Copy Number Variation (CNV) is one

Copy Number Variation (CNV) is one of the major genetic
variations observed among genomes of individuals. CNVs
constitute more total nucleotides than Single Nucleotide Polymorphisms
(SNP), accounting for almost 12% of the human genome,
and are of important in terms of genetic diversity as well as human
evolution [1]. At present, several conditions with genetic etiologies,
such as autism spectrum disorder, developmental delay, and nonsyndromic
multiple congenital anomalies, are well documented to
have CNVs among the causative variants [2]. For this reason,
array-based technology, which is commonly used for CNV

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คัดลอกหมายเลขการเปลี่ยนแปลง (CNV) เป็นหนึ่งในวิชาพันธุกรรม
สังเกตความแตกต่างระหว่าง genomes ของบุคคล CNVs
เป็นนิวคลีโอไทด์ทั้งหมดเพิ่มเติมกว่า Polymorphisms
(SNP) นิวคลีโอไทด์เดี่ยว บัญชีสำหรับเกือบ 12% ของมมนุษย์,
และสำคัญในแง่ของความหลากหลายทางพันธุกรรม รวมทั้งมนุษย์
วิวัฒนาการ [1] ปัจจุบัน เงื่อนไขต่าง ๆ กับทางพันธุกรรม etiologies,
เช่นโรคโรคออทิซึมสเปคตรัม พัฒนาล่าช้า และ nonsyndromic
congenital หลายความผิด จะจัดให้ดี
มี CNVs ระหว่างตัวแปรสาเหตุการ [2] ด้วยเหตุนี้,
ตามเรย์เทคโนโลยี ซึ่งเป็นที่นิยมใช้สำหรับ CNV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำเนาจำนวนการเปลี่ยนแปลง (CNV) เป็นหนึ่งในทางพันธุกรรมที่สำคัญ
การเปลี่ยนแปลงที่สังเกตได้ในจีโนมของบุคคล CNVs
เป็นนิวคลีโอรวมกว่าเดี่ยวเบื่อหน่ายความหลากหลาย
(SNP) ซึ่งคิดเป็นเกือบ 12% ของจีโนมของมนุษย์
และมีความสำคัญในแง่ของความหลากหลายทางพันธุกรรมเช่นเดียวกับที่มนุษย์
วิวัฒนาการ [1] ในปัจจุบันหลายเงื่อนไขที่มีสาเหตุทางพันธุกรรม
เช่นความผิดปกติของคลื่นความถี่ออทิสติกพัฒนาการล่าช้าและ nonsyndromic
ความผิดปกติ แต่กำเนิดหลายมีเอกสารดีที่จะ
มีในหมู่ CNVs สาเหตุพันธุ์ [2] ด้วยเหตุนี้
เทคโนโลยีอาร์เรย์ที่ใช้ซึ่งเป็นที่นิยมใช้สำหรับ CNV

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเปลี่ยนแปลงจำนวนสำเนา ( cnv ) เป็นหนึ่งของการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของจีโนม
หลักสังเกตของแต่ละบุคคล cnvs
เป็นการรวมมากขึ้นกว่าซิงเกิลนิวคลีโอไทด์เบสล
( SNP ) , การบัญชีสำหรับเกือบ 12% ของจีโนมมนุษย์ ,
และที่สำคัญในแง่ของความหลากหลายทางพันธุกรรม ตลอดจนวิวัฒนาการมนุษย์
[ 1 ] ปัจจุบัน หลายเงื่อนไขด้วย
etiologies พันธุเช่นโรคออทิซึมสเปกตรัมโรค พัฒนาการล่าช้า และ nonsyndromic
ที่ปิด มีเอกสารดี

ได้ cnvs ระหว่างก่อให้เกิดสายพันธุ์ [ 1 ] ด้วยเหตุนี้
เรย์ตามเทคโนโลยีที่ใช้โดยทั่วไปสำหรับ cnv