Selenium, an essential trace elemen

Selenium, an essential trace element with many biochemical functions, shows toxic effects at elevated intake.
Therefore, it is important to monitor the selenium body status e.g. by investigating total selenium in biological
fluids like urine. Inductively coupled plasma mass spectrometry (ICPMS) is a robust technique with low limits
of detection for the determination of total selenium in body fluids. When flow injection (FI) is used to introduce
the sample to the ICPMS, low sample volumes can be investigated directly, without time-consuming digestion
steps. We describe a time-efficient method for determining total selenium in urine using a simple filtration
step for sample preparation and measurement by FI/ICPMS. Quantification was based on external calibration
without time-consuming standard addition approaches.Matrix effects occurring when urine is analysed directly
without dilution were minimized by splitting the flow of the carrier solution, by optimizing the injection volume,
and by using germanium as internal standard. Best results were obtained with 20 mM malonate 3% methanol
pH 6.0 containing 50 μg Ge L−1 as carrier solution at a flow rate of 1.5 mL min−1, whereby 15% of the carrier solution
was directed to the ICPMS by a passive splitter, and an injection volume of 5 μL. The method limit of detection
(LOD) and quantification (LOQ) in urinewere 0.07 μg Se L−1 and 0.2 μg Se L−1, respectively. The accuracy of
the methodwas evaluated by (i) the certified reference material NIES No. 18 Human urine and (ii) comparison of
FI/ICPMS results for different urine samples with target concentrations obtained by ICPMS after microwaveassisted
acid digestion. Urine samples could be stored at 4 °C for at least 4 days, before the formation of volatile
selenium compounds led to overestimated results. Intra-day precision for the determination of total selenium in
urine was about 3% (n=3) and inter-day precision about 5% (n=3). Simple sample preparation by only filtration,
a short analysis time, and the lowrequirement for sample volume makes the method very useful particularly
for large numbers of samples and samples for which only limited volumes are available.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ซีลีเนียม ธาตุสำคัญกับฟังก์ชั่นทางชีวเคมีมากมาย แสดงผลพิษที่บริโภคที่ยกระดับจึง มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะตรวจสอบสถานะร่างกายซีลีเนียมเช่น โดยการตรวจสอบรวมซีลีเนียมในทางชีวภาพของเหลวเช่นปัสสาวะ พลาสม่าอุปการรเมท (ICPMS) เป็นเทคนิคแข็งแกร่งกับขีดจำกัดต่ำสุดของการตรวจสอบสำหรับการวัดรวมซีลีเนียมในร่างกาย เมื่อใช้ฉีดไหล (FI) แนะนำตัวอย่าง ICPMS ปริมาณอย่างต่ำสามารถถูกตรวจสอบโดยตรง โดยไม่ต้องเสียเวลาย่อยขั้นตอนนี้ เราอธิบายวิธีการกำหนดรวมซีลีเนียมในปัสสาวะที่ใช้กรองแบบง่าย ๆ ประหยัดเวลาขั้นตอนสำหรับการเตรียมตัวอย่างและการวัด โดย เน็ต/ICPMS นับตามสอบเทียบภายนอกโดยวิธีการเพิ่มมาตรฐานที่ใช้เวลานาน เมทริกซ์ผลกระทบที่เกิดขึ้นเมื่อมีวิเคราะห์ปัสสาวะโดยตรงโดยไม่ต้องเจือจางถูกลดลง โดยแบ่งการไหลของผู้ให้บริการโซลูชัน โดยการเพิ่มประสิทธิภาพระดับเสียงฉีดและ โดยการใช้เจอร์เมเนียมเป็นมาตรฐานภายใน ได้รับผลลัพธ์ที่ดีที่สุดกับเมทานอล 3% malonate 20 มม.ค่า pH 6.0 ประกอบด้วย 50 μ Ge L−1 เป็นผู้ให้บริการโซลูชันที่ 1.5 mL min−1 อัตราการไหลโดย 15% ของผู้ให้บริการโซลูชันถูกนำไป ICPMS โดยตัวแยกสัญญาณแฝง และปริมาณการฉีดของ 5 μL การตรวจหาจำนวนวิธี(LOD) และการนับ(ของ LOQ) ใน urinewere 0.07 μ Se L−1 และ 0.2 μ Se L−1 ตามลำดับ ความถูกต้องของmethodwas การประเมิน โดย (i) ปัสสาวะ NIES หมายเลข 18 มนุษย์วัสดุอ้างอิงรับรองและ (ii) เปรียบเทียบผลการ หา/ICPMS สำหรับตัวอย่างปัสสาวะแตกต่างกับความเข้มข้นของเป้าหมายที่ได้รับ โดย ICPMS หลัง microwaveassistedกรดย่อยอาหาร ตัวอย่างปัสสาวะอาจจะเก็บไว้ที่ 4 ° C อย่างน้อย 4 วัน ก่อนการก่อตัวของการระเหยซีลีเนียมสารประกอบที่นำไปสู่ผลลัพธ์นการ ระหว่างวันมีความแม่นยำในการกำหนดการรวมซีลีเนียมในปัสสาวะมีประมาณ 3% (n = 3) และความแม่นยำระหว่างวันประมาณ 5% (n = 3) การเตรียมตัวอย่างเรียบง่าย โดยเฉพาะกรองเวลาวิเคราะห์สั้น และ lowrequirement สำหรับปริมาณตัวอย่างทำให้วิธีการมีประโยชน์มากโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับตัวเลขขนาดใหญ่ของตัวอย่างและตัวอย่างซึ่งมีปริมาณที่จำกัดเท่านั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซีลีเนียมธาตุที่จำเป็นที่มีฟังก์ชั่นทางชีวเคมีหลายแสดงให้เห็นถึงความเป็นพิษในปริมาณที่สูง.
ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญที่จะตรวจสอบสถานะของร่างกายซีลีเนียมเช่นโดยการตรวจสอบซีลีเนียมรวมในทางชีวภาพ
ของเหลวเช่นปัสสาวะ คู่ Inductively มวลพลาสม่า spectrometry (ICPMS) เป็นเทคนิคที่แข็งแกร่งด้วยข้อ จำกัด ที่ต่ำ
ของการตรวจสอบสำหรับการกำหนดของซีลีเนียมรวมในของเหลวในร่างกาย เมื่อฉีดไหล (FI) จะถูกใช้ในการแนะนำ
ตัวอย่างไป ICPMS ปริมาณตัวอย่างต่ำสามารถตรวจสอบได้โดยตรงโดยไม่ต้องใช้เวลานานในการย่อยอาหาร
ขั้นตอน เราจะอธิบายวิธีการที่เวลาอย่างมีประสิทธิภาพสำหรับการกำหนดซีลีเนียมทั้งหมดในปัสสาวะโดยใช้การกรองง่าย
ขั้นตอนการจัดทำตัวอย่างและการวัดโดย Fi / ICPMS ปริมาณอยู่บนพื้นฐานของการสอบเทียบภายนอก
โดยไม่ต้องใช้เวลานานนอกจากนี้มาตรฐานผลกระทบ approaches.Matrix เกิดขึ้นเมื่อมีการวิเคราะห์ปัสสาวะโดยตรง
โดยไม่ต้องเจือจางถูกลดลงโดยแยกการไหลของการแก้ปัญหาผู้ให้บริการโดยการเพิ่มประสิทธิภาพปริมาณการฉีด
และโดยใช้เจอร์เมเนียมเป็นมาตรฐานภายใน ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดที่ได้รับกับ 20 มิลลิเมตร malonate 3% เมทานอล
มีค่า pH 6.0 ที่มี 50 ไมโครกรัม Ge L-1 เป็นวิธีการแก้ปัญหาของผู้ให้บริการที่มีอัตราการไหล 1.5 มลนาที 1 โดย 15% ของการแก้ปัญหาผู้ให้บริการ
ได้รับคำสั่งให้ ICPMS โดยแยกเรื่อย ๆ และปริมาณการฉีด 5 ไมโครลิตร ขีด จำกัด ของวิธีการของการตรวจสอบ
(LOD) และการหาปริมาณ (LOQ) ใน urinewere 0.07 ไมโครกรัม Se L-1 และ 0.2 ไมโครกรัม Se L-1 ตามลำดับ ความถูกต้องของ
methodwas ประเมินโดย (i) วัสดุอ้างอิงรับรอง NIES เลขที่ 18 ปัสสาวะมนุษย์และ (ii) การเปรียบเทียบ
Fi / ผล ICPMS สำหรับตัวอย่างปัสสาวะที่แตกต่างกันมีความเข้มข้นเป้าหมายที่ได้รับจาก ICPMS หลังจาก microwaveassisted
ย่อยอาหารกรด ตัวอย่างปัสสาวะจะถูกเก็บไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสเป็นเวลาอย่างน้อย 4 วันก่อนการก่อตัวของระเหย
สารซีลีเนียมจะนำไปสู่ผลการประเมิน ความแม่นยำภายในวันสำหรับการกำหนดของซีลีเนียมรวมใน
ปัสสาวะเป็นประมาณ 3% (n = 3) และระหว่างวันที่มีความแม่นยำประมาณ 5% (n = 3) ตัวอย่างง่ายๆเตรียมโดยการกรองเท่านั้น
เป็นเวลาสั้น ๆ ในการวิเคราะห์และ lowrequirement สำหรับปริมาณตัวอย่างที่ทำให้วิธีการที่มีประโยชน์มากโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
