- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
DISCUSSIONIn any ecosystem, not a s
DISCUSSION
In any ecosystem, not a single species
grows independently and indefinitely,
because all the species are interlinked and
has cyclic transformation of nutrients. The
physicochemical changes in the environment
may affect particular species and induce the
growth and abundance of other species,
which leads to the succession of several
species in a course of time. In Pond 1, low
diversity of cyanobacteria was attributed toa massive bloom of Microcystis aeruginosa.
Low amount of dissolved oxygen (0.8
mg l-1) in pond - 1, which had a significant
effect in reducing the other cyanobacterial
population (tab. 2). The similar type of
results has also been reported (Subha &
Chandra, 2005; Pingale & Deshmukh, 2005;
Rani et al., 2005). Frankelin (1972) reported
that Microcystis is one of the dominant
organisms that is associated with almost
permanent blooms in tropical freshwaters
that are exposed to constant sunshine,
warmth, and nutrients like phosphate,
silicate, nitrate, CO2 and lime. Formation of
cyanobacterial blooms in freshwater bodies
is essentially due to buoyant nature of these
organisms. Buoyancy of cyanobacteria is
imported by the gas vacuoles which forms
dense growth on the water surface in ponds,
reservoirs and lakes and cause serious
nuisance because of visual appearance,
production of toxins (Carmichael, 1994) and
unpleasant odour produced by substances
such as geosmin (Juttner, 1987). Jeyaraman
(1972) and Qasim (1972) reported that the
dominance of cyanobacterial blooms in
general, Trichodesmium bloom in particular
may be due to two reasons: it may be a case
of the superiority of the organism competing
with the other organisms for the nutrient
supply from the environment or it may be
an instance where the metabolic products of
the dominating species and creating
unfavorable condition in the environment for
the growth of other organisms.
Murphy et al. (1976) and Bailey & Taub
(1980) reported that the development of
cyanobacterial blooms in any ecosystems,
the siderophore mediated iron uptake in
believed to be a contributing factor in their
ability to dominate other microalage. Where
as the other cyanobacterial forms that
apparently cannot synthesize siderophore are
able to utilize siderophore produced by other
bacteria (Ferreira & Straus, 1994). As also
reported in other publications addressing the
persistence and stability of various
organisms in fresh water ecosystems
(Duncan & Blinn, 1989; Scarsbrook, 2002;
Soininen & Eloranta, 2004), cyanobacteria
particularly forms their extreme blooms
throughout the main part of the summer.
The crucial role of the physico-chemical
parameters in the ecosystem on thedistribution of algal community has been
extensively analyzed in tropical and
temperate freshwater ecosystems (Lund,
1965; Reynolds, 1984; Köhler, 1994).
Chellappa et al. (2004) reported the
collective dominance by the species of
cyanobacteria was due to their capacity to
grow in turbid water and low light intensity
to maintain buoyancy and the capacity to
grow exponentially in wet period in which
nitrogenous nutrients were high. The daily
water level fluctuations attributed to increase
and decrease in phytoplankton species
diversity. Pingale & Deshmukh, (2005)
identified 87 algal species belonging to 43
genera from Kalsubai-Ratangal, Ahmednagar.
Subha & Chandra (2005) studied the algal flora
from temple tanks in and around the city of
Chennai and reported 17 species of algae
belonging to Cyanophyceae, Chlorophyceae,
Bacillariophyceae and Euglenophyceae. Of the
39 species of cyanobacteria recorded in the
present study, only 5 heterocystous
cyanobacteria such as Calothric brevissima,
Calothrix sp., Scytonema sp., Anabaena sp.
and Nostoc carneum were recorded. Hoyslew
& Pearson, (1979) and Oren & Shilo, (1979)
reported that the high levels of sulfide
content, and anaerobic conditions was
believed to exclude the heterocystous forms.
High levels of nitrogen source in the
environment is also eliminating
heterocystous forms, since nitrogen free
media is commonly used for the isolation and
purification of heterocystous cyanobacteria.
The significant positive correlation
between the cyanobacterial diversity and
micronutrients (zinc and nitrite) was
observed and also reported by Govindasamy
& Azaraiah (1999). In the present study the
significant positive correlation was observed
between the Total Cyanobacterial Species
(TCS) and dissolved oxygen (r=0.9803;
p
In any ecosystem, not a single species
grows independently and indefinitely,
because all the species are interlinked and
has cyclic transformation of nutrients. The
physicochemical changes in the environment
may affect particular species and induce the
growth and abundance of other species,
which leads to the succession of several
species in a course of time. In Pond 1, low
diversity of cyanobacteria was attributed toa massive bloom of Microcystis aeruginosa.
