The molecular cloning of the first

The molecular cloning of the first pathogen avirulence gene occurred several years later in the early 1980s while I was a research scientist at one of the first plant biotechnology companies, International Plant Research Institute (IPRI) (15). A seminar by Fred Ausubel on the construction of a Rhizobium cosmid library and the cloning of Rhizobium genes (nod genes) by genetic complementation inspired the development of a strategy to clone a bacterial avirulence gene. We hypothesized that we could clone a bacterial avirulence gene based on the fact that in previous genetic studies with fungal pathogens, Flor had shown that avirulence genes were genetically dominant. In collaboration with Noel Keen we set out to clone an avirulence gene by constructing the genomic library of a race 6 strain of Pseudomonas syringae pv.glycinea (Psg) in a wide host range cosmid cloning vector, pLARF1. We reasoned that we could test the idea whether avirulence genes could be detected in bacteria by conjugating a cosmid genomic library of Psg race 6 into a Psg race 5 strain. Because the two races have the reciprocal phenotype on two different cultivars of soybean, we could test whether virulence or avirulence was dominant by inoculating the exconjugants on both cultivars and scoring the phenotype

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การโคลนยีนการ avirulence การศึกษาแรกของเกิดขึ้นหลายปีต่อมาในต้นทศวรรษ 1980 ในขณะที่ผมเป็นนักวิทยาศาสตร์วิจัยที่หนึ่งแรกพืชเทคโนโลยีชีวภาพบริษัท อินเตอร์เนชั่นแนลโรงงานวิจัยสถาบัน (IPRI) (15) การสัมมนา โดย Fred Ausubel สร้างรี cosmid ไรโซเบียมและการโคลนของไรโซเบียมยีน (ยีนพยักหน้า) โดย complementation แรงบันดาลใจทางพันธุกรรมการพัฒนากลยุทธ์การโคลนยีนแบคทีเรีย avirulence เราตั้งสมมติฐานว่าที่เราสามารถโคลนยีนแบคทีเรีย avirulence ตามในข้อเท็จจริงที่ก่อนหน้านี้ทางพันธุกรรมศึกษากับโรคเชื้อรา Flor ได้แสดงว่า ยีน avirulence ถูกแปลงพันธุกรรมหลัก ในความร่วมมือกับ Noel กระตือรือร้น เรากำหนดการโคลนยีนการ avirulence โดยการสร้างรี genomic ของต้องใช้แข่ง 6 ของ Pseudomonas syringae pv.glycinea (Psg) ใน cosmid ช่วงกว้างโฮสต์การโคลนเวกเตอร์ pLARF1 เรา reasoned เราสามารถทดสอบความคิดว่าสามารถตรวจพบยีน avirulence ในแบคทีเรีย โดย conjugating ไลบรารี genomic cosmid Psg แข่งขัน 6 เข้าแข่งขัน 5 ต้องใช้ Psg เนื่องจากสองเชื้อชาติมี phenotype อีกสองพันธุ์ที่แตกต่างของถั่วเหลือง เราสามารถทดสอบว่า virulence หรือ avirulence เป็นหลัก โดย inoculating exconjugants บนทั้งสองพันธุ์ และ phenotype การให้คะแนน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โคลนโมเลกุลของเชื้อโรคยีน avirulence แรกที่เกิดขึ้นในอีกหลายปีต่อมาในช่วงต้นปี 1980 ในขณะที่ผมเป็นนักวิทยาศาสตร์วิจัยที่เป็นหนึ่งใน บริษัท เทคโนโลยีชีวภาพด้านพืชแรกพืชนานาชาติ Research Institute (IPRI) (15) การสัมมนาโดยเฟร็ด Ausubel ในการก่อสร้างห้องสมุด cosmid ไรโซเบียมและการโคลนยีนไรโซเบียม (ที่ยีนพยักหน้า) โดย complementation พันธุกรรมแรงบันดาลใจการพัฒนากลยุทธ์ในการโคลนยีนของแบคทีเรีย avirulence เราตั้งสมมติฐานว่าเราสามารถโคลนยีนของแบคทีเรีย avirulence ขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าในการศึกษาทางพันธุกรรมก่อนหน้านี้ด้วยเชื้อโรคเชื้อรา Flor ได้แสดงให้เห็นว่ายีน avirulence เป็นที่โดดเด่นทางพันธุกรรม ในความร่วมมือกับโนเอลคมที่เรากำหนดไว้ในการโคลนยีน avirulence โดยการสร้างห้องสมุดจีโนมของการแข่งขัน 6 สายพันธุ์ของเชื้อ Pseudomonas syringae pv.glycinea (Psg) ในช่วงกว้างโฮสต์ cosmid โคลนเวกเตอร์ pLARF1 เรามีเหตุผลที่เราสามารถทดสอบความคิดที่ว่ายีน avirulence สามารถตรวจพบเชื้อแบคทีเรียโดย conjugating ห้องสมุดจีโนมของการแข่งขัน cosmid Psg 6 เข้าสู่การแข่งขัน Psg 5 สายพันธุ์ เพราะทั้งสองเผ่าพันธุ์มีฟีโนไทป์ซึ่งกันและกันทั้งสองสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของถั่วเหลืองที่เราจะได้ทดสอบว่ารุนแรงหรือ avirulence เป็นที่โดดเด่นด้วยการฉีดวัคซีน exconjugants ในสายพันธุ์ทั้งคะแนนและฟีโนไทป์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การโคลนยีนโมเลกุลของเชื้อโรค avirulence แรกที่เกิดขึ้นหลายปีต่อมาในต้นทศวรรษ 1980 ในขณะที่ผมเป็นนักวิทยาศาสตร์วิจัยที่แรกพืชเทคโนโลยีชีวภาพ บริษัท สถาบันวิจัยพืชระหว่างประเทศ ( ipri ) ( 15 )สัมมนา โดย เฟรด ซูเบลในการก่อสร้างของเชื้อไรโซเบียม cosmid ห้องสมุดและการโคลนยีน ( พันธุกรรมยีนพยักหน้ารับ ) โดยเอนไซม์จากการพัฒนากลยุทธ์การโคลนยีนแบคทีเรีย avirulence . เราตั้งสมมติฐานว่าเราสามารถโคลนที่มียีน avirulence ขึ้นอยู่กับความจริงที่ว่าในการศึกษาพันธุกรรมเดิมกับเชื้อราเชื้อโรค ,ฟล ์พบว่า avirulence ยีนพันธุกรรมเด่น ในความร่วมมือกับโนเอลกระตือรือร้นเราได้โคลนเป็นยีน avirulence โดยการสร้างห้องสมุดจีโนมของการแข่งขัน 6 สายพันธุ์ Pseudomonas syringae pv.glycinea ( PSG ) ในช่วงกว้าง ยัง cosmid โคลนเวกเตอร์ plarf1 .เราให้เหตุผลว่า เราสามารถทดสอบความคิดว่า avirulence ยีนที่สามารถตรวจพบได้ในแบคทีเรีย โดย conjugating ห้องสมุดจีโนมของ PSG cosmid การแข่งขัน 6 ใน PSG แข่ง 5 สายพันธุ์ เพราะสองเผ่าพันธุ์มีการต่างตอบแทนใน 2 พันธุ์ที่แตกต่างกันของถั่วเหลืองเราสามารถทดสอบว่า ความรุนแรง หรือ avirulence เด่นโดยการฉีดวัคซีนที่ exconjugants ทั้งสองพันธุ์และการให้คะแนน +