DISCUSSIONSeveral metabolic propert

DISCUSSION
Several metabolic properties distinguish cancer
cells from normal healthy cells [28], including a
decreased mitochondrial ATP production under
normoxia, a phenomenon termed Warburg effect [29–31].
Similarly, normal stem cells rely on glycolysis for ATP
production. In fact, a recent report suggests that cancer
initiating cells may be mostly derived from normal
adult stem cells [14]. However, the exact mechanisms
by which cancer cells maintain an anaerobic metabolism
in the presence of oxygen and the relationship between
carcinogenesis and stem cell metabolism are not
completely understood [32]. We have previously
documented the different metabolic signatures of P19
CSCs and dCCs. P19 CSCs are highly glycolytic and
their differentiation is characterized by a more oxidative
metabolism marked by a noticeable mitochondrial
remodeling. Although P19 CSCs and dCCs have similar amounts of mitochondria, these organelles undergo
profound changes in their morphology, biogenesis and
physiology along the differentiation process, culminating
with the establishment of a long filamentous,
polarized and active network [23]. These alterations are
accompanied by reduction in stemness and cell growth
suggesting a link between pluripotency, proliferation
and mitochondrial metabolism. In fact, when forcing
mitochondrial metabolism by growing P19 cells in
galactose (glucose-free), glutamine/pyruvate- containing
medium (Gal-CSCs), cells increase their mitochondrial
activity, reduce proliferation and pluripotency and,
spontaneously, differentiate. In addition, when P19 Gal-
CSCs are treated with retinoic acid, the resultant cells
(Gal-dCCs) show the highest degree of mitochondrial
development and function [23].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สนทนามะเร็งที่แยกความแตกต่างของคุณสมบัติเผาผลาญต่าง ๆเซลล์จากเซลล์สุขภาพปกติ [28], รวมทั้งการลดผลิต ATP mitochondrial ภายใต้normoxia ปรากฏการณ์เรียกว่าผลวอร์เบิร์ก [29-31]ในทำนองเดียวกัน สเต็มเซลล์ปกติพึ่ง glycolysis สำหรับ ATPการผลิต ในความเป็นจริง รายงานล่าสุดแนะนำโรคมะเร็งที่เริ่มต้นเซลล์อาจจะส่วนใหญ่มาจากปกติผู้ใหญ่สเต็มเซลล์ [14] อย่างไรก็ตาม กลไกแน่นอนโดยที่มะเร็งเซลล์รักษาเผาผลาญที่ไม่ใช้ออกซิเจนในต่อหน้าของออกซิเจนและความสัมพันธ์ระหว่างcarcinogenesis และเมแทบอลิซึมของเซลล์ต้นกำเนิดเข้าใจ [32] เราได้ก่อนหน้านี้เอกสารลายเซ็นเผาผลาญแตกต่างกันของ P19CSCs และ dCCs P19 CSCs จะ glycolytic สูง และสร้างความแตกต่างของพวกเขาเป็นลักษณะ oxidative มากเผาผลาญที่ทำเครื่องหมาย โดยการสังเกต mitochondrialเปลี่ยนแปลง แม้ว่า P19 CSCs และ dCCs มียอดคล้ายของ mitochondria, organelles เหล่านี้รับการเปลี่ยนแปลงที่ลึกซึ้งในสัณฐานวิทยาของพวกเขา biogenesis และสาขาสรีรวิทยาตามกระบวนการสร้างความแตกต่าง จบด้วยการจัดตั้งเป็นนาน filamentousโพลาไรซ์ และใช้งานเครือข่าย [23] มีการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ด้วยการลด stemness และเจริญเติบโตของเซลล์แนะนำการเชื่อมโยงระหว่าง pluripotency แพร่หลายและเผาผลาญ mitochondrial ในความเป็นจริง เมื่อบังคับให้เผาผลาญ mitochondrial โดยเติบโตเซลล์ P19กาแล็กโทสน้ำตาลกลูโคสฟรี), glutamine/pyruvate - มีกลาง (Gal-CSCs), เซลล์เพิ่มของ mitochondrialกิจกรรม ลดการงอกและ pluripotency และธรรมชาติ ความแตกต่าง นอกจากนี้ เมื่อกัล P19 -รักษา CSCs อย่าง retinoic กรด เซลล์ผลแก่(Gal-dCCs) แสดงระดับสูงสุดของ mitochondrialพัฒนาและฟังก์ชัน [23]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อภิปราย
หลายคุณสมบัติการเผาผลาญแยกแยะมะเร็ง
เซลล์จากเซลล์ที่มีสุขภาพปกติ [28] รวมทั้ง
การผลิตลดลงยลเอทีพีภายใต้
normoxia ปรากฏการณ์ที่เรียกว่าวอร์เบิร์กผล [29-31].
ในทำนองเดียวกันเซลล์ต้นกำเนิดปกติพึ่งพา glycolysis สำหรับเอทีพี
ผลิต ในความเป็นจริงรายงานล่าสุดแสดงให้เห็นว่าโรคมะเร็ง
เซลล์เริ่มต้นอาจจะมาส่วนใหญ่มาจากปกติ
เซลล์ต้นกำเนิดผู้ใหญ่ [14] แต่กลไกที่แน่นอน
โดยที่เซลล์มะเร็งรักษาการเผาผลาญอาหารแบบไม่ใช้ออกซิเจน
ในการปรากฏตัวของออกซิเจนและความสัมพันธ์ระหว่าง
การเกิดมะเร็งและการเผาผลาญเซลล์ต้นกำเนิดจะไม่ได้
เข้าใจอย่างสมบูรณ์ [32] ก่อนหน้านี้เราได้
เอกสารลายเซ็นการเผาผลาญอาหารที่แตกต่างกันของ P19
CSCS และ dCCs P19 CSCS เป็นอย่างสูงที่ glycolytic และ
ความแตกต่างของพวกเขาจะโดดเด่นด้วยการออกซิเดชั่มากขึ้น
การทำเครื่องหมายโดยการเผาผลาญยลเห็นได้ชัด
การเปลี่ยนแปลง แม้ว่า P19 CSCS dCCs และมีจำนวนที่คล้ายกันของ mitochondria อวัยวะเหล่านี้ได้รับการ
เปลี่ยนแปลงที่ลึกซึ้งในลักษณะทางสัณฐานวิทยาของพวกเขา biogenesis และ
สรีรวิทยาตามความแตกต่างของกระบวนการปิดท้าย
ด้วยการจัดตั้งใยยาว
โพลาไรซ์เครือข่ายและการใช้งาน [23] การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้จะ
มาพร้อมกับการลดลงของการเจริญเติบโตของเซลล์ stemness และ
แนะนำการเชื่อมโยงระหว่าง pluripotency การขยาย
และการเผาผลาญยล ในความเป็นจริงเมื่อบังคับให้
การเผาผลาญยลโดยการปลูกเซลล์ P19 ใน
กาแลคโต (กลูโคสฟรี), glutamine / pyruvate- ที่มี
ขนาดกลาง (Gal-CSCS) เซลล์ของพวกเขาเพิ่มยล
กิจกรรมลดการแพร่กระจายและ pluripotency และ
ธรรมชาติแตกต่าง นอกจากนี้เมื่อ P19 Gal-
CSCS รับการรักษาด้วยกรด retinoic เซลล์ผล
(Gal-dCCs) แสดงระดับสูงสุดของยล
พัฒนาและฟังก์ชั่น [23]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกสลายมะเร็ง

