were sown in the above mentioned so

were sown in the above mentioned soils in green plastic pots (11 cm×9 cm). Roughly 10–15
seeds were sown per pot, and pots were incubated at room temperature
on the lab bench top; following 4–5 weeks of growth the
tomato plants were harvested. Bacterial endophytes were then isolated
based on the method described by the Sturz et al. (1998) and
Surette et al. (2003).Each plant was separated into roots, stems,
and leaves and then thoroughly washed with tap water to remove
any adhering soil. The plant tissues were then surface disinfected
by a 3 min treatment with commercial bleach (5.25% available chlorine),
transferred to a 3% hydrogen peroxide solution for 3 min, and
finally rinsed three times with sterile milli-Q water. A 10% solution
of Tween 20 was added to the first rinse solution. Surface-sterilized
tissues were used to inoculate tryptic soy agar (TSA) (BactoTM
Becton, Dickinson and company Sparks, MD, USA) plates to ascertain
that, subsequent to the above mentioned washing procedure
(McInroy and Kloepper, 1995a; Sturz et al., 1998; Surette et al.,
2003), plant tissue surfaces did not contain any culturable microorganisms.
In fact, in all cases when this was done, no bacterial growth
was found following a 48 h incubation at 30 ◦C.
Tomato plant tissues (root, stem, and leaf) were

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกหว่านในดินเนื้อปูนดังกล่าวข้างต้นในกระถางพลาสติกสีเขียว (11 ซม. × 9 ซม.) ประมาณ 10 – 15เมล็ดถูกหว่านต่อหม้อ และหม้อไม่ incubated ที่อุณหภูมิห้องด้านผู้พิพากษาปฏิบัติ บน ต่อ 4 – 5 สัปดาห์ของการเติบโตมะเขือเทศพืชเก็บเกี่ยว Endophytes แบคทีเรียได้แล้วแยกตามวิธีที่อธิบายโดยการ Sturz et al. (1998) และSurette et al. (2003) แต่ละโรงงานได้แบ่งออกเป็นราก ลำต้นใบแล้ว ต้องล้าง ด้วยน้ำประปาเอาดิน adhering ใด ๆ เนื้อเยื่อพืชถูกผิวฆ่าเชื้อแล้วโดยรักษา 3 นาทีกับเทพมรณะพาณิชย์ (5.25% มีคลอรีน),โอนย้ายไปโซลูชันไฮโดรเจนเพอร์ออกไซด์ 3% ใน 3 นาที และสุดท้าย rinsed สามครั้งน้ำ Q ผ่านการฆ่าเชื้อ ปัญหา 10%Tween 20 ถูกเพิ่มไปยังโซลูชันการล้างครั้งแรก ผิว sterilizedเนื้อเยื่อที่เคยฉีดถั่วเหลือง tryptic agar (TSA) (BactoTMBecton สัน และบริษัทสปาร์ค MD สหรัฐอเมริกา) แผ่นเพื่อตรวจสอบให้ที่ subsequent to ข้างต้นกล่าวถึงกระบวนการซักผ้า(McInroy และ Kloepper, 1995a Sturz และ al., 1998 Surette et al.,2003), พื้นผิวเนื้อเยื่อพืชไม่ประกอบด้วยจุลินทรีย์ใด ๆ culturableในกรณีทั้งหมดนี้ได้ทำ ไม่มีแบคทีเรียเจริญเติบโตในความเป็นจริงพบวิธีบ่ม 48 h ที่ 30 ◦Cมีมะเขือเทศเนื้อเยื่อพืช (ราก ก้าน และใบไม้)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถูกหว่านในดินดังกล่าวข้างต้นในกระถางพลาสติกสีเขียว (11 ซม. × 9 เซนติเมตร) ประมาณ 10-15 เมล็ดถูกหว่านต่อหม้อและหม้อถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องอยู่บนม้านั่งในห้องปฏิบัติการด้านบน; ต่อไปนี้ 4-5 สัปดาห์ที่ผ่านมาของการเจริญเติบโตมะเขือเทศเก็บเกี่ยว endophytes แบคทีเรียที่แยกได้จากนั้นก็ขึ้นอยู่กับวิธีการที่อธิบายโดยSTURZ et al, (1998) และSurette et al, (2003) โรงงานห้องพักทุกห้องได้รับการแยกออกเป็นรากลำต้นและใบแล้วล้างให้สะอาดด้วยน้ำประปาที่จะเอาดินยึดมั่นใดๆ เนื้อเยื่อพืชพื้นผิวแล้วฆ่าเชื้อด้วยการรักษา 3 นาทีด้วยน้ำยาฟอกขาวในเชิงพาณิชย์ (5.25% คลอรีน) โอนไปแก้ปัญหาไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 3% เป็นเวลา 3 นาทีและล้างในที่สุดสามครั้งด้วยน้ำหนึ่งในพัน-Q เป็นหมัน วิธีการแก้ปัญหา 10% ของ Tween 20 ถูกบันทึกอยู่ในการแก้ปัญหาการล้างครั้งแรก พื้นผิวฆ่าเชื้อเนื้อเยื่อถูกนำมาใช้ในการฉีดวัคซีนถั่วเหลือง tryptic วุ้น (TSA) (BactoTM Becton ดิกคินสันและ บริษัท Sparks, MD, USA) แผ่นเพื่อยืนยันว่าภายหลังการขั้นตอนการซักผ้าดังกล่าวข้างต้น(McInroy และ Kloepper, 1995a; STURZ et al, 1998. Surette, et al, 2003), พื้นผิวเนื้อเยื่อพืชไม่ได้มีจุลินทรีย์ culturable ใด ๆ . ในความเป็นจริงในทุกกรณีเมื่อนี้ทำไม่เจริญเติบโตของแบคทีเรียก็พบว่าต่อไปนี้การบ่ม 48 ชั่วโมงวันที่ 30 ◦C. มะเขือเทศเนื้อเยื่อพืช (รากลำต้นและใบ) เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถูกหว่านในข้างต้นกล่าวถึงดินในกระถางพลาสติกสีเขียว ( 11 cm × 9 ซม. ) ประมาณ 10 – 15
เมล็ดหว่านต่อหม้อ หม้อถูกบ่มที่อุณหภูมิห้อง
ใน Lab ด้านบนม้านั่ง ; ต่อไปนี้ 4 – 5 สัปดาห์ของการเจริญเติบโต
มะเขือเทศพืชเก็บเกี่ยว . แบคทีเรีย endophytes แล้วแยก
ตามวิธีที่ระบุ sturz et al . ( 1998 ) และ
surette et al . ( 2003 )พืชแต่ละชนิดแบ่งเป็น ราก ลำต้น และใบ แล้วล้างให้สะอาด