Low amount of dissolved oxygen (0.8
mg l-1) in pond - 1, which had a significant
effect in reducing the other cyanobacterial
population (tab. 2). The similar type of
results has also been reported (Subha &
Chandra, 2005; Pingale & Deshmukh, 2005;
Rani et al., 2005). Frankelin (1972) reported
that Microcystis is one of the dominant
organisms that is associated with almost
permanent blooms in tropical freshwaters
that are exposed to constant sunshine,
warmth, and nutrients like phosphate,
silicate, nitrate, CO2 and lime. Formation of
cyanobacterial blooms in freshwater bodies
is essentially due to buoyant nature of these
organisms. Buoyancy of cyanobacteria is
imported by the gas vacuoles which forms
dense growth on the water surface in ponds,
reservoirs and lakes and cause serious
nuisance because of visual appearance,
production of toxins (Carmichael, 1994) and
unpleasant odour produced by substances
such as geosmin (Juttner, 1987). Jeyaraman
(1972) and Qasim (1972) reported that the
dominance of cyanobacterial blooms in
general, Trichodesmium bloom in particular
may be due to two reasons: it may be a case
of the superiority of the organism competing
with the other organisms for the nutrient
supply from the environment or it may be
an instance where the metabolic products of
the dominating species and creating
unfavorable condition in the environment for
the growth of other organisms.
Murphy et al. (1976) and Bailey & Taub
(1980) reported that the development of
cyanobacterial blooms in any ecosystems,
the siderophore mediated iron uptake in
believed to be a contributing factor in their
ability to dominate other microalage. Where
as the other cyanobacterial forms that
apparently cannot synthesize siderophore are
able to utilize siderophore produced by other
bacteria (Ferreira & Straus, 1994). As also
reported in other publications addressing the
persistence and stability of various
organisms in fresh water ecosystems
(Duncan & Blinn, 1989; Scarsbrook, 2002;
Soininen & Eloranta, 2004), cyanobacteria
particularly forms their extreme blooms
throughout the main part of the summer.
The crucial role of the physico-chemical
parameters in the ecosystem on thedistribution of algal community has been
extensively analyzed in tropical and
temperate freshwater ecosystems (Lund,
1965; Reynolds, 1984; Köhler, 1994).
Chellappa et al. (2004) reported the
collective dominance by the species of
cyanobacteria was due to their capacity to
grow in turbid water and low light intensity
to maintain buoyancy and the capacity to
grow exponentially in wet period in which
nitrogenous nutrients were high. The daily
water level fluctuations attributed to increase
and decrease in phytoplankton species
diversity. Pingale & Deshmukh, (2005)
identified 87 algal species belonging to 43
genera from Kalsubai-Ratangal, Ahmednagar.
Subha & Chandra (2005) studied the algal flora
from temple tanks in and around the city of
Chennai and reported 17 species of algae
belonging to Cyanophyceae, Chlorophyceae,
Bacillariophyceae and Euglenophyceae. Of the
39 species of cyanobacteria recorded in the
present study, only 5 heterocystous
cyanobacteria such as Calothric brevissima,
Calothrix sp., Scytonema sp., Anabaena sp.
and Nostoc carneum were recorded. Hoyslew
& Pearson, (1979) and Oren & Shilo, (1979)
reported that the high levels of sulfide
content, and anaerobic conditions was
believed to exclude the heterocystous forms.
High levels of nitrogen source in the
environment is also eliminating
heterocystous forms, since nitrogen free
media is commonly used for the isolation and
purification of heterocystous cyanobacteria.
The significant positive correlation
between the cyanobacterial diversity and
micronutrients (zinc and nitrite) was
observed and also reported by Govindasamy
& Azaraiah (1999). In the present study the
significant positive correlation was observed
between the Total Cyanobacterial Species
(TCS) and dissolved oxygen (r=0.9803;
p
4549/5000
DISCUSSIONIn any ecosystem, not a single speciesgrows independently and indefinitely,because all the species are interlinked andhas cyclic transformation of nutrients. Thephysicochemical changes in the environmentmay affect particular species and induce thegrowth and abundance of other species,which leads to the succession of severalspecies in a course of time. In Pond 1, lowdiversity of cyanobacteria was attributed toa massive bloom of Microcystis aeruginosa.Low amount of dissolved oxygen (0.8mg l-1) in pond - 1, which had a significanteffect in reducing the other cyanobacterialpopulation (tab. 2). The similar type ofresults has also been reported (Subha &Chandra, 2005; Pingale & Deshmukh, 2005;Rani et al., 2005). Frankelin (1972) reportedthat Microcystis is one of the dominantorganisms that is associated with almostpermanent blooms in tropical freshwatersthat are exposed to constant sunshine,warmth, and nutrients like phosphate,silicate, nitrate, CO2 and lime. Formation ofcyanobacterial blooms in freshwater bodiesis essentially due to buoyant nature of theseorganisms. Buoyancy of cyanobacteria isimported by the gas vacuoles which formsdense growth on the water surface in ponds,reservoirs and lakes and cause seriousnuisance because of visual appearance,production of toxins (Carmichael, 1994) andunpleasant odour produced by substancessuch as geosmin (Juttner, 1987). Jeyaraman(1972) and Qasim (1972) reported that the
dominance of cyanobacterial blooms in
general, Trichodesmium bloom in particular
may be due to two reasons: it may be a case
of the superiority of the organism competing
with the other organisms for the nutrient
supply from the environment or it may be
an instance where the metabolic products of
the dominating species and creating
unfavorable condition in the environment for
the growth of other organisms.
