Antioxidant activity for the ten su

Antioxidant activity for the ten sulfur compounds was also determined for iron-mediated DNA damage using similar gel electrophoresis methods with FeII and H2O2. The gel in Fig. 4 shows that GSSG inhibits iron-mediated DNA damage (lanes 9 and 10), with a maximum inhibition of 50% of oxidative DNA damage (p = 0.003) at 10,000 lM. In addition to GSSG, GSH and 3-carboxypropyl disulfide also inhibit iron-mediated DNA damage: GSH inhibits 23% of oxidative damage at 10,000 lM (p = 0.04), and 3carboxypropyl disulfide inhibits 22% of iron-mediated DNA damage at 1000 lM (p = 0.03). The significant inhibition of ironmediated DNA damage by both reduced and oxidized glutathione is surprising, since the other amino acid compounds have no effect on this type of damage. These results suggest an additional reason for the presence of large concentrations of glutathione in vivo, since this antioxidant would prevent both copper- and iron-mediated oxidative damage at high concentrations. The observed antioxidant activity of 3-carboxypropyl disulfide with FeII/H2O2 was unexpected, since this compound did not prevent oxidative DNA damage with CuI/H2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นอกจากนี้ยังได้กำหนดกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระสำหรับสารประกอบกำมะถัน 10 mediated เหล็กดีเอ็นเอความเสียหายโดยใช้วิธี electrophoresis เจคล้ายกับ FeII H2O2 เจลใน Fig. 4 แสดงว่า GSSG ยับยั้งความเสียหาย DNA mediated เหล็ก (ถนนหนทาง 9 และ 10), กับการยับยั้งสูงสุด 50% ของความเสียหายของดีเอ็นเอ oxidative (p = 0.003) ที่ 10000 lM นอกจาก GSSG, GSH และ 3 carboxypropyl ไดซัลไฟด์ยังยับยั้ง mediated เหล็กความเสียหายของดีเอ็นเอ: GSH ยับยั้ง 23% ของความเสียหาย oxidative ที่ 10000 lM (p = 0.04), และไดซัลไฟด์ 3carboxypropyl ยับยั้ง 22% ของความเสียหาย DNA mediated เหล็กที่ 1000 lM (p = 0.03) ยับยั้งความเสียหายของดีเอ็นเอ ironmediated ด้วยกลูตาไธโอนลดลง และตกแต่งที่สำคัญคือรู้สึกประหลาดใจ เนื่องจากไม่มีผลต่อความเสียหายชนิดนี้มีกรดอะมิโนสารประกอบอื่น ๆ ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำสาเหตุของความเข้มข้นขนาดใหญ่ของกลูตาไธโอนในสัตว์ทดลอง การเพิ่มเติมเนื่องจากสารต้านอนุมูลอิสระนี้จะป้องกันทั้ง mediated ทองแดง และเหล็ก oxidative ความเสียหายที่ความเข้มข้นสูง กิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระที่พบของ 3 carboxypropyl ไดซัลไฟด์กับ FeII/H2O2 ไม่คาดคิด เนื่องจากบริเวณนี้ไม่ได้ป้องกันความเสียหาย DNA oxidative กับ นคุย/H2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระสำหรับสิบสารประกอบกำมะถันยังถูกกำหนดสำหรับความเสียหายของดีเอ็นเอเหล็กโดยใช้วิธีการไกล่เกลี่ยข่าวคราวที่คล้ายกันด้วย FeII และ H2O2 เจลในรูป 4 แสดงให้เห็นว่า GSSG ยับยั้งการทำลายดีเอ็นเอเหล็กพึ่ง (ช่อง 9 และ 10) กับการยับยั้งสูงสุด 50% ของความเสียหายของดีเอ็นเอออกซิเดชัน (p = 0.003) ที่ 10,000 LM นอกจากนี้ในการ GSSG, GSH และ 3 carboxypropyl ซัลไฟด์ยังยับยั้งการทำลายดีเอ็นเอเหล็กไกล่เกลี่ย: GSH ยับยั้ง 23% ของความเสียหายออกซิเดชันที่ 10,000 LM (p = 0.04) และซัลไฟด์ 3carboxypropyl ยับยั้ง 22% ของความเสียหายของดีเอ็นเอเหล็กไกล่เกลี่ยที่ 1000 LM (p = 0.03) การยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญของความเสียหายของดีเอ็นเอ ironmediated ทั้งกลูตาไธโอนที่ลดลงและออกซิไดซ์เป็นที่น่าแปลกใจเนื่องจากสารกรดอะมิโนอื่น ๆ ที่มีผลกระทบต่อประเภทของความเสียหายนี้ ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นเหตุผลเพิ่มเติมสำหรับการปรากฏตัวของความเข้มข้นที่มีขนาดใหญ่ของกลูตาไธโอนในร่างกายเนื่องจากสารต้านอนุมูลอิสระนี้จะป้องกันไม่ให้ทั้งทองแดงและเหล็กพึ่งความเสียหายออกซิเดชันที่มีความเข้มข้นสูง สังเกตฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของซัลไฟด์ 3 carboxypropyl กับ FeII / H2O2 ไม่คาดคิดเนื่องจากสารนี้ไม่ได้ป้องกันการเสียหายของดีเอ็นเอออกซิเดชันกับ Cui / H2O2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารต้านอนุมูลอิสระสำหรับสารประกอบกำมะถัน 10 ได้แก่เหล็กระดับความเสียหายของดีเอ็นเอด้วยวิธีอิเลคโตรโฟรีซีสเจลและคล้ายคลึงกับล้มสลาย . เจลในรูปที่ 4 แสดง gssg ยับยั้งเหล็กระดับความเสียหายของดีเอ็นเอ ( ช่อง 9 และ 10 ) กับการยับยั้งสูงสุด 50% ของความเสียหายของดีเอ็นเอออกซิเดชัน ( p = 0.003 ) ที่ 10 , 000 ไมโครเมตร นอกจาก gssg ,และยังยับยั้งเหล็กซัลไฟด์ชนิด 3 ระดับความเสียหายของดีเอ็นเอ : GSH ยับยั้ง 23 % ของความเสียหายออกซิเดชันที่ 10 , 000 LM ( P = 0.04 ) และ 3carboxypropyl ได 22 % ของเหล็กเพื่อยับยั้งความเสียหายของดีเอ็นเอที่ 1000 Lm ( p = 0.03 ) อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ . ironmediated การยับยั้งความเสียหายของดีเอ็นเอโดยทั้งลดลงและออกซิไดซ์ กลูต้าไธโอนคือน่าแปลกใจเนื่องจากกรดอะมิโนชนิดอื่น ๆไม่มีผลกระทบต่อความเสียหายประเภทนี้ ผลลัพธ์เหล่านี้ขอแนะนำเพิ่มเติมเหตุผลสำหรับการปรากฏตัวของความเข้มข้นขนาดใหญ่ของกลูตาไธโอนในร่างกาย เนื่องจากสารนี้จะป้องกันทั้งทองแดงและเหล็ก โดยความเสียหายออกซิเดชันที่ความเข้มข้นสูง การตรวจสอบฤทธิ์ต้านของไดด้วยก็ 3 / แบตเตอรี่เป็นสิ่งที่ไม่คาดคิดเนื่องจากสารนี้ไม่ได้ป้องกันความเสียหายของดีเอ็นเอออกซิเดชันกับซุย / แบตเตอรี่