เห็นว่าก่อน
โมเลกุลสารตั้งต้นอยู่ป่าชนิดเอนโดสเปิร์ม
geranylgeranyl diphosphate ซึ่งสามารถใช้ตาม
แปลง โดย synthase phytoene เอนไซม์จาก
daffodil ผลผลิต
(Figure 2) phytoene [2] แคโรทีน uncolored ไม่สี carotenoids ผลิตภัณฑ์
เผาผลาญ phytoene สามารถวัดได้ นี้นำไปสู่
ข้อการที่เอนไซม์ไม่ carotenogenic เพิ่มเติมหรือ
ไม่น้อย phytoene desaturase มีฟังก์ชัน
แสดง ดังนั้น เพิ่มเติม complementation ถูก
จำเป็น และทำได้ โดยการแนะนำแคโรทีนแบคทีเรีย
desaturase CRTI กับม.จว. (pB19hcp รูปที่ 1) .
CRTI แทนที่ทั้งสองโรงงานแคโรทีน desaturases,
phytoene desaturase แคโรทีน andz desaturase เป็น
สำหรับแคโรทีนไอโซเมอเรส (CRTISO), และการแปลง
phytoene เป็น lycopene โดยตรง (รูปที่ 2) CDNA สำหรับ
lycopene-bcyclase (บี-LCY), ซึ่งจำเป็นต้องสมบูรณ์
มีทางเดินที่นำไปสู่การก่อตัวของแคโรทีน towardsb
นำ โดยแปลงร่วม (pZLcyH รูปที่ 1) ดังนั้น
ที่ถั่วเหลืองข้าวพืชถูกกู้คืนทำ
สอง transgenes รหัสม.จว.และ CRTI หรือโค้ดสาม
ม.จว. CRTI และ b LCY ต้นแบบเหล่านี้ผลิต
b-แคโรทีน โดย
(see below) ofb LCY หรือ แบบตัวอย่าง GR อยู่ถึง 1.6 mg/g
ของ carotenoids มีสัดมีเหตุการณ์ขึ้นอยู่กับส่วนของ
provitamin A carotenoids (รวมของต่างประเทศ
ดีเอ็นเอในกลุ่มที่เรียกว่า 'เหตุการณ์') และอยู่
theaph IV-ยีนเป็นการเลือกเครื่องหมาย.
แบบตัวอย่างแสดงให้เห็นว่าความเป็นไปได้ของ GR แต่
เกณฑ์อย่างเข้มงวดมากขึ้นจำเป็นที่จะพบสำหรับผลิตภัณฑ์
deregulation พัฒนาต่อรวมทั้งกล่อง (2),
เพิ่มเนื้อหาของ provitamin A carotenoids,
หลีกเลี่ยงหมายเลือกยาปฏิชีวนะ และเพิ่มประสิทธิภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายข้าวการปรับปรุงและการพัฒนาในวันที่
japonica ทดลอง(ไทเป 309 )ก็นำมาใช้
ซึ่งจะช่วยในการทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงต้นแบบของกรัม[ 1 ] byagrobacterium
โดยผ่านสื่อได้ สำหรับเหตุผลที่ยีนที่ใช้
ซึ่งจะช่วยในการประกอบสร้างดีเอ็นเอ(รูปที่ 1 PB 19 , HPC ,และ pzpsc )เป็น
บนที่ของ Pre - การทดลองที่แสดงให้เห็นว่า endosperm
ป่า - พิมพ์ที่อยู่ diphosphate สิ่งโมเลกุล
geranylgeranyl ได้ซึ่งอาจจะถูกนำมาใช้เมื่อ synthase
ซึ่งจะช่วยการเปลี่ยนแปลงโดย phytoene เอนไซม์ที่จากผลดอกแดฟ - โฟะดิล
เพลิดเพลินกับสีทอง phytoene [ 2 ]
(รูปที่ 2 ) สารแคโรสีไม่มี ผลิตภัณฑ์ ของ
ซึ่งจะช่วยเจริญเติบโตของ phytoene ไม่สามารถวัดได้ โรงแรมแห่งนี้นำไปสู่ลงความเห็นได้
ที่ว่าไม่มีเอ็นไซม์ carotenogenic เพิ่มเติมหรือ desaturase ที่
phytoene อย่างน้อยก็ไม่มี
ซึ่งจะช่วยแสดงออกอย่างเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอย ดังนั้น complementation เพิ่มเติมเป็น
ตามมาตรฐานที่ต้องการและสามารถทำได้โดยการแนะนำที่เกิดจากเชื้อแบคทีเรียสีทอง
desaturase crti พร้อมด้วย PSY ( PB 19 ทบทวนองค์ประกอบ,รูปที่ 1 )..
crti แทนสำหรับโรงงานที่สองสีทอง desaturases ,
phytoene desaturase andz เบต้าแคโร desaturase ,และ
สำหรับสีทอง - isomerase ( crtiso )และแปลง
phytoene ในสารโดยตรง(รูปที่ 2 ) cdna สำหรับ
สาร - bcyclase ( b - lcy )ซึ่งมีความสำคัญในการทำ
ที่เส้นทางเดินที่นำไปสู่ towardsb - สีทองการจัดตั้งเป็น
ซึ่งจะช่วยนำโดยผู้ร่วมการเปลี่ยนแปลง( pzlcyh ,รูปที่ 1 )ดังนั้น
ว่าเรื่องข้าวพันธุ์ไม้ได้รับการกู้คืนที่นำ
สอง transgenes การเข้ารหัสสำหรับ PSY และ crti ,หรือการเข้ารหัส
สามสำหรับ PSY , crti และ B - lcy. ต้นแบบเหล่านี้ผลิต
b - สีทองโดยไม่คำนึงถึง ofb อยู่หรือที่ lcy
(ดูด้านล่างนี้) ที่กรัมต้นแบบที่อยู่สูงถึง 1.6 มก./กรัม
ตามมาตรฐานของสารแคโรด้วยเหตุการณ์ - ขึ้นอยู่กับแบบสัดส่วนของ
provitamin ที่สารแคโร(
ซึ่งจะช่วยการผนวกรวมระบบของต่างประเทศดีเอ็นเอเข้าสู่ที่ยีนมีชื่อเรียกอีกอย่างหนึ่งว่าเป็น'เหตุการณ์')และที่อยู่
theaph , iv , - ยีนที่สามารถเลือกได้ทำเครื่องหมาย.
ที่เราเอาต้นแบบซึ่งแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ของกรัมแต่
ซึ่งจะช่วยเพิ่มเติมอย่างเข้มงวดตามเกณฑ์ที่ต้องพบกับสำหรับ ผลิตภัณฑ์
ซึ่งจะช่วยพัฒนาการไปทางเปิดเสรี(ช่องทำเครื่องหมาย 2 ),รวมถึง
การเพิ่มเนื้อหาของ provitamin สารแคโรที่
การหลีกเลี่ยงการทำเครื่องหมายเลือกปฏิชีวนะและการปรับแต่ง