Murphy et al. (1976) and Bailey & Taub
(1980) reported that the development of
cyanobacterial blooms in any ecosystems,
the siderophore mediated iron uptake in
believed to be a contributing factor in their
ability to dominate other microalage. Where
as the other cyanobacterial forms that
apparently cannot synthesize siderophore are
able to utilize siderophore produced by other
bacteria (Ferreira & Straus, 1994). As also
reported in other publications addressing the
persistence and stability of various
organisms in fresh water ecosystems
(Duncan & Blinn, 1989; Scarsbrook, 2002;
Soininen & Eloranta, 2004), cyanobacteria
particularly forms their extreme blooms
throughout the main part of the summer.
The crucial role of the physico-chemical
parameters in the ecosystem on thedistribution of algal community has been
extensively analyzed in tropical and
temperate freshwater ecosystems (Lund,
1965; Reynolds, 1984; Köhler, 1994).
Chellappa et al. (2004) reported the
collective dominance by the species of
cyanobacteria was due to their capacity to
grow in turbid water and low light intensity
to maintain buoyancy and the capacity to
grow exponentially in wet period in which
nitrogenous nutrients were high. The daily
water level fluctuations attributed to increase
and decrease in phytoplankton species
diversity. Pingale & Deshmukh, (2005)
identified 87 algal species belonging to 43
genera from Kalsubai-Ratangal, Ahmednagar.
Subha & Chandra (2005) studied the algal flora
from temple tanks in and around the city of
Chennai and reported 17 species of algae
belonging to Cyanophyceae, Chlorophyceae,
Bacillariophyceae and Euglenophyceae. Of the
39 species of cyanobacteria recorded in the
present study, only 5 heterocystous
cyanobacteria such as Calothric brevissima,
Calothrix sp., Scytonema sp., Anabaena sp.
and Nostoc carneum were recorded. Hoyslew
& Pearson, (1979) and Oren & Shilo, (1979)
reported that the high levels of sulfide
content, and anaerobic conditions was
believed to exclude the heterocystous forms.
High levels of nitrogen source in the
environment is also eliminating
heterocystous forms, since nitrogen free
media is commonly used for the isolation and
purification of heterocystous cyanobacteria.
The significant positive correlation
between the cyanobacterial diversity and
micronutrients (zinc and nitrite) was
observed and also reported by Govindasamy
& Azaraiah (1999). In the present study the
significant positive correlation was observed
between the Total Cyanobacterial Species
(TCS) and dissolved oxygen (r=0.9803;
p<0.01), TCS and bicarbonate (r= 0.9928;
p<0.01) and TCS and carbonate (r=0.941;
p<0.05). Hence the present study concluded
inspite of the fact that the cyanobacteria are
ubiquitous, their population dynamics are
often influenced by the available nutrients
and the physico-chemical conditions of the
ecosystem
dominance of cyanobacterial blooms in
general, Trichodesmium bloom in particular
may be due to two reasons: it may be a case
of the superiority of the organism competing
with the other organisms for the nutrient
supply from the environment or it may be
an instance where the metabolic products of
the dominating species and creating
unfavorable condition in the environment for
the growth of other organisms.
Murphy et al. (1976) and Bailey & Taub
(1980) reported that the development of
cyanobacterial blooms in any ecosystems,
the siderophore mediated iron uptake in
believed to be a contributing factor in their
ability to dominate other microalage. Where
as the other cyanobacterial forms that
apparently cannot synthesize siderophore are
able to utilize siderophore produced by other
bacteria (Ferreira & Straus, 1994). As also
reported in other publications addressing the
persistence and stability of various
organisms in fresh water ecosystems
(Duncan & Blinn, 1989; Scarsbrook, 2002;
Soininen & Eloranta, 2004), cyanobacteria
particularly forms their extreme blooms
throughout the main part of the summer.
The crucial role of the physico-chemical
parameters in the ecosystem on thedistribution of algal community has been
extensively analyzed in tropical and
temperate freshwater ecosystems (Lund,
1965; Reynolds, 1984; Köhler, 1994).
Chellappa et al. (2004) reported the
collective dominance by the species of
cyanobacteria was due to their capacity to
grow in turbid water and low light intensity
to maintain buoyancy and the capacity to
grow exponentially in wet period in which
nitrogenous nutrients were high. The daily
water level fluctuations attributed to increase
and decrease in phytoplankton species
diversity. Pingale & Deshmukh, (2005)
identified 87 algal species belonging to 43
genera from Kalsubai-Ratangal, Ahmednagar.