ด้วยน้ำประปาเพื่อลบใด ๆ ในดิน เนื้อเยื่อพืชแล้วผิวฆ่าเชื้อ
โดย 3 นาทีการรักษาด้วยสารฟอกสีในเชิงพาณิชย์ ( 5.25 % คลอรีนที่มีอยู่ ) ,
ส่งไปสารละลายไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ 3% นาน 3 นาที และล้างด้วย
ในที่สุดสามครั้ง milli-q ปราศจากน้ำ
สารละลาย 10%น 20 เติมสารละลายล้างก่อน ฆ่าเชื้อที่ผิว
เนื้อเยื่อใช้ปลูกฝีอาหารวุ้นถั่วเหลือง ( TSA ) ( bactotm
เบคตอนดิกคินสันและ บริษัท , ประกายไฟ , MD , USA ) แผ่นหา
ที่ตามมาเพื่อล้างขั้นตอนที่กล่าวถึงข้างต้น
( McInroy kloepper 1995a ; และ , sturz et al . , 1998 ;
surette et al . , 2003 ) พื้นผิวเนื้อเยื่อพืชไม่ได้มี culturable จุลินทรีย์
ในความเป็นจริง ในทุกกรณีเมื่อนี้เกิดขึ้นไม่มีแบคทีเรียเจริญเติบโต
พบต่อไปนี้ 48 ชั่วโมงบ่มที่ 30 ◦ C .
เนื้อเยื่อพืชมะเขือเทศ ( ราก ลำต้น และใบ ) คือ