สำหรับตัวเลขขนาดใหญ่ของกลุ่มตัวอย่างและตัวอย่างซึ่งมีเพียงปริมาณที่มีอยู่ จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ซีลีเนียมเป็นธาตุที่จำเป็นกับฟังก์ชั่นทางชีวเคมีหลายแสดงพิษที่ยกระดับการบริโภคดังนั้น จึงเป็นสิ่งสำคัญในการตรวจสอบร่างกายโดยรวม เช่น การตรวจสอบสถานะซีลีเนียมซีลีเนียมในทางชีววิทยาของเหลว เช่น น้ำปัสสาวะ อุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( icpms ) เป็นเทคนิคที่แข็งแกร่งกับน้อย จำกัดการตรวจสอบหาปริมาณซีลีเนียมรวมอยู่ในของเหลวในร่างกาย เมื่อ flow injection ( FI ) ใช้ในการแนะนำตัวอย่างการ icpms ปริมาณตัวอย่างต่ำ สามารถตรวจสอบได้โดยตรง โดยไม่มีการย่อยที่ใช้เวลานานขั้นตอน เราอธิบายเวลาที่วิธีที่มีประสิทธิภาพเพื่อกำหนดซีลีเนียมรวมในปัสสาวะโดยใช้การกรองอย่างง่ายขั้นตอนสำหรับการเตรียมสารตัวอย่างและการวัดโดย FI / icpms . ปริมาณขึ้นอยู่กับการสอบเทียบภายนอกโดยวิธีมาตรฐานและใช้เวลานาน ผลที่เกิดขึ้นเมื่อใช้เมทริกซ์ปัสสาวะโดยตรงโดยไม่ต้องเจือจางก็ลดลงได้ โดยแบ่งการไหลของผู้ให้บริการโซลูชั่น , โดยการเพิ่มปริมาณการฉีดและโดยการใช้สีผึ้งเป็นมาตรฐานภายใน ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดได้ 20 มิลลิเมตร มาโลเนท 3 % เมทานอลบรรจุ 50 กรัมพีเอช 6.0 μ GE L − 1 เป็นผู้ให้บริการโซลูชั่นที่อัตราการไหล 1.5 มิลลิลิตรต่อนาที− 1 โดย 15% ของผู้ให้บริการโซลูชั่นถูกกับ icpms โดยแยกเรื่อยๆ และมีการฉีดปริมาณ 5 ลิตร วิธีการμจำกัด( LOD ) และปริมาณ ( loq ) ใน urinewere 0.07 กรัม เซμ L − 1 และ 0.2 กรัม เซμ L − 1 ตามลำดับ ความถูกต้องของใช้วิธีประเมิน โดย ( 1 ) รับรองวัสดุอ้างอิงคนหมายเลข 18 มนุษย์ปัสสาวะและ ( 2 ) เปรียบเทียบFI / icpms ผลลัพธ์ของตัวอย่างปัสสาวะที่มีความเข้มข้น icpms หลังจาก microwaveassisted เป้าหมายได้ย่อยสลายกรด ตัวอย่างปัสสาวะอาจจะเก็บไว้ที่ 4 ° C เป็นเวลาอย่างน้อย 4 วัน ก่อนการระเหยสารประกอบซีลีเนียม LED เพื่อประเมินค่าผล ความเที่ยงตรงภายในวันสำหรับการหาปริมาณซีลีเนียมรวมในปัสสาวะประมาณ 3 % ( n = 3 ) และระหว่างวันแน่นอน ประมาณ 5 % ( n = 3 ) การเตรียมสารตัวอย่างง่าย ๆ โดยกรองเท่านั้นเวลาการวิเคราะห์สั้น และ lowrequirement สำหรับปริมาณตัวอย่างที่ทำให้วิธีที่มีประโยชน์มากโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับตัวเลขขนาดใหญ่ของตัวอย่างและตัวอย่างที่ จำกัด เท่านั้น ปริมาณที่มีอยู่