Subha & Chandra (2005) studied the algal flora
from temple tanks in and around the city of
Chennai and reported 17 species of algae
belonging to Cyanophyceae, Chlorophyceae,
Bacillariophyceae and Euglenophyceae. Of the
39 species of cyanobacteria recorded in the
present study, only 5 heterocystous
cyanobacteria such as Calothric brevissima,
Calothrix sp., Scytonema sp., Anabaena sp.
and Nostoc carneum were recorded. Hoyslew
& Pearson, (1979) and Oren & Shilo, (1979)
reported that the high levels of sulfide
content, and anaerobic conditions was
believed to exclude the heterocystous forms.
High levels of nitrogen source in the
environment is also eliminating
heterocystous forms, since nitrogen free
media is commonly used for the isolation and
purification of heterocystous cyanobacteria.
The significant positive correlation
between the cyanobacterial diversity and
micronutrients (zinc and nitrite) was
observed and also reported by Govindasamy
& Azaraiah (1999). In the present study the
significant positive correlation was observed
between the Total Cyanobacterial Species
(TCS) and dissolved oxygen (r=0.9803;
p<0.01), TCS and bicarbonate (r= 0.9928;
p<0.01) and TCS and carbonate (r=0.941;
p<0.05). Hence the present study concluded
inspite of the fact that the cyanobacteria are
ubiquitous, their population dynamics are
often influenced by the available nutrients
and the physico-chemical conditions of the
ecosystem
การแปล กรุณารอสักครู่..
การอภิปรายในระบบนิเวศใด ๆ ที่ไม่ได้เป็นชนิดเดียวที่เติบโตขึ้นเรื่อยๆ และเป็นอิสระ, เพราะทุกชนิดจะเชื่อมโยงกันและมีการเปลี่ยนแปลงของสารอาหารที่เป็นวงกลม การเปลี่ยนแปลงทางเคมีกายภาพในสภาพแวดล้อมอาจส่งผลกระทบโดยเฉพาะอย่างยิ่งชนิดและก่อให้เกิดการเจริญเติบโตและความอุดมสมบูรณ์ของสปีชีส์อื่นๆซึ่งนำไปสู่การสืบมรดกของหลายสายพันธุ์ในหลักสูตรของเวลา ในบ่อที่ 1 ต่ำหลากหลายของไซยาโนแบคทีเรียเป็นผลมาจากทีโอเอบานใหญ่ของ aeruginosa Microcystis. จำนวนเงินที่ต่ำของออกซิเจนที่ละลายในน้ำ (0.8 mg l-1) ในบ่อ - 1 ซึ่งมีนัยสำคัญมีผลในการลดไซยาโนแบคทีเรียอื่นๆประชากร (. แท็บ 2) . ชนิดที่คล้ายกันของผลนอกจากนี้ยังได้รับรายงาน (Subha และจันทรา, 2005; & Pingale Deshmukh, 2005. ราชินี et al, 2005) Frankelin (1972) รายงานว่าMicrocystis เป็นหนึ่งในที่โดดเด่นมีชีวิตที่เกี่ยวข้องกับเกือบบุปผาถาวรfreshwaters เขตร้อนที่มีการสัมผัสกับแสงแดดคงความอบอุ่นและสารอาหารเช่นฟอสเฟตซิลิเกตไนเตรตCO2 และมะนาว การก่อตัวของบุปผาไซยาโนแบคทีเรียในร่างกายของน้ำจืดเป็นหลักเนื่องจากลักษณะลอยตัวเหล่านี้มีชีวิต ลอยตัวของไซยาโนแบคทีเรียที่ถูกนำเข้าโดย vacuoles ก๊าซซึ่งรูปแบบการเจริญเติบโตหนาแน่นบนพื้นผิวของน้ำในบ่ออ่างเก็บน้ำและทะเลสาบและทำให้ร้ายแรงรำคาญเนื่องจากลักษณะภาพการผลิตของสารพิษ(คาร์ไมเคิ, 1994) และกลิ่นไม่พึงประสงค์ที่ผลิตจากสารเช่นgeosmin ( Juttner, 1987) Jeyaraman (1972) และซิม (1972) รายงานว่าการครอบงำของบุปผาไซยาโนแบคทีเรียในทั่วไปบานTrichodesmium โดยเฉพาะอย่างยิ่งอาจจะเป็นเพราะเหตุผลสองประการคือมันอาจจะเป็นกรณีที่เหนือกว่าของสิ่งมีชีวิตที่แข่งขันกันกับสิ่งมีชีวิตอื่นๆ สำหรับสารอาหารอุปทานจากสภาพแวดล้อมหรือมันอาจจะเป็นตัวอย่างที่ผลิตภัณฑ์การเผาผลาญของอำนาจเหนือสายพันธุ์และการสร้างเงื่อนไขที่ไม่เอื้ออำนวยในสภาพแวดล้อมสำหรับการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตอื่นๆ . เมอร์ฟี่, et al (1976) และเบลีย์และ Taub (1980) รายงานว่าการพัฒนาของบุปผาไซยาโนแบคทีเรียในระบบนิเวศใดๆการดูดซึมธาตุเหล็ก siderophore สื่อกลางในเชื่อว่าจะเป็นปัจจัยร่วมในของพวกเขามีความสามารถที่จะครองmicroalage อื่น ๆ ในกรณีที่เป็นรูปแบบไซยาโนแบคทีเรียอื่น ๆ ที่เห็นได้ชัดว่าไม่สามารถสังเคราะห์siderophore มีความสามารถที่จะใช้ประโยชน์จากsiderophore อื่น ๆ ที่ผลิตโดยแบคทีเรีย(เฟร์และเตราสส์, 1994) ขณะที่ยังมีรายงานในสื่อสิ่งพิมพ์อื่น ๆ ที่อยู่ติดตาและความมั่นคงของต่างๆสิ่งมีชีวิตในระบบนิเวศน้ำจืด(ดันแคนและ Blinn 1989; Scarsbrook 2002; Soininen และ Eloranta, 2004), ไซยาโนแบคทีเรียโดยเฉพาะอย่างยิ่งในรูปแบบบุปผามากของพวกเขาตลอดส่วนหลักของฤดูร้อนบทบาทที่สำคัญของทางเคมีกายภาพพารามิเตอร์ในระบบนิเวศบน thedistribution ชุมชนสาหร่ายได้รับการวิเคราะห์อย่างกว้างขวางในเขตร้อนและระบบนิเวศน้ำจืดพอสมควร(Lund, 1965; นาดส์ 1984; Köhler, 1994). Chellappa et al, (2004) รายงานการปกครองรวมชนิดของไซยาโนแบคทีเรียเป็นผลมาจากความสามารถในการเติบโตในน้ำขุ่นและความเข้มแสงน้อยเพื่อรักษาพยุงและความสามารถที่จะเติบโตชี้แจงในช่วงเวลาเปียกซึ่งสารอาหารไนโตรเจนสูง ในชีวิตประจำวันความผันผวนของระดับน้ำมาประกอบกับการเพิ่มขึ้นและลดลงในแพลงก์ตอนพืชชนิดหลากหลาย Pingale และ Deshmukh, (2005) ระบุว่า 87 สายพันธุ์สาหร่ายที่เป็น 43 จำพวกจาก Kalsubai-Ratangal, Ahmednagar. Subha และจันทรา (2005) การศึกษาพืชสาหร่ายจากถังวัดในและรอบเมืองเจนไนและรายงาน17 ชนิดของสาหร่ายที่เป็นของCyanophyceae, Chlorophyceae, Bacillariophyceae และ Euglenophyceae ของ39 สายพันธุ์ของไซยาโนแบคทีเรียที่บันทึกไว้ในการศึกษาครั้งนี้เพียง5 heterocystous ไซยาโนแบคทีเรียเช่น Calothric brevissima, สาหร่ายสกุล Calothrix sp. Scytonema sp. Anabaena Sp. และ Nostoc carneum ถูกบันทึกไว้ Hoyslew และเพียร์สัน (1979) และเร็นและ Shilo (1979) รายงานว่าระดับสูงของซัลไฟด์เนื้อหาและสภาพไร้ออกซิเจนถูกเชื่อว่าจะไม่รวมรูปแบบheterocystous ได้. ระดับสูงของแหล่งไนโตรเจนในสภาพแวดล้อมนอกจากนี้ยังมีการขจัดรูปแบบheterocystous ตั้งแต่ ไนโตรเจนฟรีสื่อเป็นที่นิยมใช้ในการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของไซยาโนแบคทีเรียheterocystous. ความสัมพันธ์ในเชิงบวกอย่างมีนัยสำคัญระหว่างความหลากหลายไซยาโนแบคทีเรียและจุลธาตุ(สังกะสีและไนไตรท์) ได้ตั้งข้อสังเกตและรายงานโดยGovindasamy และ Azaraiah (1999) ในการศึกษาในปัจจุบันความสัมพันธ์ทางบวกอย่างมีนัยสำคัญก็สังเกตเห็นระหว่างรวมไซยาโนแบคทีเรียสายพันธุ์(TCS) และออกซิเจนที่ละลายในน้ำ (r = 0.9803; p <0.01), TCS และไบคาร์บอเนต (r = 0.9928; p <0.01) และ TCS และคาร์บอเนต (r = 0.941; p <0.05) ดังนั้นการศึกษานี้สรุปทั้งๆที่ความจริงที่ว่าไซยาโนแบคทีเรียเป็นที่แพร่หลาย, การเปลี่ยนแปลงของประชากรของพวกเขาจะได้รับอิทธิพลโดยมักจะมีสารอาหารที่มีอยู่และสภาพทางเคมีกายภาพของระบบนิเวศ
การแปล กรุณารอสักครู่..
การอภิปราย
ในระบบนิเวศ ไม่ใช่ชนิดเดียว
เพราะเติบโตได้อย่างอิสระและอย่างชนิดทั้งหมดจะเชื่อมโยงกันและ
มีวงจรการแปลงรัง การเปลี่ยนแปลงทางกายภาพและเคมีในสิ่งแวดล้อม
อาจจะส่งผลกระทบเฉพาะชนิดและจูง
การเจริญเติบโตและความอุดมสมบูรณ์ของชนิดอื่น ๆ ซึ่งจะนำไปสู่ความสำเร็จของ
หลายๆชนิดในเวลาเรียน ในบ่อต่ำ
1ความหลากหลายของไซยาโนแบคทีเรียประกอบไมโครโฟนขนาดใหญ่บานของแอลเอ .
