Leaf spot disease caused by Alterna

Leaf spot disease caused by Alternaria helianthi (Hansf.) is an important
fungal disease of sunflower in India and elsewhere. Non-availability of known
sources for resistance to Alternaria is a major constraint in sunflower breeding.
Hence, seeds of sunflower genotypes were subjected to gamma-irradiation
to develop mutant populations. Mutants were selected from the M2 generation
based on percent disease incidence and were passed on to the M3 generation.
Genomic DNA from leaf samples was evaluated by PCR amplification using
random decamer primers and the amplified DNA fragments from mutants
were compared with their respective controls. Single marker and stepwise
regression analysis carried out in relation to percent disease index indicate
that the alleles OPC5-B, K, J, OPA12-D and OPA15-A are strongly associated
with Alternaria helianthi resistance.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคใบจุดที่เกิดจากการ Alternaria helianthi (Hansf.)
เป็นสิ่งสำคัญโรคเชื้อราของดอกทานตะวันในอินเดียและที่อื่นๆ ที่ไม่เป็นที่รู้จักกันในความพร้อมของแหล่งที่มาสำหรับความต้านทานต่อการ Alternaria เป็นข้อ จำกัด ที่สำคัญในการปรับปรุงพันธุ์ทานตะวัน. ดังนั้นเมล็ดพันธุ์ของยีนทานตะวันถูกยัดเยียดให้การฉายรังสีแกมมาในการพัฒนาประชากรมนุษย์กลายพันธุ์ การกลายพันธุ์ได้รับเลือกจากรุ่น M2 ขึ้นอยู่กับอัตราการเกิดโรคร้อยละและได้รับการส่งต่อไปยังรุ่น M3. ดีเอ็นเอจีโนมจากตัวอย่างใบถูกประเมินโดยขยาย PCR โดยใช้ไพรเมอร์decamer สุ่มและดีเอ็นเอขยายจากการกลายพันธุ์ถูกนำมาเปรียบเทียบกับการควบคุมของตน เครื่องหมายเดียวและแบบขั้นตอนการวิเคราะห์การถดถอยดำเนินการในความสัมพันธ์กับการเกิดโรคร้อยละดัชนีบ่งชี้ว่าอัลลีลOPC5-B, K, J, OPA12-D และ OPA15-A เกี่ยวข้องอย่างมากกับความต้านทานAlternaria helianthi

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคใบจุดที่เกิดจากโรค helianthi ( hansf ) ที่สำคัญคือ
โรคเชื้อราของทานตะวันในอินเดียและที่อื่น ๆ พร้อมใช้งานไม่ใช่รู้จัก
แหล่งต้านทานโรค เป็นข้อจำกัดในการปรับปรุงพันธุ์ทานตะวัน เมล็ดพันธุ์ดอกทานตะวัน
จึงถูกรังสีแกมมา
พัฒนาประชากรกลายพันธุ์ กลายพันธุ์ที่ถูกเลือกจากรุ่น M2
บนพื้นฐานของการเกิดโรค ) และส่งผ่านไปยัง M3 รุ่น .
ดีเอ็นเอจากตัวอย่างใบประเมินโดยวิธี PCR โดยใช้ไพรเมอร์แบบสุ่ม (
decamer และแถบดีเอ็นเอจากมนุษย์กลายพันธุ์
เปรียบเทียบกับการควบคุมของตน และการวิเคราะห์ถดถอยพหุคูณแบบขั้นตอนเดียว เครื่องหมาย
ดำเนินการในความสัมพันธ์กับดัชนีบ่งชี้โรค เปอร์เซ็นต์ที่พบ opc5-b
, K , J ,และ opa12-d opa15-a เป็นอย่างมากที่เกี่ยวข้องกับ helianthi

= ต่อต้าน