คุณสมบัติหลายเซลล์ จากเซลล์ปกติ [ 28 ] รวมทั้ง
ลดลงการผลิตเอทีพียลภายใต้
วิทยาศาสตร์ เป็นปรากฏการณ์ที่เรียกว่า Warburg Effect [ 29 31 ] .
เหมือนกับเซลล์ต้นกำเนิดปกติพึ่งพาไกลโคไลซิสเพื่อการผลิตเอทีพี

ในความเป็นจริง รายงานล่าสุดแสดงให้เห็นว่าเซลล์มะเร็ง
( อาจจะส่วนใหญ่ได้มาจากปกติ
ผู้ใหญ่สเต็มเซลล์ [ 14 ]อย่างไรก็ตาม กลไกที่แน่นอน
ที่เซลล์มะเร็ง รักษาระบบการเผาผลาญ
ในการปรากฏตัวของออกซิเจน และความสัมพันธ์ระหว่างลำต้นและการเผาผลาญเซลล์มะเร็ง

ไม่สมบูรณ์เข้าใจ [ 32 ] เราเคยมีลายเซ็นที่แตกต่างกันของเอกสารการสลาย

และ p19 cscs dccs . p19 cscs เป็นอย่างมากและความแตกต่างของพวกเขา glycolytic
เป็นลักษณะการออกซิเดชันมากกว่า
การเผาผลาญการทำเครื่องหมายโดยสามารถยล
การปรับปรุง แม้ว่า cscs และ p19 dccs มียอดเงินที่คล้ายกันของไมโตคอนเดรีย , ออร์แกเนลล์เหล่านี้ผ่านการเปลี่ยนแปลงที่ลึกซึ้งในลักษณะ

สรีรวิทยาของสัตว์ในสวนสัตว์ และตามกระบวนการการเปลี่ยนแปลง , culminating
กับสถานประกอบการของยาวที่มีขั้วและการใช้งานเครือข่าย
[ 23 ] การดัดแปลงเหล่านี้
พร้อมลด stemness เซลล์และการเจริญเติบโต
แนะนำการเชื่อมโยงระหว่างการเพลอริโพเทนซียล
, และการเผาผลาญ ในความเป็นจริง เมื่อบังคับ
ยลการเผาผลาญอาหารโดยการ p19 เซลล์
กาแลคโตส ( กลูโคสฟรี ) , กลูตามีน / ไพรูประกอบด้วย
- กลาง ( Gal cscs ) , เซลล์เพิ่มกิจกรรมยล
ของพวกเขาลด proliferation และเพลอริโพเทนซีและ
เป็นธรรมชาติ ,แยกแยะ นอกจากนี้ เมื่อ p19 Gal -
cscs ได้รับการปฏิบัติด้วย retinoic acid , ค่าเซลล์
( Gal dccs ) แสดงระดับของการพัฒนาอุตสาหกรรม
และฟังก์ชัน [ 23 ]