ต่ำปริมาณออกซิเจนละลาย ( 0.8
มก. L-1 ) ในบ่อ - 1 ซึ่งมีผลสำคัญในการลดประชากร ระบบยู
( แท็บ 2 ) ประเภทที่คล้ายกันของ
ผลยังได้รับรายงาน ( subha &
จันทรา , 2005 ; pingale & เทศมุข , 2005 ;
ราณี et al . , 2005 ) frankelin ( 1972 ) รายงาน
ว่า การศึกษาเป็นหนึ่งในสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้องกับเด่น
เกือบถาวร บุปผาในเขตร้อน freshwaters
ที่ตากแดดคง
, ความอบอุ่นและสารอาหาร เช่น ฟอสเฟต ไนเตรท
ซิลิเกต , CO2 และมะนาว การก่อตัวของระบบยู
บุปผาในร่างกายน้ำจืดเป็นหลักเนื่องจากธรรมชาติของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ขึ้น
การลอยตัวของไซยาโนแบคทีเรีย
นำเข้าโดยแก๊สแวคิวโอลซึ่งรูปแบบ
การเจริญเติบโตหนาแน่นบนพื้นน้ําในบ่อเก็บน้ำและทะเลสาบให้จริงจัง
รบกวนเพราะลักษณะภาพ
ผลิตสารพิษ ( คาร์ไมเคิล , 1994 ) และกลิ่นที่ไม่พึงประสงค์โดยผลิตสาร
เช่น geosmin ( juttner , 1987 ) jeyaraman
( 1972 ) และกาซิม ( 1972 ) รายงานว่า การปกครองของระบบยู
บุปผาในทั่วไปtrichodesmium บานโดยเฉพาะ
อาจจะเกิดจากเหตุผลสองประการคือ มันอาจจะเป็นกรณี
ของความเหนือกว่าของสิ่งมีชีวิตกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆสำหรับแข่ง
จัดหาสารอาหารจากสิ่งแวดล้อมหรืออาจ
ตัวอย่างที่เผาผลาญผลิตภัณฑ์
ยชนิดและการสร้างเงื่อนไขในสภาพแวดล้อมที่ร้าย
การเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ .
Murphy et al .( 1976 ) และ เบลลี่ &เทา
( 1980 ) ได้รายงานว่า การพัฒนาของระบบยู
บุปผาในระบบนิเวศ โดยการใช้สารละลายเหล็ก
เชื่อว่าเป็นปัจจัยหนึ่งในความสามารถที่จะครอง
microalage อื่น ๆ คะแนน
ห้องและผู้ใหญ่ cyanobacterial forms that
ยูอิ cannot synthesize siderophore are
able to utilize siderophore อย่างต่อเนื่อง 12
ตํา ( ferreira & straus ,ส่งข้อความ ) . ตามที่รายงานในสำนักพิมพ์อยู่
การคงอยู่และเสถียรภาพของสิ่งมีชีวิตในระบบนิเวศน้ําจืดๆ
( ดันแคน&บลิน , 1989 ; scarsbrook , 2002 ;
soininen & eloranta , 2004 ) , ~
โดยเฉพาะฟอร์มของพวกเขามากบาน
ตลอดส่วนหลักของฤดูร้อน
บทบาทสำคัญของฟิสิกส์
พารามิเตอร์ในการกระจายของระบบนิเวศในชุมชนว่าได้รับอย่างกว้างขวางในเขตร้อนและวิเคราะห์
หนาวระบบนิเวศน้ำจืด ( 0.19
1965 ; Reynolds , 1984 ; K ö hler , 1994 ) .
chellappa et al . ( 2004 ) รายงาน
รวมการปกครองโดยชนิดของ
~ เนื่องจากกำลังการผลิตของพวกเขาที่จะเติบโตในน้ำที่ขุ่นและ
ความเข้มแสงต่ำเพื่อรักษารายได้และความสามารถ
เติบโตชี้แจงในช่วงที่เปียก
สารอาหารไนโตรเจนได้สูง ความผันผวนของระดับน้ำทุกวัน
ประกอบเพื่อเพิ่มและลดในแพลงก์ตอนชนิด
ความหลากหลาย pingale & เทศมุข ( 2548 ) ระบุชนิดของสาหร่าย
0
สกุล 43 จากคาลซูไบ ratangal เมดนาก้า , .
subha &จันทรา ( 2005 ) ศึกษา
พืชสาหร่ายในถัง และวัดรอบ ๆเมืองของ
เจนไนและรายงาน 17 ชนิดของสาหร่ายที่เป็นของ cyanophyceae
และวิธีการ bacillariophyceae , , น้ำใน . ของ
39 สายพันธุ์ที่มีการบันทึกใน
ศึกษาปัจจุบัน เพียง 5 heterocystous
~
brevissima เช่น calothric , Calothrix sp . , scytonema sp . , Anabaena sp . และ carneum
Nostoc เป็นบันทึก hoyslew
&เพียร์สัน ( 1979 ) และ โอเรน&ชิโล ( 1979 )
,รายงานว่า ระดับของซัลไฟด์
เนื้อหาและสภาพอากาศเป็น
เชื่อว่าไม่รวมรูปแบบ heterocystous .
