2.2. Physiological welfare indicato

2.2. Physiological welfare indicators
Blood samples were taken by jugular venipuncture with vacuum
tubes (before final weighing) to evaluate physiological responses to
stress (two 4 ml tubes per animal, with and without anticoagulant,
EDTA-K3). Samples were collected by the trained personnel that handled
the animals and they performed the venipuncture in less than
1 min per lamb, as a necessary precaution to avoid sampling error. Samples
were kept on ice for a maximum of 2 h and taken to the laboratory
for routine haematological measurements. The EDTA plasma and serum
were centrifuged at 3000 rpm for 10 min and aliquots were frozen and
kept at−30 °C until analysed. An automatic particle counter (Microcell
counter F-800 and auto dilutor AD-260, both Sysmex™) was used to
count red blood cells (RBCs) and white blood cells (WBCs) (number
per litre), haemoglobin (g/dl) and haematocrit (%). The leukocyte formulawas
estimated fromblood swabs on clean slides. Stainingwas performed
by the rapid panoptic method using dyes from Química Clinica
Aplicada Inc. (QCA). Using an optic immersion microscope we counted
and identified 100 leucocytes per sample (neutrophils, lymphocytes,
eosinophils, basophils and monocytes). The neutrophil/lymphocyte
ratio (N/L) was used as an indicator of chronic stress (Lawrence &
Rushen, 1993). Serum samples were used to determine the concentration
of glucose (mg/dl, Ref. Glucose AE2-17), and the activity of creatine
Fig. 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2 การตัวบ่งชี้ที่สรีรวิทยาสวัสดิการเลือดตัวอย่างที่ถ่าย โดยการเจาะหลอดเลือดดำ jugular มีสุญญากาศท่อ (ก่อนชั่งน้ำหนักสุดท้าย) เพื่อประเมินการตอบสนองต่อสรีรวิทยาความเครียด (2 4 ml หลอดต่อสัตว์ มี และไม่ มี anticoagulantEDTA-K3) ตัวอย่างที่ถูกเก็บรวบรวม โดยผ่านการฝึกอบรมบุคลากรที่จัดการสัตว์และจะทำการเจาะหลอดเลือดดำในน้อยกว่า1 นาทีต่อเนื้อแกะ เป็นการป้องกันไว้ก่อนจำเป็นเพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดในการสุ่มตัวอย่าง ตัวอย่างเก็บไว้ในน้ำแข็งสูงสุด 2 h และดำเนินการห้องปฏิบัติการสำหรับการประเมิน haematological ประจำการ พลาสม่า EDTA และเซรั่มมี centrifuged ที่ 3000 rpm สำหรับแช่ 10 นาทีและ aliquots และเก็บ at−30 ° C จนกว่า analysed การนับจำนวนอนุภาคอัตโนมัติ (Microcellเคาน์เตอร์ F 800 และอัตโนมัติ dilutor AD-260 ™ทั้ง Sysmex) ใช้ในการนับจำนวนเซลล์เม็ดเลือดแดง (RBCs) และเม็ดเลือดขาว (WBCs) (หมายเลขต่อลิตร), haemoglobin (g/dl) และ haematocrit (%) Leukocyte formulawasswabs fromblood ประเมินบนสไลด์ที่สะอาด ทำ Stainingwasโดยวิธี panoptic อย่างรวดเร็วโดยใช้สีจากสิ่ง QuímicaAplicada Inc. (QCA) โดยใช้กล้องจุลทรรศน์การแช่แก้วเรานับศึกษาลักษณะชนิด 100 ระบุต่อตัวอย่าง (neutrophils, lymphocytes และeosinophils, basophils และ monocytes) การที่ neutrophil lymphocyteอัตราส่วน (N/L) ถูกใช้เป็นตัวบ่งชี้ความเครียดเรื้อรัง (ลอว์เรนซ์และRushen, 1993) ตัวอย่างซีรั่มถูกใช้เพื่อกำหนดความเข้มข้นของกลูโคส (mg/dl อ้างอิงกลูโคส AE2-17), และกิจกรรมที่ควรบริโภคFig. 