The majority of thecells present in

The majority of the
cells present in the ILT were positive for the expression of genes
coding for the CD3ε complex and CD8 co-receptors [2,5]. Those
receptors are essential for signal transduction during T cell activation. This starts with the activation of the CD3-signal transduction
complex, finishing with the proliferation and differentiation of
antigen-specific T cells [6]. Teleost CD8 T cells are typically cytotoxic
T cells, which are the principal effectors of cell mediated immune
response [6]. Furthermore, the number of Igþ cells in the ILT is very
low [2]. This indicates that the ILT most likely presents a cellmediated immune function rather than humoral. It has been suggested that immune induction could occur in the ILT, due to the
presence of scattered major histocompatibility complex class II
(MHC class II) positive cells as well as T-cell receptor [1]. A recent
study targeting the ILT of salmon infected with salmon anaemia
virus (ISAV), showed an immune response against the virus (7). Due
to the strategic position regarding antigen surveillance, and the
immune response against ISAV, it was suggested that the ILT may
have a role as a secondary lymphoid organ with clonal expansion of
IgT expressing B-cells [2,7].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนใหญ่เซลล์ที่อยู่ในสามารถบิดปรับตำแหน่งเป็นค่าบวกสำหรับการแสดงออกของยีนรหัส CD3ε ซับซ้อนและ CD8 ร่วมรับ [2.5] ผู้รับเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการส่งสัญญาณระหว่างเซลล์ T เปิดใช้งาน เริ่มต้น ด้วยการเปิดใช้งานการส่งสัญญาณ CD3ซับซ้อน จบ ด้วยการแพร่กระจายและความแตกต่างของเฉพาะ antigen T เซลล์ [6] เซลล์ CD8 T teleost เป็น cytotoxic โดยทั่วไปT เซลล์ ซึ่งเป็นเบสหลักของเซลล์ที่มีภูมิคุ้มกันตอบสนองการ [6] นอกจากนี้ จำนวนของเซลล์ Igþ สามารถบิดปรับตำแหน่งมีมากต่ำ [2] บ่งชี้ว่า สามารถบิดปรับตำแหน่งการแสดงฟังก์ชัน cellmediated ภูมิคุ้มกันมากที่สุด มากกว่า humoral มันได้รับการแนะนำที่ เหนี่ยวนำภูมิคุ้มกันอาจเกิดขึ้นในสามารถบิดปรับตำแหน่ง เนื่องจากการของ histocompatibility หลักกระจายความซับซ้อนระดับ II(เอ็มเอชซีคลาส II) บวกเซลล์เป็นเซลล์ T รับ [1] การล่าศึกษากำหนดเป้าหมายสามารถบิดปรับตำแหน่งของปลาที่ติดโรคโลหิตจางแซลมอนไวรัส (ISAV), พบการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่อไวรัส (7) ครบกำหนดตำแหน่งเชิงกลยุทธ์เกี่ยวกับการเฝ้าระวัง antigen และการตอบสนองภูมิคุ้มกันกับ ISAV เขาแนะนำว่า สามารถบิดปรับตำแหน่งที่อาจมีบทบาทเป็นอวัยวะ lymphoid รองกับ clonal ขยายIgT แสดง B-เซลล์ [2.7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ส่วนใหญ่ของเซลล์อยู่ใน ILT เป็นบวกสำหรับการแสดงออกของยีนที่เข้ารหัสสำหรับCD3εซับซ้อนและCD8 ร่วมรับ [2,5] ผู้ที่รับเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับถ่ายทอดสัญญาณระหว่างเซลล์ยืนยันการใช้งาน T นี้เริ่มต้นด้วยการเปิดใช้งานของพลังงาน CD3-สัญญาณที่ซับซ้อนจบด้วยการขยายและความแตกต่างของแอนติเจนเฉพาะเซลล์T [6] teleost CD8 T เซลล์มักจะเป็นพิษต่อเซลล์T ซึ่งเป็นเอฟเฟคที่สำคัญของเซลล์ภูมิคุ้มกันพึ่งการตอบสนอง[6] นอกจากนี้จำนวนของเซลล์ในIgþ ILT เป็นมากต่ำ[2] นี้บ่งชี้ว่า ILT ส่วนใหญ่มีแนวโน้มที่มีการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน cellmediated มากกว่าร่างกาย มันได้รับการชี้ให้เห็นว่าการเหนี่ยวนำของระบบภูมิคุ้มกันที่อาจเกิดขึ้นใน ILT ที่เกิดจากการปรากฏตัวของhistocompatibility ที่สำคัญกระจัดกระจายระดับที่ซับซ้อนที่สอง(MHC ชั้นสอง) เซลล์ในเชิงบวกเช่นเดียวกับการรับ T-cell [1] ล่าสุดการศึกษากำหนดเป้าหมาย ILT ของปลาแซลมอนที่ติดเชื้อโรคโลหิตจางปลาแซลมอนไวรัส(ISAv) แสดงให้เห็นว่าการตอบสนองภูมิคุ้มกันต่อไวรัส (7) เนื่องจากไปยังตำแหน่งเชิงกลยุทธ์เกี่ยวกับการเฝ้าระวังแอนติเจนและการตอบสนองภูมิคุ้มกันISAv มันก็ชี้ให้เห็นว่า ILT อาจมีบทบาทเป็นอวัยวะน้ำเหลืองรองกับการขยายตัวclonal ของIGT แสดง B-เซลล์ [2,7]