ระดับสูงของแหล่งไนโตรเจนในสภาพแวดล้อมยังเป็นรูปแบบการ
heterocystous เนื่องจากไนโตรเจนสื่อฟรี
เป็นที่นิยมใช้สำหรับการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของ heterocystous
~
ความสัมพันธ์ทางบวกอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ .ระหว่างความหลากหลายและระบบยู
micronutrients ( สังกะสี และไนไตรท์ ) คือ
สังเกตและรายงานโดยโกวินดาซามี
& azaraiah ( 1999 ) ในการศึกษาความสัมพันธ์ทางบวกค่า
ระหว่างชนิดรวมระบบยู
( TCS ) และออกซิเจน ( r = 0.9803 ;
, P < 0.01 ) และ ( r = 0.9928 อัจฉริยะ ) ;
p < 0.01 ) และ TCS และคาร์บอเนต ( r = 0.941 ;
( p < 0.05 )ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้สรุป
ทั้งๆที่มีความจริงที่ว่าไซยาโนแบคทีเรียเป็น
ubiquitous พลวัตประชากรของพวกเขาได้รับอิทธิพลโดยมีอยู่สารอาหารบ่อยๆ
และเงื่อนไขทางกายภาพและเคมีของระบบนิเวศ
ในระบบนิเวศ ไม่ใช่ชนิดเดียว
เพราะเติบโตได้อย่างอิสระและอย่างชนิดทั้งหมดจะเชื่อมโยงกันและ
มีวงจรการแปลงรัง การเปลี่ยนแปลงทางกายภาพและเคมีในสิ่งแวดล้อม
อาจจะส่งผลกระทบเฉพาะชนิดและจูง
การเจริญเติบโตและความอุดมสมบูรณ์ของชนิดอื่น ๆ ซึ่งจะนำไปสู่ความสำเร็จของ
หลายๆชนิดในเวลาเรียน ในบ่อต่ำ
1ความหลากหลายของไซยาโนแบคทีเรียประกอบไมโครโฟนขนาดใหญ่บานของแอลเอ .
ต่ำปริมาณออกซิเจนละลาย ( 0.8
มก. L-1 ) ในบ่อ - 1 ซึ่งมีผลสำคัญในการลดประชากร ระบบยู
( แท็บ 2 ) ประเภทที่คล้ายกันของ
ผลยังได้รับรายงาน ( subha &
จันทรา , 2005 ; pingale & เทศมุข , 2005 ;
ราณี et al . , 2005 ) frankelin ( 1972 ) รายงาน
ว่า การศึกษาเป็นหนึ่งในสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้องกับเด่น
เกือบถาวร บุปผาในเขตร้อน freshwaters
ที่ตากแดดคง
, ความอบอุ่นและสารอาหาร เช่น ฟอสเฟต ไนเตรท
ซิลิเกต , CO2 และมะนาว การก่อตัวของระบบยู
บุปผาในร่างกายน้ำจืดเป็นหลักเนื่องจากธรรมชาติของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ขึ้น
การลอยตัวของไซยาโนแบคทีเรีย
นำเข้าโดยแก๊สแวคิวโอลซึ่งรูปแบบ
การเจริญเติบโตหนาแน่นบนพื้นน้ําในบ่อเก็บน้ำและทะเลสาบให้จริงจัง
รบกวนเพราะลักษณะภาพ
ผลิตสารพิษ ( คาร์ไมเคิล , 1994 ) และกลิ่นที่ไม่พึงประสงค์โดยผลิตสาร
เช่น geosmin ( juttner , 1987 ) jeyaraman
( 1972 ) และกาซิม ( 1972 ) รายงานว่า การปกครองของระบบยู
บุปผาในทั่วไปtrichodesmium บานโดยเฉพาะ
อาจจะเกิดจากเหตุผลสองประการคือ มันอาจจะเป็นกรณี
ของความเหนือกว่าของสิ่งมีชีวิตกับสิ่งมีชีวิตอื่น ๆสำหรับแข่ง
จัดหาสารอาหารจากสิ่งแวดล้อมหรืออาจ
ตัวอย่างที่เผาผลาญผลิตภัณฑ์
ยชนิดและการสร้างเงื่อนไขในสภาพแวดล้อมที่ร้าย
การเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ .