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ตัวชี้วัดทางสรีรวิทยาสวัสดิการตัวอย่างเลือดถูกถ่ายโดยเจาะเลือดคอกับสูญญากาศหลอด(สุดท้ายก่อนที่จะชั่งน้ำหนัก) เพื่อประเมินตอบสนองทางสรีรวิทยาเพื่อความเครียด(สอง 4 มิลลิลิตรหลอดต่อสัตว์ที่มีและไม่มีสารกันเลือดแข็ง, EDTA-K3) ตัวอย่างที่เก็บรวบรวมโดยการฝึกอบรมบุคลากรที่จัดการสัตว์และพวกเขาดำเนินการเจาะเลือดในเวลาน้อยกว่า1 นาทีต่อเนื้อแกะ, ความไม่ประมาทจำเป็นเพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดการสุ่มตัวอย่าง ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้บนน้ำแข็งได้สูงสุด 2 ชั่วโมงและถูกนำตัวไปยังห้องปฏิบัติการสำหรับการตรวจวัดเลือดประจำ พลาสม่า EDTA และซีรั่มถูกหมุนเหวี่ยงที่3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีและ aliquots ถูกแช่แข็งและเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสจนวิเคราะห์ เคาน์เตอร์อนุภาคอัตโนมัติ (Microcell เคาน์เตอร์ F-800 และรถยนต์ dilutor AD-260 ทั้ง Sysmex ™) ถูกใช้ในการนับเซลล์เม็ดเลือดแดง(RBC) เซลล์เม็ดเลือดขาว (WBCs) (จำนวนต่อลิตร) ฮีโมโกล (กรัม / เดซิลิตร) และฮี (%) formulawas เม็ดเลือดขาวประมาณswabs fromblood บนสไลด์ที่สะอาด Stainingwas ดำเนินการโดยวิธีpanoptic อย่างรวดเร็วโดยใช้สีย้อมจากQuímica Clinica Aplicada อิงค์ (QCA) การใช้กล้องจุลทรรศน์แช่แก้วนำแสงที่เรานับและระบุ 100 ต่อตัวอย่างเม็ดเลือดขาว (นิวโทรฟิเซลล์เม็ดเลือดขาว, eosinophils, basophils และ monocytes) neutrophil กระบวนการ / เม็ดเลือดขาวอัตราส่วน(ยังไม่มีข้อความ / ลิตร) ถูกนำมาใช้เป็นตัวบ่งชี้ของความเครียดเรื้อรัง (อเรนซ์และRushen, 1993) ตัวอย่างซีรั่มถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคส (มก. / ดล, Ref. กลูโคส AE2-17) และการทำงานของครีรูป 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . สรีรวิทยาบ่งชี้
สวัสดิการตัวอย่างเลือดที่ถ่ายโดยการเจาะเลือดที่คอด้วยหลอดสูญญากาศ
( ก่อนชั่งสุดท้าย ) เพื่อประเมินการตอบสนองทางสรีรวิทยาต่อความเครียด ( 2
4 ml หลอดต่อสัตว์ และไม่มีเลือด
, edta-k3 ) ตัวอย่างของการฝึกอบรมบุคลากรที่จัดการ
สัตว์และพวกเขาปฏิบัติการเจาะเลือดในน้อยกว่า
1 นาทีต่อลูกแกะเพื่อเป็นการป้องกันที่จำเป็นเพื่อหลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดในการสุ่มตัวอย่าง ตัวอย่าง
ถูกเก็บไว้ในที่เย็นนานสูงสุด 2 ชั่วโมงไปที่ห้องปฏิบัติการ
สำหรับรูทีนก่อนการวัด EDTA พลาสมาและซีรั่ม
เป็นระดับความเร็วรอบ 3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 10 นาทีและถูกแช่แข็งและเก็บไว้เฉยๆ
ที่ 30 °− C จนมาวิเคราะห์ เป็นเครื่องนับอนุภาคแบบอัตโนมัติ ( microcell
f-800 dilutor ad-260 และเคาน์เตอร์อัตโนมัติ ,ทั้ง sysmex ™ ) คือใช้

นับเซลล์เม็ดเลือดแดง ( rbcs ) และเม็ดเลือดขาว ( wbcs ) ( หมายเลข
ต่อลิตร ) และฮีโมโกลบิน ( กรัม / เดซิลิตร ) และฮีมาโตคริต ( % ) ที่ทำให้ formulawas
ประมาณ fromblood swabs บนสไลด์ที่สะอาด stainingwas ปฏิบัติ
โดยอย่างรวดเร็ว panoptic โดยใช้สีย้อมจากคูเมืองแก้วคลินิก
aplicada Inc . ( qca ) การใช้กล้องจุลทรรศน์แสงแช่เรานับ
และระบุ 100 ตัวอย่าง ( leucocytes ต่อเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิล , การพิเคราะห์ ,
, และเบโซฟิลโมโนไซท ) พวกทรราช / Lymphocyte
5 N / L ) ที่ถูกใช้เป็นตัวบ่งชี้ของความเครียดเรื้อรัง ( ลอว์เรนซ์ &
rushen , 1993 ) ตัวอย่างซีรั่มถูกใช้เพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของกลูโคส
( mg / dl ) กลูโคส ae2-17 ) และกิจกรรมของ Creatine
รูปที่ 1