Murphy et al .( 1976 ) และ เบลลี่ &เทา
( 1980 ) ได้รายงานว่า การพัฒนาของระบบยู
บุปผาในระบบนิเวศ โดยการใช้สารละลายเหล็ก
เชื่อว่าเป็นปัจจัยหนึ่งในความสามารถที่จะครอง
microalage อื่น ๆ คะแนน
ห้องและผู้ใหญ่ cyanobacterial forms that
ยูอิ cannot synthesize siderophore are
able to utilize siderophore อย่างต่อเนื่อง 12
ตํา ( ferreira & straus ,ส่งข้อความ ) . ตามที่รายงานในสำนักพิมพ์อยู่
การคงอยู่และเสถียรภาพของสิ่งมีชีวิตในระบบนิเวศน้ําจืดๆ
( ดันแคน&บลิน , 1989 ; scarsbrook , 2002 ;
soininen & eloranta , 2004 ) , ~
โดยเฉพาะฟอร์มของพวกเขามากบาน
ตลอดส่วนหลักของฤดูร้อน
บทบาทสำคัญของฟิสิกส์
พารามิเตอร์ในการกระจายของระบบนิเวศในชุมชนว่าได้รับอย่างกว้างขวางในเขตร้อนและวิเคราะห์
หนาวระบบนิเวศน้ำจืด ( 0.19
1965 ; Reynolds , 1984 ; K ö hler , 1994 ) .
chellappa et al . ( 2004 ) รายงาน
รวมการปกครองโดยชนิดของ
~ เนื่องจากกำลังการผลิตของพวกเขาที่จะเติบโตในน้ำที่ขุ่นและ
ความเข้มแสงต่ำเพื่อรักษารายได้และความสามารถ
เติบโตชี้แจงในช่วงที่เปียก
สารอาหารไนโตรเจนได้สูง ความผันผวนของระดับน้ำทุกวัน
ประกอบเพื่อเพิ่มและลดในแพลงก์ตอนชนิด
ความหลากหลาย pingale & เทศมุข ( 2548 ) ระบุชนิดของสาหร่าย
0
สกุล 43 จากคาลซูไบ ratangal เมดนาก้า , .
subha &จันทรา ( 2005 ) ศึกษา
พืชสาหร่ายในถัง และวัดรอบ ๆเมืองของ
เจนไนและรายงาน 17 ชนิดของสาหร่ายที่เป็นของ cyanophyceae
และวิธีการ bacillariophyceae , , น้ำใน . ของ
39 สายพันธุ์ที่มีการบันทึกใน
ศึกษาปัจจุบัน เพียง 5 heterocystous
~
brevissima เช่น calothric , Calothrix sp . , scytonema sp . , Anabaena sp . และ carneum
Nostoc เป็นบันทึก hoyslew
&เพียร์สัน ( 1979 ) และ โอเรน&ชิโล ( 1979 )
,รายงานว่า ระดับของซัลไฟด์
เนื้อหาและสภาพอากาศเป็น
เชื่อว่าไม่รวมรูปแบบ heterocystous .
ระดับสูงของแหล่งไนโตรเจนในสภาพแวดล้อมยังเป็นรูปแบบการ
heterocystous เนื่องจากไนโตรเจนสื่อฟรี
เป็นที่นิยมใช้สำหรับการแยกและการทำให้บริสุทธิ์ของ heterocystous
~
ความสัมพันธ์ทางบวกอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติที่ระดับ .ระหว่างความหลากหลายและระบบยู
micronutrients ( สังกะสี และไนไตรท์ ) คือ
สังเกตและรายงานโดยโกวินดาซามี
& azaraiah ( 1999 ) ในการศึกษาความสัมพันธ์ทางบวกค่า
ระหว่างชนิดรวมระบบยู
( TCS ) และออกซิเจน ( r = 0.9803 ;
, P < 0.01 ) และ ( r = 0.9928 อัจฉริยะ ) ;
p < 0.01 ) และ TCS และคาร์บอเนต ( r = 0.941 ;
( p < 0.05 )ดังนั้นการศึกษาครั้งนี้สรุป
ทั้งๆที่มีความจริงที่ว่าไซยาโนแบคทีเรียเป็น
ubiquitous พลวัตประชากรของพวกเขาได้รับอิทธิพลโดยมีอยู่สารอาหารบ่อยๆ
และเงื่อนไขทางกายภาพและเคมีของระบบนิเวศ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- For you I look scary.
- In addition, the ceramic material has a
- แหนมข้อไก่ทอด
- the buzzer will beep ls, UPS starts to t
- Transfer funds
- คุณทำหนังสือเดินทางก่อน
- sentinel bacteria
- The answers to the questions are as belo
- it returned to edit the first time.
- แหนมข้อไก่ทอด
- it returned to edit the first time.
- I'm soaked with sweat.' "Step back. You
- I have an exam tomorrow it not good haha
- สูตรการทำ "สูตรสปาเก็ตตี้ไข่กุ้ง"สูตรสปา
- beer
- Spectacles
- In front of
- if you want to come let me know
- You already booked my flight?
- ขออภัย
- เขาอยากเป็นดีเจที่มีชื่อเสียง
- I check your account, from the Aug to De
- What about the mouse?
- Influential progress
